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1.
手性噁唑啉是一种重要的手性杂环化合物,该类结构不但广泛存在于具有生理活性的天然产物和药物小分子之中,还是手性合成中经常使用的手性辅基和手性配体.目前,手性噁唑啉的合成通常依赖于利用手性氨基醇作为起始原料与羧酸衍生物的缩合反应制备.然而,由于手性氨基醇的来源有限、合成步骤冗长等限制,发展更为高效、直接的不对称催化合成手性...  相似文献   
2.
针对某人行过街地下通道施工,建立了考虑土与结构物作用的三维有限元数值模型,通过对浅埋暗挖施工过程的数值模拟分析,研究了地下通道周围土体和通道围护结构的位移与内力变化。模拟结果显示:地下通道施工造成了拱顶及地表土体的沉降及拱底土体的向上隆起,引起了地下通道围护结构发生水平位移和竖向位移,使得围护结构内部产生次生应力,及时的支护及合理地施工可以将结构的安全性控制在允许范围之内。  相似文献   
3.
针对某邻近建筑的基坑开挖施工,建立了考虑土与结构物作用的三维有限元数值模型,通过对基坑开挖过程的数值模拟分析,研究了围护结构及周边建筑的位移变化。结果表明:基坑开挖造成了基坑坑底土体向上隆起,引起了邻近建筑发生竖向沉降,合理的施工过程可以保证建筑结构安全性控制在允许范围之内。同时,与现场监测结果对比良好的一致性,也验证了有限元数值模拟用于地下结构安全性评价中的合理性。  相似文献   
4.
手性吡啶酮骨架广泛存在于天然产物和具有生理活性的小分子药物中,实现该类手性结构的高效不对称催化合成具有重要的意义.总结了近年来发展的通过不对称环催化反应合成二氢吡啶酮的研究进展,详细阐述了氮杂-D-A反应与[3+3]不对称环加成反应的各类催化模式以及它们之间的异同点,分析了各类催化剂的催化原理以及在它们作用下的反应历程...  相似文献   
5.
研究了2?乙基?2?芳基?二氢喹啉衍生物的合成方法。合成分成三步:第一步,2?溴喹啉与苯硼酸进行Suzuki交叉偶联;第二步,进行卤锂交换;第三步,有机锂试剂在2?苯基喹啉的α位进行亲核加成,得到双取代二氢喹啉衍生物。通过此方法合成了具有二氢喹啉结构的药物,并通过各种表征手段对目标产物进行了分析,确认了目标产物的结构。  相似文献   
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