头孢克肟在纯水和人工肠液中溶解度关联

研究了采用平衡法测定温度在298.15～333.15 K时头孢克肟在纯水和人工肠液中的溶解度.结果表明:头孢克肟在这两种溶剂中的溶解度均随温度升高而增大.对实验数据分别采用理想溶液模型和经验方程进行了关联,关联效果较为满意.实验得到的溶解度数据和关联结果对头孢克肟新剂型、新制剂的研究具有指导意义.     

番石榴果芳香浸膏的提取及成分分析

采用乙醇作溶媒对番石榴果进行芳香浸膏的提取,通过小试及正交设计得出最佳工艺为物料比1:5、温度40℃、提取3 h,此时乙醇质量分数为80%,浸膏得率可达22.6%.并采用GC-MS联用技术对提取所得芳香浸膏进行成分分析,可能的成分及质量分数为:5-羟甲基糠醛(71.47%)、2,3-2H-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃酮(6.44%)、糠醛(4.69%)、乙酸(2.54%)、庚酸(1.70%)等.     

维生素E自乳化固体分散体的制备

采用固体分散体技术来提高维生素E的生物利用度.以自乳化辅料和载体A为载体,采用熔融法,制备维生素E自乳化固体分散体（VE-SEDS）,通过溶出度实验,考察其溶出速率,并以测定紫外吸收光谱和粒径来鉴别药物在载体中的存在状态.研究结果表明：当维生素E自乳化制剂∶载体A（w/w）=1∶8时制得的维生素E自乳化固体分散体平均粒径为44.9 nm,累计溶出百分率在5、20 min分别达到64.7%、91.1%,溶出效果明显优于VE（0%）.将维生素E制成自乳化固体分散体后,提高了维生素E自乳化制剂的稳定性,增加了维生素E在人工肠液中的溶出度.     

HPLC法测定癸氧喹酯固体分散体有关物质及其含量

采用高效液相色谱(HPLC)法测定癸氧喹酯固体分散体的有关物质及含量,用C18色谱柱(Dionex5μm,4.6 mm×250 mm),以无水甲醇为流动相,流动相速度为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为265 nm.结果发现癸氧喹酯固体分散体在1.0～50 mg/mL浓度范围内呈良好线性关系(R2=0.999 8);平均回收率为101.3%;RSD为0.84%;检测线为0.05 mg/mL.结果表明:本法可快速、准确地测定癸氧喹酯固体分散体的含量和有关物质,适用于产品的质量控制.     

头孢克肟固体分散体的制备及溶出度测定

采用同体分散体技术提高头孢克肟在水中的溶解度,以提高生物利用度.以A为载体,采用溶剂-熔融法制备头孢克肟同体分散体.用正交设计方法优选制剂工艺,确定出最优处方为:头孢克肟:载体A:乙醇=1:4:8(g/g/g).选用红外光谱法对头孢克肟固体分散体进行物相鉴定,并测定其溶出度.结果表明:头孢克肟-载体A(1:4)固体分散体在水中(20℃)的溶出度为95.2％,明显高于原料药(24.8％)及物理混合物(28.6％);红外光谱法检测出头孢克肟固体分散体在1 780 cm-1附近处的羰基吸收峰的强度大幅度降低.说明采用溶剂-熔融法形成了头孢克肟固体分散体.头孢克肟形成稳定的固体分散体后,溶出度显著提高.