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1.
改性沸石处理含氨氮废水   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了改性沸石对小区污水中氨氮的吸附效果及影响吸附的主要因素,以及吸附饱和沸石的铵解吸效果.实验结果表明:影响改性沸石除铵的主要因素是改性沸石层的装填高度、改性沸石粒径大小、原水水质、流速等.实验所得数据符合Langmuir吸附模式;在pH为5~8和吸附时间2 h时,沸石对NH4 的吸附量可达12.92 mg/g.沸石对NH4 具有很高的选择性和离子交换能力,能够用于处理生活小区高浓度氨氮污水.高浓度的NaHCO3溶液对铵吸附饱和改性沸石具有很好的解吸作用,在10个床层内可以使25%的吸咐态NH4 解吸.  相似文献   
2.
针对中药废水的水质特点,采用水解酸化—SBR工艺处理中药废水。运行结果表明,出水CODCr、BOD5、SS分别为16~96、16~18、8~28 mg/L,水质满足《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)的一级标准要求。该工艺投资少,运行费用低,每吨废水处理费用合计仅为0.76元。  相似文献   
3.
经过类比分析和预测,采用"气浮+斜管沉淀+生物滤池"工艺处理废纸造纸废水,完全能达到排放标准的要求。造纸厂污水处理方案的选择与污水处理效果有直接关系,结合具体案例的分析,认为环评单位应该为企业提供有合理的建议和适合的污水处理方案,确保污水处理设施发挥最大的环境效益。  相似文献   
4.
生物还原作为一种重要的水处理技术,在去除水中氧化性污染物的研究与应用中得到进一步发展。利用氢气为电子供体的自养生物还原工艺越来越受到人们青睐。氢基质生物膜反应器集中空纤维膜微孔曝气和氢自养生物还原工艺于一体,具有氢气利用率高、绿色无污染、占地面积小、生物产率低等优点,相对传统污水生物处理是一种新型的水处理技术。本文重点论述生物还原处理技术及氢基质生物膜反应器去除氧化性污染物的基本原理、研究现状与发展、分子生物技术的应用等方面。  相似文献   
5.
合成和表征了磷氯钡石[Ba5(PO43Cl]固体,通过溶解实验研究了其在水溶液中的溶解作用。结果表明:溶液的pH值和组分随时间的变化与初始pH值密切相关。溶解过程包括了质子化作用,Ba2+、PO43- 和Cl离子的释放、络合作用,重结晶作用等。在25℃和初始pH=2.00、5.60、9.00的条件下,磷氯钡石[Ba5(PO43Cl]的溶度积(Ksp)分别为10-42.85、10-43.44和10-43.34,相应的吉布斯生成自由能ΔG分别为-6235.82、-6239.16和-6238.58kJ/mol。一些常见的氯磷灰石矿物在水中的稳定性顺序为Pb5(PO4Cl>Cd5(PO43Cl>Ca5(PO43Cl>Ba5(PO43Cl>Sr5(PO42Cl>Zn5(PO43Cl。  相似文献   
6.
水体重金属污染现状及其治理技术   总被引:11,自引:0,他引:11  
介绍了水体重金属污染现状和危害,对水体重金属污染的治理技术进行了介绍。特别指出生物修复技术中的植物修复,无二次污染,绿化环境,可通过二次提取,实现重金属的循环利用,具有良好的应用前景。  相似文献   
7.
重金属超富集植物根际微生态研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
阐述近年来国内外在超富集植物吸收重金属的根际微生态效应这一领域的研究成果,介绍了根际微生态效应在植物修复中的应用:重金属在根际环境的分布与累积、地球化学赋存形态、生物有效性以及影响重金属根际行为和生物有效性的主要因素(pH、根系分泌物、微生物)等。但植物尤其是重金属超富集植物的根际作用以及根际微生物群落特征,根际土壤环境条件对重金属的生物有效性制约机理等一系列基础理论问题目前研究仍不够深入,有待进一步加强。  相似文献   
8.
水是城市发展的基础性资源和战略性经济资源,随着城市化进程和经济的发展,以及日趋严重的环境污染,水资源日渐紧张,成为制约城市发展的重要因素。推进污水深度处理,普及中水回用是人类与自然协调发展、创造良好水环境、促进循环型城市发展进程的重要举措。  相似文献   
9.
化学分类法处理电镀生产废水   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用化学分类法处理荔浦电镀废水,对含铬、铜、镍废水进行分类收集,分而治之.设计处理能力800m^3/d,经过一年的实际运行,效果明显优于传统化学处理法,处理出水的各项指标均达到国家《污水综合排放标准》(GB8978—96)一级标准,即p(SS)≤21mg/L;ρ(Cr)总≤0.036mg/L;ρ(Ni)总≤0.3mg/L;ρ(Cu)总≤0.007mg/L;pH=7.95—8.00.该工程投资约70万元,处理成本为4.0元/m^3,由管理公司负责经营,环保部门进行在线监测,效果良好.  相似文献   
10.
通过批试验研究了天然菱锌矿(ZnCO3)在不同水环境中的溶解作用。结果表明:菱锌矿在纯净水、空气饱和水、 CO2饱和水、初始pH值分别为3和9的溶液中溶解时,Zn浓度随着溶解时间的增加逐渐升高,在2 640 h(110 d)后达到溶解平衡或稳定状态,浓度分别为0.093~0.097 mmol/L、 0.090~0.093 mmol/L、 0.102~0.105 mmol/L、 0.599和0.083 mmol/L;菱锌矿的溶度积(Ksp)为10-10.91±0.21~10-11.11±0.13,吉布斯生成自由能(ΔGnf)在(-737.18±1.18)~(-738.30±0.74)kJ/mol。在地表水和地下水中溶解时,Zn浓度随着溶解时间的增加初始时呈上升趋势,随后逐渐下降,并且远低于在实验室配水中的浓度;溶解过程中方解石、文石、白云石和菱镁矿等的沉淀会抑制菱锌矿在天然水体中的溶解,降低水中Zn的浓度。  相似文献   
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