新型酚醛树脂PN作为复合材料基体的评价

研究了炔丙基改性酚醛树脂(PN)作为复合材料基体的工艺性和耐热性,及PN石英布层合板的力学性能和耐热性。结果表明,PN树脂适用于RTM、模压等多种成型过程;PN树脂浇铸体玻璃化温度在330℃~380℃;PN石英布层合板的力学性能比普通酚醛树脂层合板有明显提高,其中材料力学性能随炔丙基含量增大而趋于降低;PN石英布层合板的耐热性(玻璃化温度超过360℃)远高于普通酚醛树脂层合板(玻璃化温度低于280℃)。     

新型酚醛树脂MPN作为复合材料基体的评价

研究了羟甲基炔丙基改性酚醛树脂( Methylol pr opargyl novolac r esin: MPN) 作为复合材料基体的工艺性和耐热性, 评价了其作为树脂基体的石英布层合板复合材料的力学性能和耐热性。结果表明: 加成缩合二元固化型MPN 树脂具有适用于RTM ( Resin transfer moulding) 、模压等多种成型方法的良好工艺性; 树脂浇铸体表现出优异的耐热性, 其玻璃化温度达到350e 以上; MPN 树脂石英布层合板的力学性能相对普通酚醛树脂层合板有所提高, 其中MPN 树脂中羟甲基含量增大会导致材料力学性能降低; MPN 石英布层合板的耐热性则远优于酚醛树脂层合板, 前者的玻璃化温度( 以DMA 表征, 360~ 380 e ) 远高于后者( < 280e ) 。      

PTMG型聚氨酯预聚体的研制

以聚四亚甲基醚二醇（PTMG）和甲苯二异氰酸酯（TDI）为原料，研究了TDI/PTMG的摩尔比和制备工艺条件，制备出了聚氨酯预聚体。结果表明，当TDI/PTMG的摩尔比为1.80-1.85，且在将PTMG分批加入TDI中的制备工艺条件下可制得相对分子质量分布窄，游离TDI质量分数低，黏度小，稳定性及可操作性能好的聚氨酯预聚体。     

PTMG型聚氨酯密封胶筒的研制

采用自行生产的PTMG型聚氨酯预聚体为原料,通过对物料配比、浇注工艺、添加剂等条件的研究制得物理机械性能优良、机械加工性能好的聚氨酯密封胶筒,可替代进口产品。     

聚醚酰亚胺对共聚双马来酰亚胺树脂的增韧作用

采用二烯丙基双酚A、烯丙基酚醛改性4,4'-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺共聚制备了一类新型的双马来酰亚胺树脂(简称ABD)。以ABD为基体,选用热塑性树脂聚醚酰亚胺(PEI)为增韧剂,采用共混法制备了共聚双马来酰亚胺/聚醚酰亚胺(PEI)树脂体系。采用DSC和流变仪对ABD树脂的固化行为进行了研究,结果表明,该树脂粘度较低,室温下为液态,树脂的冲击强度为8.99 kJ/m2。通过DMA、TGA和扫描电镜对PEI加入量对树脂热性能和微观形貌的影响表明,添加质量分数为15%聚醚酰亚胺时,树脂冲击强度达到16.9 kJ/m2,比基体树脂提高了88%。     

刺激响应性聚合物的设计、合成及其应用研究新进展

介绍了研究刺激响应性聚合物的意义,针对水体系中的刺激响应性聚合物,介绍了近年来刺激响应性聚合物的设计与合成中的应用研究新进展,主要从3个方面进行阐述:①单一刺激响应性聚合物,包括温度、pH值、光、其他刺激响应性聚合物;②双重刺激响应性聚合物,包括温度-pH值、温度-光、温度-氧化还原刺激响应聚合物、pH值-氧化还原刺激响应聚合物;③多重刺激响应性聚合物,包括温度-光-pH值、温度-光-氧化还原、温度-pH值-CO₂刺激响应聚合物。着重评述了水体系中双重和多重刺激响应性聚合物的合成研究及应用。最后总结了多重刺激响应性聚合物应用研究的现状及问题,指出开发刺激响应性高度可控、灵敏度高、可逆性好的新型多重刺激响应性聚合物是未来的研究方向。     

汽车用免底涂聚氨酯密封胶的研制

首先探究了不同偶联剂对聚氨酯密封胶的剪切强度的影响,发现自制的偶联剂N–S–N使剪切强度达到4.8 MPa,引入该偶联剂可实现聚氨酯密封胶免底涂的施工方式;其次探究了不同质量比的聚醚二元醇和聚醚三元醇对密封胶性能的影响,m(三元醇):m(二元醇)为2.0时是最佳比例;最后通过引入改性的异氰酸酯,使制备的聚氨酯密封胶在紫外光照射2 000 h后,剪切强度和拉伸强度略微下降且不流黑,表现出了优良的抗老化性能。     

PTMG型聚氨酯同步带的研制

采用自行生产的PTMG聚氨酯预聚体为原料，通过对物料配比，强力层材料，粘接工艺等条件的研究，制香了硬度适宜，机械强度高，耐磨损，耐油，耐水解，耐屈挠性能的聚氨酯同步带。     

软质PU弹性体用预聚体的制备及其应用

对软质PU弹性体用预聚体及使用技术进行研究。试验结果表明 ,采用复合聚己二酸酯、80 /2 0二异氰酸甲苯酯体系 ,以三羟甲基丙烷为固化剂 ,加入特制的稀释剂 ,并配以独特的工艺 ,可制得性能与进口同类产品水平相当的预聚体及相应弹性体制品     

四氢呋喃均聚醚的催化聚合工艺进展

对四氢呋喃（ＴＨＦ）聚合制备四氢呋喃均聚醚（ＰＴＭＥＧ）传统的均相催化体系及新开发的非均相催化体系分别进行了综述,重点介绍了８０年代 中期以来开发的杂多酸类（ＨＰＡ）新型催化体系在制备ＰＴＭＥＧ方面的优点。