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本实验室构建的具有潮霉素Ｂ（ＨＰＴ）抗性基因、卡那霉素抗性基因（ＫａｎＲ）和虫萤光素酶基因（ＬＣＣ）的质粒ｐＴＨＬ２７ＤＮＡ，用聚乙二醇（ＰＥＧ）法导入到水稻广亲和品种０２４２８的原生质体细胞内．研究原生质体抗性筛选和原生质体再生的条件．结果，在含有２５μｇ／ｍｌ潮霉素Ｂ和１００ｎμｇ／ｍｌ卡那霉素的培养基ＫＰＲ和Ｎ６内连续处理４星期，可以很好地除去非转化的敏感的原生质体再生细胞，然后在无抗菌素选择压力的培养基中，转化细胞可再生成小植株． 相似文献
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用ＭＳＣａ培养基从甘蔗ＰＣ９１０２嫩叶诱导愈伤组织。接种３０－４０天后，将愈伤组织转入ＡＡ液体培养基，进行悬浮培养，经过５０－８０天，建立起典型胚性细胞悬浮培养物，分离到原生质体，原生质体用ＭＲＰ２－ＭＲＰ２琼脂糖培养基培养，１６－２０天后给予光照，２５－３０天后转入Ｎｅ分化培养基，４５天左右可见绿芽分化。重复试验表明，从外植体诱导愈伤组织开始推行清洁 建立悬浮细胞系，分离原生质体到培养再生寒带小 相似文献
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