不同磷化氢浓度下3个不同抗性的小眼书虱品系的完全死亡时间

在(25±1)℃,(75±5)%相对湿度条件下,分别控制100、200、300、400和500 mL/m3的磷化氢浓度,比较研究了抗性倍数分别约为1、5和12倍的小眼书虱3个品系的完全死亡时间.结果表明:在以上相应磷化氢浓度下抗性倍数为1的R1品系的完全死亡时间分别为22 d、19 d、13 d、7 d和7 d.抗性倍数为5的R5品系的完全死亡时间分别为31 d、28 d、22 d、19 d和13 d.对于抗性倍数为12的R12品系,在100 mL/m3的浓度下第31天时仍有存活,在200mL/m3、300 mL/m3、400 mL/m3和500 mL/m3的磷化氢浓度下的完全死亡时间则分别为31 d、28 d、19 d和16 d.     

液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品中四种违禁药物含量

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定保健食品中西地那非、他达那非、伐地那非以及红地那非四种违禁药物含量的方法。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以甲醇和添加0.1%甲酸5 mmol乙酸铵为流动相,梯度洗脱程序,进样分析20 min,在电喷雾正离子模式下以多反应监测(MRM)方式检测,外标法定量。结果四种那非类违禁药物的检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOD,S/N=10)分别0.1~0.5μg/kg和0.3~2.0μg/kg在0.1~100μg/kg浓度范围内线性关系良好(r0.99),加标回收率为73.6%~90.4%,相对标准偏差为1.0%~8.9%。结论该方法操作简单,重现性好,背景噪音低,具有较高的灵敏度和选择性。     

液相色谱－串联质谱法同时测定保健食品中 四种违禁药物含量

建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定保健食品中西地那非、他达那非、伐地那非以及红地那非四种违禁药物含量的方法。采用ACQUITY UPLC BEH C18（100 mm×2.1 mm,1.7μm）色谱柱,以甲醇和添加0.1%甲酸5 mmol乙酸铵为流动相,梯度洗脱程序,进样分析20 min,在电喷雾正离子模式下以多反应监测(MRM)方式检测,外标法定量。四种那非类违禁药物的检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOD,S/N=10)分别0.1～0.5 μg/kg和0.3～2.0 μg/kg在0.1～100 μg/kg浓度范围内线性关系良好(r>0.99),加标回收率为73.6%～90.4%,相对标准偏差为1.0～7.9。     

3种生物源物质及甲基嘧啶硫磷对3种储粮害虫的毒力比较

采用滤纸药膜法研究了多杀菌素原药、阿维菌素精粉、蛇床子素粉剂对玉米象、谷蠹和锯谷盗的毒力,并与甲基嘧啶硫磷进行了毒力比较.结果表明:多杀菌素原药、阿维菌素精粉、蛇床子素粉剂和甲基嘧啶硫磷水乳剂对玉米象的LD50值分别为125.092μg/cm2、1 801.386μg/cm2、0.051μg/cm2和0.274μg/cm2,对谷蠹的LD50值分别为9.565μg/cm2、14.549μg/cm2、0.041μg/cm2和0.706μg/cm2,对锯谷盗的LD50值分别为24.557μg/cm2、55.501μg/cm2、0.050μg/cm2和0.185μg/cm2;多杀菌素和阿维菌素对3种害虫的毒力相当,多杀菌素和阿维菌素对3种害虫的毒力均小于甲基嘧啶硫磷,蛇床子素粉剂对3种害虫的毒力均高于甲基嘧啶硫磷至少3倍,且对谷蠹的毒力是甲基嘧啶硫磷的17倍多.     

奶粉中雌二醇、孕酮、睾酮同时测定的HPLC方法研究

建立了奶粉中雌二醇、孕酮、睾酮3种激素残留的高效液相—二极管阵列检测器的检测方法.样品经乙腈提取,高速冷冻离心取上清液,加入正己烷液液萃取除脂,经旋转蒸发浓缩,采用反相高效液相色谱法,以乙腈一水(体积比为1∶1)为流动相进行分析.3种激素分离效果良好,平均回收率范围75.33％～97.92％,相对标准偏差为2.9~9.34％,检出限为0.05 mg/L.该方法简单快速、灵敏度高可满足实际样品测定需要.     

实时荧光聚合酶链式反应法检测食品中猫源性成分

根据猫线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化还原酶亚基1（ND1）基因中的保守序列设计猫特异性引物和TaqMan探针,建立食品中猫源性成分的实时荧光聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）检测方法。通过实时荧光PCR反复验证,结果表明,引物和TaqMan探针对猫源性成分的特异性良好,检测灵敏度可达1 pg,适用于食品中猫源性成分的快速鉴定。通过对随机抽取的市售肉制品的检测,尚未发现掺有猫源性成分的行为。