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综述了银催化剂的发展历史、催化作用机理、制备方法、助催化剂、载体研究进展,并对用于乙烯环氧化反应的银催化剂在不同时期的发展状况、宏观及微观催化作用机理、从原料到催化剂成品的制备过程、数十种金属及非金属助催化剂的助催作用、载体结构及添加组分的改进等方面的最新研究成果作了阐述。 相似文献
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在微波每次加热时间为20min的条件下,采用多次反复合成的方法合成出致密的NaA分子筛膜。运用XRD和SEM技术表征了膜的晶相和形貌。表征结果显示,经过多次合成的分子筛膜仍然是由纯的NaA分子筛组成;随着合成次数的增加,膜的完整性进一步提高。气体分子(如H2、N2、CO、CO2、C3H8)的渗透数据显示,经过3次合成的NaA分子筛膜的H2/N2、H2/CO、H2/CO2、H2/C3H8的理想分离选择性分别为3.79、4.05、3.88、7.35,高于相应的努森扩散分离。 相似文献
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采用浸渍法制备Pd-AgNbO3光催化剂,并运用XRD、XPS、SEM-EDS和DRS等方法对光催化剂进行表征与分析。以亚甲基蓝染料(MB)为降解污染物,考察Pd掺杂对AgNbO3光催化活性的影响。结果表明,Pd引入后AgNbO3的晶型结构及表面性质并未发生变化。DRS分析表明,Pd掺杂后光催化材料在可见光区的吸光度明显提高。光催化降解实验表明,当Pd的掺杂量为0.8%(质量分数,下同),热处理温度为400℃,煅烧时间为3h时,光催化降解活性最高,MB降解率为92.2%。Pd-AgNbO3光催化降解MB符合一级反应动力学特性。 相似文献
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纳米La_2O_3催化剂上低温甲烷氧化偶联和乙烷氧化脱氢 总被引:1,自引:0,他引:1
采用沉淀法制备了纳米La2O3催化剂,并考察了该催化剂对甲烷氧化偶联和乙烷氧化脱氢反应的催化性能。实验结果表明,对于甲烷氧化偶联反应,在450℃、气态空速(GHSV)=7.5L/(g.h)、n(CH4)∶n(O2)=3.0的条件下,甲烷转化率和C2烃收率分别达到26.6%和10.8%,比商品化的La2O3催化剂的启动温度低100℃,具有较好的低温甲烷氧化偶联反应性能;对于乙烷氧化脱氢反应,在450℃、GHSV=10L/(g.h)、n(C2H6)∶n(O2)∶n(N2)=1∶1∶4的条件下,乙烷转化率和乙烯收率分别为49.1%和25.9%,明显优于商品化的La2O3催化剂。对纳米La2O3催化剂的表征结果显示,沉淀法制备的纳米La2O3催化剂颗粒较小(粒径30~50nm)、比表面积较大(12.0m2/g),具有较强的吸附O2能力,因此能在较低温度下活化甲烷和乙烷,具有较好的低温催化性能。 相似文献
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