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铌—铬天青S—氯代十六烷基吡啶体系光度法测定铌 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了铌与铬天青S及氯代十六烷基吡啶的显色反应及其应用。试验表明:在六次甲基四胺盐酸缓冲液中,Nb(Ⅴ)-CAS-CPC形定稳定的三元配合物,最大吸收波长为520nm,表观摩尔吸光系数为341×105L/mol·cm。铌浓度在0~044μg/mL范围内符合比尔定律,基于此建立测铌的新方法,考察了30种共存离子的影响,结果表明干扰较少,该方法可用于矿样和合金钢中铌的测定。 相似文献
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铈与氯代磺酚S的氧化褪色反应及其应用 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了铈与氯代磺酚S的褪色反应,借此建立分光光度法测定铈。试验表明:在H2SO4介质中,氯代磺酚S被Ce(Ⅳ)氧化褪色的程度与存在的铈量成良好的线性关系,体系最大吸收波长为560nm,ε560=1.01×10^4L·(mol·cm)-1,铈量在0 ̄6μg·mL^-1范围内符合比尔定律。方法具有较好的选择性,而且操作简单、快速、准确等优点,经用于稀土氧化物标准样和试样中铈的测定,结果满意。 相似文献
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研究了Nb(V)-苯基荧光酮-亮绿SF体系的共振光散射现象。实验表明,体系在十二烷基苯磺酸钠(DBS)存在下,以HAc-NaAc(pH 5.20)为缓冲溶液,λex=λem=568 nm时共振散射强度最强,且共振散射强度的强弱与Nb (V)的浓度呈良好的线性关系,线性范围0.001~0.025 mg/L,r=0.999 1,检出限为2.92×10-6 mg/L。同时对共存组分进行了试验,结果表明用EDTA、盐酸羟氨等掩蔽剂对干扰进行掩蔽可获得满意的结果。方法应用于水系沉积物标准物质中铌的测定,结果与认定值相符,相对标准偏差(n=6)为2.4%~2.9%。 相似文献
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在含有十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)的磷酸盐(PBS)缓冲溶液中,Zn2+对高碘酸钠氧化荧光桃红的反应具有显著的催化效应,催化的结果是导致其荧光强度显著减弱。据此建立了基于Zn2+和银纳米粒子协同双催化效应动力学荧光法测定痕量Zn2+的新方法。实验结果表明pH 7.8的磷酸盐缓冲溶液中,当荧光桃红、NaIO4、银纳米粒子、CTMAB溶液浓度分别为2.0×10-6 mol/L,5.0×10-3 g/L,5.0×10-6 mol/L ,1.5×10-3 g/L时,Zn2+的浓度在5×10-8 ~ 100×10-8 g/L范围内与体系的荧光强度改变值呈良好的线性关系,检出限为1.88×10-8 g/L。应用于电镀工业废水中Zn2+的检测,测定值与双硫腙光度法基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)≤2.5%。 相似文献
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采用紫外分光光度法研究了自制邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱试剂与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.确定最佳条件如下:支持电解质NaCl的浓度为0.15 mol·L-1、反应时间为55 min、席夫碱用量为3.0 mL、室温.在此条件下,席夫碱和牛血清白蛋白相互作用形成稳定的复合物,最大吸收波长为286.5 nm(与邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱试剂的最大吸收波长293 nm比较,紫移了6.5 nm)、结合比为30∶1、摩尔吸光系数为3.15×104 L·mol-1·cm-1,BSA浓度在0.01675~1.1136 g·L-1之间与吸光度具有良好的线性关系.考察了16种共存物质对分析测试的影响.据此测定绿豆芽中蛋白质含量,结果令人满意. 相似文献
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研究了水杨基荧光酮(SAF) 罗丹明B(RHB)体系的荧光共振能量转移机理,结合偏最小二乘法同时测定钢样中铬(Cr)、锰(Mn)、钼(Mo)。实验表明,在十六烷基三甲基溴化铵胶束水溶液中,SAF与RHB能发生有效的荧光共振能量转移,计算了两者间荧光共振能量转移参数。通过偏最小二乘法对Cr、Mn、Mo加入后能量转移体系光谱信号的改变进行解析,实现了该体系对3种元素的同时测定。结果表明,在优化实验条件下,Cr、Mn、Mo的质量浓度分别在0.14~1.3 mg/L、0.10~0.95 mg/L、0.13~1.26 mg/L范围内整个光谱均呈现出线性变化。对模拟样品和实际样品测定,RSD<3%,回收率在94.0%~107%之间。 相似文献