α,β,γ,δ-四-(4-吡啶)卟啉分光光度法测定瓷餐具铜溶出量

本文提出用α，β，γ，δ-四-（4-吡啶）卟啉为显色剂，分光光度法测定瓷餐具铜的溶出量，该方法灵敏度高，选择性好，可以不经分离，直接对试样进行测定，操作简便，结果满意。     

从锂锰氧化物中分离回收锂和锰

研究了在浓硫酸存在下用碳还原分解LiMn2O4,再通过浓缩结晶与碳酸盐沉淀相结合的方法从锂锰氧化物中分离回收锂、锰.并对锂锰氧化物试样的分解条件,浓缩结晶条件、沉淀剂的选择以及锂的回收进行了讨论.结果表明,LiMn2O4的最佳分解条件为碳粉及浓硫酸的质量配比为1.00.21.4,焙烧温度为450℃;浓缩结晶温度为80℃以上;沉淀分离锰时以NaHCO3为沉淀剂较为合适.     

T(4-TAP)P分光光度法测定瓷餐具铜溶出量

提出用四－（4－三甲铵苯基）卟啉[T－（4－TAP）P]分光光度法测定陶瓷餐具中铜的溶出量，该方法灵敏度高，选择性好，操作简便快速，结果令人满意。     

多孔玻璃制备中的酸浸析过程研究

在多孔玻璃制备的基础上 ,对Na2 O B2 O3 SiO2 系统分相玻璃进行盐酸处理 ,并用化学方法和原子吸收分光光度法对酸浸析结果进行了测定。讨论了温度、酸浓度和浸析时间对基体多孔玻璃浸析过程的影响     

溶胶-凝胶法合成锂离子筛前驱体LiMn2O4的研究

用溶胶 凝胶法、以柠檬酸和乙二醇作为聚合反应的单体合成了正尖晶石结构LiMn2 O4的前驱体 ,研究了反应物摩尔比、pH值及焙烧温度对材料性能的影响 ,并通过XRD、IR和SEM等方法研究了柠檬酸螯合法合成正尖晶石结构LiMn2 O4 的溶胶 凝胶过程 ,探讨了反应机理。研究表明白 ,在Li/Mn摩尔比为 0 6、pH值为 3 0及焙烧温度为 6 0 0℃时 ,合成的正尖晶石结构LiMn2 O4 的前驱体具有较好的晶粒结构 ,其一次粒子直径大多在 1 0 0nm以内。     

异丙醇钇〔Y(OC_3H7)_3〕合成的研究

本文采用 Ｉ２ 及 Ｈｇ Ｃｌ２ 为催化剂,用金属钇和异丙醇直接反应合成了异丙醇钇,产率可达８３ ％ 以上,而反应时间只需５ 个小时左右,超过了已有文献的报道。     

镉试剂pB吸光光度法测定陶瓷餐县中镉的溶出量

本文应用镉试剂ｐＢ［１－偶氮笨－４（４′－溴代氨基偶氮苯）］吸光光度法测定陶瓷餐具中镉的溶出量，对测定条件进行了较详细的研究。在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，于ｐＨ为１０．５时，Ｃｄ（Ⅱ）与试剂ｐＢ形成红色络合物，其最大吸收波长为５３０ｎｍ，摩尔吸光系数为１．１×１０５ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），镉合量在０～６ｕｇ／ｍｌ范围内遵守比耳定律。应用于陶瓷餐具中镉的溶出量的测定，回收率在９６～１０６％，结果满意。     

介孔材料的应用前景及其研究进展

介孔材料作为纳米材料的一个重要发展,已成为国际科技界普遍关注的新的研究热点。较为详尽地介绍了近年来国内外新近发展起来的介孔材料及其应用研究方面的最新成果,重点从材料的介孔特性出发,探讨介孔材料在择形吸附、选择性催化、半导体和生物传感、新能源材料和信息储运材料等方面的研究进展和应用。     

四一(对一三甲铵苯基)卟啉分光光度法测定陶瓷餐具中铅、镉溶出量

前言七十年代以来,陶瓷餐具画面铅、镉溶出致毒问题日益引起人们注意,因此,陶瓷餐具铅、镉溶出量,是陶瓷餐具的重要质量指标.一般国际规定,铅溶出量不超过7ppm,镉溶出量不超过0.5ppm.目前测定铅、镉溶出量的方法一般为原子吸收分光光度法.虽然其试样制备简单,测定结果准确性也较好,但原子吸收分光光度计比较昂贵.而对于铅的溶出量的测定,亦曾使用过二硫腙分光光度法,但其灵敏度     

从锂锰氧化物中分离回收锂和锰

研究了在浓硫酸存在下用碳还原分解锂锰氧化物，再通过浓缩结晶与碳酸盐沉淀相结合的方法从锂锰氧化物中分离回收锂、锰。并对锂锰氧化物试样的分解条件、浓缩结晶条件、沉淀剂的选择以及锂的回收进行了讨论。结果表明，锂锰氧化物的最佳分解条件为试样、碳粉及浓硫酸的质量配比为1．0：0．2：1．4，焙烧温度为450℃，浓缩结晶温度为80℃以上，沉淀分离锰时以碳酸氢钠为沉淀剂较为合适。