基于无线网络CO检测报警系统设计与研究

该设计针对CO气体浓度监测的实时、低功耗要求,介绍了一种基于无线网络的CO检测报警系统;该系统利用CO气体传感器采集CO浓度数据,基于TI公司的16位微处理器MSP430F135和Silicon Labs的射频芯片Si4432,完成无线网络系统的中心节点和终端节点的设计;通过接收中心节点数据,实时监测到所有终端节点位置的CO浓度信息,对数据进行分析并及时报警,也可查询指定位置的CO浓度状况。     

多媒体技术在英语教学中的导入作用

多媒体导入新课也成为英语课堂教学的一部分。教师应充分利用多媒体设备进行教学导入设计。     

浅谈虚拟现实技术在三维动画制作中的应用

随着科学技术的不断发展,动画技术不断发展,为适应市场需求,需要加大研究力度,利用三维动画制作与虚拟现实技术研究动画的设计、制作与发展具有重要的意义.本文从三维动画制作现状、环境、技术入手进行知识讲解,能够促进动画制作的发展,为三维动画制作提供借鉴与指导,指明发展的方向.     

高效液相色谱-串联质谱法同时测定养发类化妆品中15种违禁药物

建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定养发类化妆品中15种违禁药物的分析方法。样品采用甲醇超声提取,经C18色谱柱分离,采用多反应监测(MRM)扫描方式测定。15种违禁药物的检出限(LODs)为1～20?μg/kg,在10～200?μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998。回收率为84.2%～114.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.7%～9.7%。该方法简单、灵敏、准确,可作为养发类化妆品中15种违禁药物的筛查方法。     

高效液相色谱法测定染发剂中21种禁限用成分

建立了测定染发剂中21种禁限用染料成分的高效液相色谱法。样品经无水乙醇和水(V_(无水乙醇)∶V_(水)=1∶1)的混合溶液超声提取,使用Welch Xtimate-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm),经过梯度洗脱分离,流动相为乙腈-5 mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH=6.98±0.01),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,经二极管阵列检测器高效液相色谱检测。21种染料成分在相应质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数R2 0.998;检出限范围为10～100μg/g;平均回收率范围为85.0%～113.9%,相对标准偏差(RSD)范围为0.4%～4.0%。该方法简便、快速、测定结果可靠,适用了染发剂中21种禁限用染料成分的定量检测。     

UPLC-MS/MS法测定油基类化妆品中39种性激素

建立了超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定油基类化妆品中39种性激素的方法。样品经正己烷分散,70%乙腈超声提取,在CORTECS C₁₈ （2.1 mm×150 mm,2.7μm）色谱柱上分离,流动相为乙腈-水进行梯度洗脱,采用多反应监测（MRM）模式测定。结果表明,39种性激素在该方法下的基质效应值为0.78～1.26,检出限（LODs）和定量限（LOQs）分别为0.6～2.3μg/L和1.9～6.8μg/L,在1.87～67.41μg/L范围内线性关系良好（相关系数r>0.995）。在0.25,0.50和1.00μg/g 3个加标水平下的回收率为81.7%～110.6%,相对标准偏差（RSD,n=6）为1.2%～14.1%。该方法前处理简便,准确性好,适用于油基类化妆品中性激素的测定。     

QuEChERS-UPLC法测定化妆品中10种性激素

建立了QuEChERS-UPLC法测定化妆品中10种性激素的方法.样品利用饱和氯化钠进行分散,乙腈超声提取后经QuEChERS净化.采用CORTECS C18+(2.1 mm×100 mm,2.7?μm)色谱柱分离,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,PDA检测器多波长检测,外标法定量.结果表明,10种性激素在各自的质量浓...     

超高效液相色谱法测定液态水基类化妆品中22种性激素

建立了液态水基类化妆品中22种性激素的超高效液相色谱分析方法.样品经80％乙腈水溶液超声提取,离心后上清液经PRiME HLB固相萃取柱净化.采用CORTECS C18+(2.1 mm×100 mm,2.7?μm)色谱柱分离,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,PDA检测器多波长检测,外标法定量.结果表明,22种性激素在各...     

幼儿用粗结构谷类食品

关于予煮后脱水的谷类食品的配制方法。这种产品可以使液体迅速复原,使之形成一种适合于哺育幼儿的粗结构食物团。还可以制成具有粗结构的速溶性谷类食品。通过对谷类食物浆料提供占12—13%重