二氰基取代的四硫富瓦烯硫杂冠醚衍生物的合成及性质研究

在甲苯溶液中,在亚磷酸三乙酯存在下,采取高度稀释的方法,使4,5-二氰基-1,3-二硫杂环戊二烯-2-酮分别和多缩硫杂冠醚进行交叉偶联反应,成功地得到了不对称的2,3-二氰基四硫富瓦烯衍生物。用1HNMR、MSI、R和EA表征了其结构,并用循环伏安法研究了它们的电化学性质,用1HNMR初步评价了衍生物对钠离子的配合性能。     

基于吲哚类半花菁染料的钯比率荧光探针

利用6-羟基萘-2-醛和碘化N-乙基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉季铵盐的缩合反应生成的羟基半花菁染料2与氯甲酸烯丙酯的反应合成了荧光比率型钯探针1.研究表明:在含水介质中,探针1对钯(Pd0和Pd2+)显示出很高的敏感性、选择性和抗干扰性,其荧光比率增强大约72倍,对Pd2+的最低检测极限为0.23μmol/L.探针1对钯的作用机理是钯催化碳酸烯丙酯断裂导致比率荧光变化.     

2-氯(艹卓)酮与Meldrum′s acid 的反应研究

探讨了2-氯(艹卓)酮与Meldrum′s acid在不同条件下的反应结果,合成了化合物2-氧代-3-羧基-1-氧杂薁.并用1HNMR,13CNMR和IR表征了其结构.     

2,6-二氨基-1,3二氮杂薁的简便合成

奠系化合物属非苯芳香族系列,其特殊的结构所显示出的生理和药理活性早已引起人们的极大兴趣。其中,1,3-二氮杂奠及其衍生物作为止痛剂、抗发炎药物,液晶化合物,曾进行了较广泛的研究。从结构上看,2,6-二氨基-1,3-二氮杂奠也是合成杂环药物和液晶化合物的有效中间体,本文经偶氮化合物中间体催化氢化合成目标分子,其合成路线如下。     

2-卤代-4-(反式-4-正烷基环己基)苯甲酸的合成

从4-正烷基环己酮出发合成2-卤代-4-(反式-4-正烷基环己基)苯甲酸,并利用1H NMR谱、质谱、红外光谱和元素分析对其结构进行了表征.目标化合物均呈现向列相液晶.     

2—芳胺基—5—芳偶氮基草酮化合物的合成

由2—甲氧基—5—芳偶氮基革酮与芳胺直接缩合反应制备了一系列新的2—芳胺基—5—芳偶氮基革酮化合物(6a-i)，用^1H-NMR和元素分析表征了结构。通过差示扫描量热法研究了其热力学性质，并结合分子结构进行了探讨。     

一种基于半菁染料的双重传感高选择性氰离子探针

通过7-二甲氨基香豆素-3-醛和碘化1,2-二甲基吡啶季盐的缩合反应合成了一种半菁染料。在纯水体系中,半菁染料以吸收波长蓝移和荧光淬灭双重传感高选择性地识别氰离子。双重传感效应归因于氰离子对半菁染料的麦克尔体系的亲核加成引起的共轭链的断裂,中断了香豆素和吡啶季盐结构单元间的分子内电荷转移。     

2-氯酮与Meldrum’s acid的反应研究

探讨了2-氯(?)酮与Meldrum’s acid在不同条件下的反应结果,合成了化合物2-氧代-3-羧基-1-氧杂薁。并用1HN- MR,13CNMR和IR表征了其结构。