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聚α-烯烃是一种性能优良的润滑油基础油,其相对分子质量及分布直接影响宏观性能。本研究建立了一种用于表征1-癸烯齐聚物相对分子质量及分布的方法。采用带示差折光检测器的凝胶渗透色谱系统,综合考虑分离效果和测试可操作性,优化了流动相流速和凝胶色谱柱的组合方式。以四氢呋喃为流动相,流速为0.8 mL/min,色谱柱组合方式为Styragel HR 0.5,Styragel HR 1,PLGEL 3μm MIXED-E三柱串联,以聚苯乙烯作为标准样品,采用普适校正方法处理色谱流出曲线。此方法测得样品的质均相对分子质量与凝胶渗透色谱-光散射法所测定结果相比较,相对误差相对偏差在3%以内。 相似文献
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在内径188 mm、静床高400 mm的搅拌流化床中,采用Geldart D类颗粒为实验物料,通过小波分析研究了不同气速和搅拌桨转速下搅拌流化床的压力脉动行为.实验发现,搅拌桨的转动作用促使在普通流化床中不易散式流态化的D类颗粒形成了散式流态化.随着气速的增加,第1尺度的小波能量特征值在某一个气速范围内发生急剧变化,进而提出了将该气速范围的下限和上限分别定义为临界鼓泡速度和充分鼓泡速度的判据.随搅拌转速的增加,散式流态化的气速操作范围线性增加.在鼓泡流态化状态下,气速是流化床气泡行为的主导因素,搅拌桨转速的增加对气泡产生的频率无明显影响但可使气泡的直径变小. 相似文献
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对分子结构产品质量进行直接预测与优化是工业界迫切需要解决的技术难题。围绕分子结构产品质量指标,面向多产品生产序列决策和切换策略优化,基于过程系统的严格机理模型以及动态优化的完全离散化求解方法,阐述需完成的研究任务。在分析相应动态问题特性的基础上,提出了过程系统模拟、模型修正和切换优化方面存在的研究难点及蕴含的科学问题,概述了相关的研究方法与成果。最后展望了该动态优化问题在构造、分析和求解方面的研究发展。 相似文献
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利用自制的聚丙烯(PP)和3-异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯(TMI)的接枝物PP-g-TMI为起始剂,在催化剂己内酰胺钠存在下,TMI中异氰酸官能团引发己内酰胺开环阴离子聚合,合成了PP与尼龙6(PA6)接枝聚合物PP-g-PA6。以PP-g-PA6为相容剂研究了PP和PA6共混体系的相容性和低温冲击强度。结果表明,在体系中PA6质量分数为20%的情况下,加入质量分数2%的PP-g-PA6,分散相粒径可以减小到2μm左右。-20℃低温冲击强度试验结果表明,加入质量分数2%的PP-g-PA6可以使共混体系的冲击强度从纯PP的0.85 kJ/m2提高到2.00 kJ/m2。 相似文献
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聚α-烯烃是一种性能优良的润滑油基础油,其相对分子质量及分布直接影响宏观性能。本研究建立了一种用于表征1-癸烯齐聚物相对分子质量及分布的方法。采用带示差折光检测器的凝胶渗透色谱系统,综合考虑分离效果和测试可操作性,优化了流动相流速和凝胶色谱柱的组合方式。以四氢呋喃为流动相,流速为0.8 mL/min,色谱柱组合方式为Styragel HR 0.5,Styragel HR 1,PLGEL 3μm MIXED-E三柱串联,以聚苯乙烯作为标准样品,采用普适校正方法处理色谱流出曲线。此方法测得样品的质均相对分子质量与凝胶渗透色谱-光散射法所测定结果相比较,相对误差相对偏差在3%以内。 相似文献
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以四甲基氢氧化铵五水合物(THP)作为催化剂,环氧氯丙烷(ECH)与2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)为原料,制备了具有自固化特性的缩水甘油酯型环氧树脂。考察了温度、溶剂、催化剂等因素对制备过程的影响,用傅里叶变换红外光谱对反应过程中羧基转化情况进行了表征。结果表明,在90℃条件下,反应物与催化剂摩尔比n(DHTA)∶n(ECH)∶n(THP)=1∶17.5∶0.12时,DHTA内羧基可在2 h内完成酯化且温升较小。使用核磁碳谱及氢谱表征树脂,确认产物结构。使用凝胶渗透色谱对树脂相对分子质量分布进行表征,由于反应物平均官能度较低,产物内主要为小分子的二聚体及四聚体。该路线反应时间短、反应温升小、废液排放少且树脂稳定性较好,实现了具有工业基础的低介电缩水甘油酯型自固化环氧树脂的绿色高效合成。 相似文献
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在自制的5升规模反应量热实验装置中,以热平衡为基础建立了搅拌反应器的动态传递模型,并提出了模型参数的确定方法,实验采用计算机对有关的温度,流量信号实时采集,在线求解出搅拌反应器的热量。 相似文献
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在自制的5L规模反应量热实验 ,以热平衡为基础建立了搅拌反应器的动态热传递模型,应用扩展Kalman参数估计和状态估计的方法在线得到模型参数和模拟反应的放热速率,累积反应热。实验数据和模型估计值比较,预测误差在±7%以内。 相似文献