再生聚酯纤维中VOCs的形成机理及控制技术

再生聚酯纤维可以实现废旧纺织品的循环利用,但由于缺乏生态安全性评价标准体系,其应用和发展受到限制。以挥发性有机物(VOCs)为例,综述了VOCs的测试方法和标准;阐述了再生聚酯纤维的VOCs形成机理、释放机制及其控制技术;分析了聚酯降解、染料、助剂、含杂组分和生产工艺等因素对于VOCs的影响规律。原生聚酯纤维的VOCs组分主要是乙醛,主要来源于聚酯的热降解和油剂的携带,苯系物的含量较少,基本满足生态纺织品的限值标准要求;再生聚酯纤维中的VOCs含量不能达到生态纺织品的限值标准,其VOCs的组分中,苯系物主要来自染料等芳香类助剂的热降解,醛酮类主要来自聚酯自身和油剂的热降解;研究再生聚酯纤维中的VOCs形成机理、释放机制及其控制技术,建立再生聚酯纤维VOCs含量的检测方法和标准等,对降低再生聚酯纤维中的VOCs含量,提高其生态安全性,实现废旧纺织品资源的有效利用意义重大。     

显示装置的造型设计

视觉显示装置是最普遍使用的显示装置，本文指出了视觉显示装置造型设计必需要满足人机学所要求的原则，并详细分析研究了视觉显示装置结构尺寸和显示仪内容这两步设计如何与人的视觉特性达到有效的协调，从而达到最优的设计结果。     

立足浦东探索智慧城市建设路径

作为国内最早“吃螃蟹”的城区,浦东新区自2008年提出建设“智慧浦东”至今,在智慧城市建设理念和实践等方面都取得了较好的成效,在探索中国智慧城市建设思路方面正在逐步形成具有浦东特色的路径和模式,现总结成文以飨读者,希望为中国智慧城市提供建设性的思路,用智慧引领发展模式变革,让城市更智慧、产业更健康、     

电能量采集与监控系统的设计与应用

针对电力系统在购电、供电和售电方面数据交互困难、计量管理不统一、条块分割等问题,提出一种"购、供、售"一体化电能量采集与监控系统,分析该系统的组成、关键技术和功能,并说明系统应用情况及应用效果。     

乳酸菌发酵酸面团对青麦仁面包品质的影响

为研究乳酸菌发酵酸面团对青麦仁面包品质的影响,利用植物乳杆菌发酵制作酸面团,添加到青麦仁面包中,并测定小麦面包、青麦仁面包、青麦仁酸面团面包3种样品的质构、感官评价、慢消化性淀粉含量(SDS)、挥发性风味物质等.结果表明:添加酸面团能显著降低样品的硬度、咀嚼性,增大弹性(P＜0.05);添加酸面团的样品其感官评分接近于...     

打浆度对宣纸原料纤维形态及成纸性能的影响

本实验分别对宣纸主要原料青檀皮纤维和沙田稻草纤维在不同打浆度下的纤维形态进行测量,并对其手抄片的物理性能进行了研究。结果表明,青檀皮纤维长度比沙田稻草的纤维长度长,随着打浆度的提高,纤维的分丝帚化加剧,细小纤维增多,纤维长度变短。不同打浆度下青檀皮手抄片和沙田稻草手抄片的物理性能变化趋势基本相同,其抗张强度和耐破度随着打浆度的升高,先增加后降低,撕裂度和松厚度则随着打浆度的升高呈现下降的趋势。打浆度在50°SR左右时,手抄片整体物理性能最优。随着打浆度的提高,手抄片墨汁扩散时间不断增加,青檀皮和沙田稻草打浆度相近时,沙田稻草手抄片的墨汁扩散时间更长,且打浆度不同会影响手抄片墨汁扩散的形态。打浆度在50°SR左右时,手抄片墨汁扩散形状接近圆形且适中。     

微型近红外光谱技术在白芍快速检验方面的应用

目的建立一种微型近红外光谱技术快速判别白芍药材品质合格与否的方法。方法对106批次白芍药材样品采用HPLC法测定芍药苷的含量,同时采用微型近红外光谱仪采集样品光谱,根据药材芍药苷含量大于或小于1.2%,将药材区分为合格与不合格两类,采用偏最小二乘法判别分析(PLSDA)建立合格与不合格药材判别模型,并采用训练集样本对模型预测能力进行外部验证,以识别率和拒绝率为模型评价参数。结果模型验证集、校正集及训练集的识别率和拒绝率均达100%。结论微型近红外光谱技术能准确、快速判别白芍药材的质量。本研究对快速鉴别药材质量具有指导意义。     

活性面筋粉对青麦馒头面团及其品质的影响

为探讨活性面筋粉对青麦馒头品质的影响,以制作品质差的青麦馒头为研究对象,研究不同活性面筋粉添加量对面团特性及馒头品质的影响,结果表明,随活性面筋粉添加量的增加,混合粉湿面筋含量、面筋指数增加,面团吸水率、形成时间、稳定时间及粉质质量指数逐渐增加,弱化度减小;拉伸特性指标显示活性面筋粉强化了面团的韧性和筋力。同时活性面筋粉的增加使得青麦馒头的比容、感官评分逐渐变大,硬度、黏性和咀嚼性逐渐减小,弹性增加。当活性小麦面筋粉添加量为6%时,面筋网络结构清晰明显,面团特性及青麦馒头感官品质良好,综合考虑高青麦粉含量的青麦馒头活性面筋粉的适宜改善添加量为6%。     

一维链状钴配合物的合成、结构及热稳定性

在水热法条件下,以N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和水（VDMF∶VH2O=2∶1）为溶剂,基于1,2,4,5-苯四甲酸（H4BTA）、咪唑（Im）和氯化钴（CoCl2.6H2O）合成了一维链状配合物[Co（Im）2（H4BTA）0.5]n（1）。晶体结构分析表明：该配合物属于三斜晶系,P1空间群,在不对称结构单元中一个钴原子与两个咪唑中的两个氮原子、H4BTA中的一个氧原子配位。同时,配合物（1）通过分子间和一维链间氢键作用形成三维超分子。