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采用高效液相色谱法建立抗癌散正丁醇部位指纹图谱。以Kromasil 100AC18色谱柱，采用乙腈和水梯度洗脱，流速为1mL／min，柱温为40℃，检测波为203nm。从这10批抗癌散药材的分析结果可看出，指纹图谱相似度较高，说明不同批抗癌散药材的化学组成一致性较好，质量稳定。 相似文献
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采用高效液相色谱法建立抗癌散乙酸乙酯部位指纹图谱.利用硅胶层析进行纯化分离,以Kromasil 100AC18色谱柱,采用乙腈和磷酸水溶液为洗脱液进行梯度洗脱,流速为0.7 mL/min,柱温为35℃,检测波为323 nm.根据选择的色谱条件制订了不同批号抗癌散的指纹图谱.根据这8批抗癌散药材的分析结果可看出,指纹图谱相似度较高,该方法操作简便稳定,重复性好.说明不同批抗癌散药材的化学组成一致性较好,质量稳定.为抗癌散的进一步研究提供理论依据. 相似文献
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