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以磺化度为75%的磺化聚醚醚酮(SPEEK)为原料,加入聚醚酰亚胺(PEI)和离子液体(ILs)制备SPEEK/PEI@ILs酸碱复合膜用于质子交换膜电解水制氢(PEMWE)中.研究复合膜的吸水率、溶胀度、质子电导率、热稳定性和相应的PEMWE性能.结果表明,SPEEK/PEI@ILs复合膜与商业Nafion117膜相比,具有相近的质子电导率和溶胀度,说明PEI的加入,增强了复合膜的尺寸稳定性.将SPEEK/PEI@ILs复合膜制备成膜电极并测试PEMWE性能,1 A/cm2电流密度下槽电压为2.75 V,在0.5 A/cm2@1.96(±0.03)V条件下能稳定运行10 h. 相似文献
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讨论了纳米TiO2的微观结构及其性能,对不同制备纳米TiO2的工艺路线进行了阐述和比较。同时对纳米 TiO2的表面处理技术和效果作了介绍。 相似文献
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以3,3′-二氨基联苯胺和4,4′-二羧基二苯醚为原料,通过亲核缩聚合成了分子主链上带有醚键结构且具备较好溶解性的聚苯并咪唑,通过核磁共振和红外光谱确定其化学结构.接着利用水蒸汽诱导相分离法制备了系列具有海绵状孔结构的多孔膜,用扫描电子显微镜观察其形貌结构.详细考察了溶剂种类、成膜时间、温度、湿度以及聚合物溶液浓度等因素对膜结构的影响.结果表明,在温度80℃、相对湿度60%时,以甲磺酸为溶剂可使聚苯并咪唑膜出现腔包状孔结构;以N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺为溶剂可使聚苯并咪唑膜出现海绵状孔结构;而二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮这两种溶剂不能使其出现多孔结构.以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂时,聚苯并咪唑膜出现海绵状孔结构的成膜时间应不小于10min,成膜湿度应不小于50%,膜表面和断面孔径随着聚合物溶液浓度的增加而减小,底面也越来越致密.温度一定时,膜表面和断面孔径随着湿度的增加而减小;湿度一定时,膜表面和断面孔径随着温度的增加而减小. 相似文献
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可溶性聚酰亚胺规整多孔膜的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
选用3种可溶性的聚酰亚胺:6FDA-MDA、6FDA-DMMDA和BPADA-DMMDA,在高湿度环境下浇铸形成规整多孔膜结构;研究其规整孔结构的拉伸、吹扫特定形变及其热稳定性,结果发现多孔膜在350℃仍能保持规整结构的稳定. 相似文献
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利用实验室自制的3种可溶性的聚酰亚胺6FDA-DMMDA、ODPA-DMMDA和BTDA-DMMDA,在高湿度环境下浇铸形成规整多孔结构,选取其中一种聚酰亚胺膜(ODPA-DMMDA)与革兰氏阳性棒状菌(coryneformof bacteria)进行混合培养,判定聚酰亚胺规整多孔膜对细菌的生长的影响情况,进而了解其生物相容性.结果表明:在合适的实验条件下,3种聚酰亚胺均能形成有序多孔结构.此外,ODPA-DMMDA多孔膜有利于革兰氏阳性棒状菌的生长,表明其具有良好的生物相容性. 相似文献
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采用实验室自制的以二苯甲酮四羧酸二酐(BTDA)和3,3-二甲基-4,4-二氨基二苯甲烷(DMMDA)为单体合成的可溶性聚酰亚胺BTDA-DMMDA为成膜材料制备蜂窝状有序多孔膜,研究不同湿气氛围、相对湿度大小以及固体基板等因素对膜孔形态的影响,并探讨多孔膜表面被剥离前后的亲疏水性变化.结果表明,通过改变环境的相对湿度实现了膜孔径从400nm到2μm的动态调控;亲水性好的固体基板更有利于规整多孔膜的构筑;多孔膜表层剥离后其表面接触角得以大大提高,在超疏水表面有潜在的应用前景. 相似文献
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以聚氨酯为基材,添加粒径为0.5~51μm的BaSO4粒子,采用熔体纺丝制成医用X射线摄影纤维,研究其结构与性能认为,随着BaSO4含量的升高,共混两相体系呈现“混凝土结构”;BaSO2含量对纤维Tg影响不大;纤维沸水收缩率随BaSO4含量增加而变小;在BaSO2质量分数为60%时,共混物的可纺性仍很好.且X光吸收率已达95%以上。 相似文献
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质子化后的聚苯并咪唑(PBI)膜因同时具备传输质子和阻隔钒离子能力,常被用作全钒液流电池(VRFBs)质子传导膜,但是较低的质子电导率严重影响其实际应用.本文通过使用氰乙基纤维素/离子液体(CEC@ILs)作为改性剂,直接掺杂到PBI基体中,构建了一系列PBI/CEC@ILs全钒液流电池质子传导膜.研究了其吸水率、面电阻、质子电导率、钒离子渗透率以及相应电池循环性能等性能.结果表明:CEC的掺杂能有效改善PBI的质子电导率,在电流密度120 mA/cm2下,PBI/CEC@ILs-3%的电压效率(EV)和能量效率(EE)可达81.8%、79.5%.经过300次循环后EE值仍可保持在78%以上,并且自放电时间600 h后电压没有明显下降,均优于PBI膜和Nafion115膜. 相似文献
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