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采用单因素实验方法,以选煤废水为研究对象,将鸡毛角蛋白助剂与聚合硫酸铁复配体系用于选煤废水处理,研究复配体系对选煤废水的处理效果。结果表明:复配体系的最佳配置为鸡毛角蛋白助剂0.2 g/L,聚合硫酸铁0.025 g/L,且该复配体系实现了在碱性条件下高效处理选煤废水。该复配体系处理选煤废水的最佳工艺条件为:室温下,选煤废水在pH值为7~8的条件下,投加角蛋白复配体系并搅拌,搅拌速度为120 r/min,反应后沉降30 min,此时,SS(固体悬浮物)去除率达到92%以上。 相似文献
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静磁场对硫酸盐还原菌生物膜形成过程的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用铂片微排电极研究了硫酸盐还原菌(SRB)生物膜在有无磁场环境下的电化学行为。结果表明:无磁场下铂片电极表面覆盖一层很厚的生物膜,通过显微镜观察厚度为141.4μm,生物膜电阻较大,生物膜脱吸附过程进行时间较长,生成的腐蚀性产物较多。磁场存在下SRB细菌不容易在铂片电极表面吸附,进而形成的生物膜较薄(厚度为67.06μm),生物膜在很短时间内达到了脱吸附平衡状态,从而生物膜内腐蚀性物质较少,对基体的腐蚀作用较弱。电荷传质电阻Rct表明,磁场的引入极大地阻碍了电极表面电荷的运动,从而影响了电化学过程的顺利进行。 相似文献
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采用失重法、电化学测量和表面分析技术研究了有、无静磁场环境下,在含有硫酸盐还原菌(SRB)的培养基中HSn70-1铜合金的腐蚀行为。结果表明:SRB条件下,HSn70-1铜合金腐蚀质量损失最大,无磁场下的腐蚀电流密度远大于有磁场条件下的,磁场的加入可以有效地减缓HSn70-1铜合金的腐蚀。SEM,EDS,XRD和XPS实验分析表明,静磁场下HSn70-1铜合金表面腐蚀产物膜均匀致密,腐蚀产物为金属硫化物,Cu的化合价以一价(Cu+)为主;而无磁场时腐蚀产物疏松,腐蚀产物硫化物中Cu主要为二价(Cu2+)。静磁场条件下所形成的致密的Cu2S腐蚀产物层阻碍腐蚀的发生,有效地减缓了HSn70-1铜合金的腐蚀。 相似文献
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利用煤制甲醇气化工段废弃炉渣制备炉渣吸附剂,并将其用于洗煤废水处理,取得了良好的效果。实验结果表明,当洗煤废水pH值为4,投加0.3 g/L的炉渣吸附剂和0.04 g/L的鸡毛角蛋白助凝剂,搅拌10 min后静置20 min,吸附率R达到最大99.33%。此外,通过与工业用PAM、PAC等水处理助剂对洗煤废水处理结果进行比较,发现在特定条件下,炉渣吸附剂对洗煤废水的吸附效果优于PAM、PAC等常用水处理助剂,这也为废弃炉渣的循环再利用提供了一条新思路。 相似文献
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酸白土催化体系开环八甲基环四硅氧烷的研究及机理探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
Cationic ring opening polymerization of octamethylcyclotetrasiloxane (Da) initiated by acid treated bentonite was investigated. The experimental conditions were chosen on the basis of preliminary experiments.Higher temperature was found beneficial for the reaction process while stirring intensity beyond a certain level showed no obvious effect on the reaction rate. Polymers were characterized by Fourier transform infrared, proton nuclear magnetic resonance (IH-NMR) and gel perneation chromotography. The width of molecular mass distribution was found ranging between 1.2 and 1.4, which is extraordinarlly narrow compared with that of cationic polymerizations reported elsewhere (〉 1.9). The results were believed due to the absence of free proton and counter ion which simplifies the polymerization process and the huge steric hindrance provided by bentonite particles which keeps the propagation of polysiloxane onto the surface of bentonite particles in a much more regular way. A feasible mechanism is proposed and seems to be supported well by experiments. Additionally, from the results of α, ω-dihydrogen terminated polysiloxanes prepared, the possibility of applying this potential environmentally friendly heterogeneous catalyst in industrial polymerization of cyclosiloxanes is anticipated. 相似文献