反相气相色谱法测定小分子溶剂在聚乙烯粒子中的无限稀释扩散系数

基于经典线性非平衡色谱过程的矩分析理论,用反相气相色谱法测定了323.15～358.15 K温度范围内二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷3种不同相对分子量的同系物小分子及正己烷在聚乙烯粒子中的无限稀释扩散系数。采用聚合物粒子直接填充的色谱柱,考察了温度、同系物小分子分子量及聚乙烯结晶度对扩散系数的影响。实验结果表明,对同一种小分子溶剂/聚乙烯体系,扩散系数均随温度升高而增大。不同相对分子量的同系物小分子在同一种聚乙烯中扩散系数随分子量增加而减小,聚乙烯结晶度增加也会导致扩散系数减小。采用文献中所报道的Krevelen扩散系数预测模型的计算值与实验测量值较为吻合,表明本文所采用的以聚合物粒子直接填充色谱柱的反相气相色谱扩散分析具有一定的可靠性。     

《货币战争2：金权天下》：金融海啸后的阴谋

本期推荐的这两本书，在观点上可以说是针锋相对。有争议才是正常的。百花齐放、百家争鸣，文化事业才更为繁荣。至于书中的观点是对是错，自然是仁者见仁，智者见智。只有真正读了，懂了，才有发言权。     

α-二亚胺镍溴化物/凹凸棒黏土负载催化剂催化乙烯聚合研究

A nickel-diimine catalyst [N, N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diaza-2,3-dimethyl-1, 3-butadiene nickel dibromide, DMN] was supported on palygorskite clay for ethylene slurry polymerization. The effect of supporting methods on the catalyst impregnation was studied and compared. Pretreatment of the support with methylalumi-noxane (MAO) followed by DMN impregnation gave higher catalyst loading and catalytic activity than the direct impregnation of DMN. Catalyst activity as high as 5.42×105g PE·molNi-1·h-1 was achieved at ethylene pressure of 6.87×105 Pa and polymerization temperature of 20℃. In particular, the morphological change of the support during MAO treatment was characterized and analyzed. It was found that nano-fiber clusters formed during the support pretreatment, which increased the surface area of the support and favored the impregnation of the catalyst. The investigation of polymerization behavior of supported catalyst revealed that the polymerization rate could be kept at a relatively h     

金融海啸后的阴谋

全民皆读<货币战争>余热未消,<货币战争2:金权天下>又迎面而来.<货币战争>已经让很多人开始了解一些金融知识,了解金融史和货币的发展和意义.但是它带给广大读者的绝不仅仅如此.关于此书,剽窃、拼凑、摘抄等等的争议是有的,但是无人能抹杀宋鸿兵带给国人的那如针一刺的效果.     

聚乙烯/粘土纳米复合材料:制备方法与性能

综述了聚乙烯/粘土纳米复合材料的制备方法及性能.熔融混合和原位聚合两种方法可用以制备插层或剥离态的纳米复合材料.粘土物质在聚乙烯基体中的良好分散提高了材料的强度,并使其具有阻燃性和气体阻隔性.     

PE100管材料的聚集态结构和性能的固体NMR分析

PE100管材料基体树脂中界面区的含量比较高(高于10%),而完全无定形区的含量极低.界面区含量表征非晶区中运动部分受阻的链段所占的比重,因而上述结果意味着PE100管材料中非晶区中链段表现出强烈的缠结倾向.界面区的含量(或非晶区的组成特征)决定了材料的耐慢速裂纹增长性能,而固相区含量则决定了材料的力学强度,两种影响因素的平衡决定了最终管材料的长期使用性能.     

~1H固体核磁共振技术对管材用Cr系催化剂催化乙烯共聚物及不同耐压等级管材料的研究

以基于Cr系催化剂、不同己烯含量的管材用乙烯己烯共聚物为研究对象,应用1H固体NMR技术测定了其室温下的相结构参数以及不同温度下的相结构变化.研究发现,随着共聚单体含量的增加,NMR结晶相组分的含量降低,界面区和无定形区组分含量增加,且两者在NMR测定的长周期中所占的比例也增加.提出了以界面区含量和无定形区含量的比例随温度的变化作为定性判断非晶区中链段运动受限程度的依据.此外,采用相同的1H固体NMR技术研究了不同耐压等级聚乙烯管材料基体树脂的聚集态结构.发现室温下随着管材料耐压等级的增加,结晶相组分含量减少而其他两组分含量增加,且NMR测定的长周期中结晶相组分所占比例降低而其他两组分比例升高.实验结果证明,上述定性判断非晶区中链段运动受限程度的判据与材料的耐压等级有较好的对应关系.     

Cp2TiCl2/坡缕石黏土负载型催化剂催化乙烯聚合的特性

利用浸渍法制备了两种二氯二茂钛（Cp₂TiCl₂）/坡缕石黏土负载型催化剂Cat-A 和Cat-B,并进行了乙烯淤浆聚合评价。对热活化黏土进行表征的结果表明,坡缕石黏土在热活化过程中由于配位结晶水的脱除表面主要由Lewis酸性位占据。黏土载体所具有的表面酸性使其具有完全不同于硅胶载体的负载茂金属催化剂聚合行为。在相同的聚合条件下,直接负载型催化剂的活性高于载体化学修饰型催化剂,甚至高于均相Cp₂TiCl₂催化剂。直接负载催化剂所得聚合产物的分子量和熔点低于载体化学修饰催化剂,且其产物性质受温度影响更为显著。以硅胶负载型茂金属催化剂作为对比,分析了表面具有较强Lewis酸性的载体活性中心性质,以此解释了直接负载型催化剂的乙烯聚合特性。对直接负载型催化剂不同时间段的聚合产物形态进行了扫描电镜观察,发现最终聚合产物中聚合物“纤维”和“纤维”聚集体形态的形成,并进一步分析了聚合物形态演化过程的特点。