甲烷低温催化直接合成乙酸的新途径

对甲烷经合成气路线间接制乙酸的现状及在温和条件下直接转化制乙酸的研究进展作了述评,通过对间接与直接路线的比较,以及在直线路线中,甲烷低温氧化羰化和直接羧化制乙酸均相与非均相催化体系的分析,指出了CH4－CO2低温直接合成乙酸在工艺过程上的显著优势,尤其是采用非均相催化体系。该工艺为乙酸合成和CH4与CO2的绿色化学利用开辟了新途径,其研究将会丰富C1化学化工的理论与实践,并为实现热力学不利反应提供实验方法和理论依据。     

煤炭企业节能环保有关问题探讨

 摘 要：节能环保是煤炭企业可持续发展的必然选择,对于国家能源和环境安全、经济社会高质量发展和企业软实力提升等具有重要意义。通过对煤炭企业节能环保工作现状的概述性分析,指出其存在的主要问题,并提出相关建议。     

利用过剩煤气焚烧处理中小型焦化厂的酚氰废水

针对中小焦化厂环保投入不足和焦炉煤气相对过剩的实际情况,提出利用焚烧焦炉煤气来处理焦化废水的新方法。阐述了该方法的原理与工艺流程。对废水处理前后的主要参数指标的检测和对该工艺技术、经济与环境等综合效益的评估及实际运行结果表明,该方法"以废治废"原理可靠,工艺简单,吨水处理成本约为2.55元,可实现焦化废水"零排放",废热回收后尾气可达GB16297-1996一级排放标准。建议在有过剩焦炉煤气的中小焦化厂推广。     

煤矸石发电发展趋势探讨

在30多年的发展历程中,我国煤矸石电厂不断向国产化、高参数、高效率、大容量发展,机组稳定性、可靠性、环保水平得到了极大加强,走在了世界的前列。与此同时,也依然存在经济效益有待提高,运行管理有待规范等问题。文章预测了2020年我国可支撑煤矸石发电的装机规模和建设布局,探讨了煤矸石发电未来的发展方向,并针对项目安排、运营规范和政策支持提出了相关措施与建议。     

发展动力配煤缓解煤电矛盾

面对我国煤电矛盾日益突出的现实,通过对传统动力配煤方法弊端的剖析,指出在我国优先发展动力配煤新技术是集节能、节支和环保为一体的重要性。文章介绍了国外蓬勃发展的动态动力配煤和煤与生物质共燃新技术,希望为我国能源和电力行业提供借鉴。     

利用气煤和焦粉制备优质铸造焦的研究

针对中国主焦煤资源短缺而气煤储量相对丰富的资源特点，采用气煤为主焦化煤种，配用焦粉做瘦化剂，并添加一定量的沥青作粘结剂，通过系列配煤方案制备铸造型焦，获得可制备一级铸造焦的优化配煤方案为45：50：5。实验结果表明，随着气煤和沥青配入量减少，焦炭的M40提高，气孔率Ps降低，焦炭显微结构越趋向于致密化。在实验配比条件下，沥青添加量降低对于焦炭强度提高的影响较气煤显著；而气煤配比减少对于焦炭气孔率降低的影响较沥青显著。     

溶剂和水分对液化油煤浆流变性质的影响

在常压和30～70 ℃的常温条件下研究了制浆溶剂和原料煤水分对煤浆流变特性的影响,发现溶剂的性质是影响油煤浆流变特性的主要内在因素.在研究的温度范围内,2种溶剂本身均为牛顿流体,而用它们配置的煤浆体系在较低浓度（30%）和较高温度（70 ℃）下为牛顿流体,其它条件下则表现为不同类型的非牛顿流体;2种溶剂的煤浆体系偏离牛顿流体的程度均随浓度增大和温度降低而增大,而起始溶剂PHO配制煤浆的黏度、触变性和偏离牛顿流体的程度均高于循环油REC煤浆体系.原料煤含水量对煤浆流变特性有一定的影响,且较低温度下水分的影响比较高温度下更为明显;煤中水分越少,煤浆体系偏离牛顿流体程度越大.     

煤层CH4—CO2重整制合成气抗积炭催化剂研究

考察了不同活性组分、不同载体及添加碱土金属氧化物与稀土氧化物的催化剂结果表明,Ｎｉ是ＣＨ４－ＣＯ２重整制合成催化剂较好地性级分,γ－Ａｌ２Ｏ３是理想载体,碱土金属氧化物ＭｇＯ能明显提高催化剂活性,用ＴＧ－ＤＴＡ了催化剂积炭物各睡积炭率,发现稀土土氧化物Ｌａ２Ｏ３能有效提高催化剂抗积炭性能,同时添加ＭｇＯ和Ｌａ２Ｏ３的催化剂具有高活性及高稳定性,连续反应５０ｈ不失活。     

非临氢条件下流化催化裂化汽油降烯烃芳构化HZSM-5催化性能的研究

在非临氢条件下采用HZSM-5作为催化剂活性组元,研究了流化催化裂化(FCC)汽油芳构化降烯烃的反应性能。研究结果表明HZSM-5含量和其硅铝比对芳构化降烯烃反应具有重要影响,质量分数为30%以及硅铝摩尔比为58的HZSM-5催化剂的降烯烃和芳构化性能最佳,反映了其酸催化性能的适当的总酸量和合理的酸强度分布。反应温度和空速等主要工艺条件的研究结果表明,常压下反应温度以400℃左右为宜,空速可根据对烯烃和芳烃含量的限值在4~6 h-1内调整。FCC汽油经处理后的产物汽油烯烃体积分数可降低至8%~18%,相应的芳烃体积分数为42%~35%,道路法辛烷值不降低。     

甲烷低温催化直接合成乙酸的新途径

对甲烷经合成气路线间接制乙酸的现状及在温和条件下直接转化制乙酸的研究进展作了述评．通过对间接与直接路线的比较．以及在直接路线中,甲烷低温氧化羰化和直接羧化制乙酸均相与非均相催化体系的分析。指出了CH4-CO2低温直接合成乙酸在工艺过程上的显著优势,尤其是采用非均相催化体系．该工艺为乙酸合成和CH4与CO2的绿色化学利用开辟了新途径。其研究将会丰富C1化学化工的理论与实践．并为实现热力学不利反应提供实验方法和理论依据。