衣康酸/苯乙烯磺酸/丙烯酸共聚物阻垢剂的合成研究

以衣康酸(IA)、苯乙烯磺酸(SSA)和丙烯酸(AA)为单体,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,在水相中合成了IA/SSA/AA共聚物阻垢剂.通过正交试验确立了最佳合成工艺条件:单体质量比m(IA):m(SSA):m(AA)=2:1:4,引发剂与总单体的质量比为4.5%,链转移剂与总单体质量比为9.5%,在95℃下反应2 h.当IA/SSA/AA共聚物的极限黏数为5.5～6.0 mL/g,实验水中Ca2 的质量浓度为1.6g/L,阻垢剂投加质量浓度为10 mg/L时,共聚物阻CaCO3垢的阻垢率高达91.9%,特别适用于高矿化度的工业循环冷却水和油田回注水.     

海藻化工以氢氧化钙作为钙化剂的新型钙化工艺研究

研究了海藻化工中以氢氧化钙作为钙化剂的新型钙化工艺,使用氢氧化钙+氯化钙作为褐藻酸钠的钙化剂替代传统的单一氯化钙。确定的双钙钙化工艺条件：每升褐藻酸钠胶液（褐藻酸钠质量浓度为2.5 g/L）,添加氯化钙溶液29.0 mL（质量分数为5%）,添加氢氧化钙溶液13.75 mL（质量分数为5%）,复合钙化剂中氯化钙与氢氧化钙物质的量比为1.19∶1。与传统工艺相比,新型钙化工艺褐藻酸钠的产率未有明显变化,得到的褐藻酸钠粘度稍有降低,粘度由275.1 mPa·s降低至241.3 mPa·s;氯化钙使用量降低40%以上,总钙添加量减少19%。双钙钙化工艺实现了对钙化废水的再利用,废水中钙质量浓度经处理由483 mg/L降到20 mg/L左右,电导率由6.84 mS/cm降至4.28 mS/cm;经脱钙处理的钙化废水回用后对产品褐藻酸钠的产率和粘度没有显著影响。新工艺操作简单,不仅有效减少了钙化废水中离子的引入,同时可以实现低成本地脱钙,脱钙后的废水可以作为冲稀水回收利用,减少了水资源的消耗,为海藻化工行业的减排提供了一条新的工艺途径。     

甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺反相乳液的聚合及表征

以Span 80、OP 10为乳化剂,K2S2O8、Na2S2O4、V 044为引发剂,以汽油为分散介质, 用反相乳液聚合法制备出甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 /丙烯酰胺共聚物,并且用粒度分布仪及红外光谱进行了分析表征。结果显示,随乳化剂用量及引发剂用量增加,共聚物相对分子质量下降;乳胶粒子大小受引发剂、乳化剂、交联剂的加量及放置时间等条件的影响而变化。     

超声辐照聚合制备复合乳液—影响反应的几个因素

以V-50为引发剂采用超声辐照乳液聚合制备PMMA／nano-ZnO复合乳液。引发剂用量、乳化剂用量、乳化剂配比、纳米氧化锌的性质、用量以及反应温度、单体含量是本体系超声辐照聚合反应的重要影响因素。这些参数的不同导致了聚合反应的诱导期、转化率不同。含有纳米氧化锌的乳液聚合体系,纳米氧化锌影响了聚合过程中的成核,有未改性纳米氧化锌参与的聚合体系的主要成核方式仍然是胶束成核与均相成核。     

pH值和温度对氢氧化铝镁正电溶胶的稳定性影响

本文利用动脉法研究了ｐＨ和温度对氢氧化铝镁正电溶胶稳定性影响,发现溶胶在ｐＨ为５￣１０的体系中能稳定存在,ｐＨ高于１０,溶胶即发生聚沉,ｐＨ低于５,溶胶即发生酸溶作用。溶胶在低于４０℃时能稳定存在,高于４０℃溶胶就发生聚沉。     

NVP/AMPS/AM三元共聚物在蒙脱土上的吸附现象

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(AMPS)/丙烯酰胺(AM)/N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物是一类负电性很强的聚电解质,迄今为止关于该类共聚物吸附现象的文献报道作者仅看到一篇。1999年,Boykin[1]研究了AMPS/AM二元共聚物在蒙脱     

氢氧化铝镁锂正电溶胶的研制

文章利用共沉淀法研究了氢氧化铝镁锂正电溶胶的制备规律，分析了ＬｉＣｌ加入量和体系ｐＨ值对正电溶胶的影响，并采用透射电镜（ＴＥＭ）初步研究了溶胶的结构形貌。     

P（MMA／EA）／纳米ZnO复合乳液的制备工艺优化及形貌表征

采用硅氧烷改件纳米氧化锌与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯制备了无机-有机复合乳液.对比了5个复合乳液制备工艺的实验效果,最终采用过硫酸钾-业硫酸氢钠氧化还原引发体系和分段控温的乳液聚合工艺.进一步优化了乳化剂的配比和用量、反应前后段温度与时间、引发剂的用量、纳米氧化锌分散时间、预乳化时间、聚合过程中的搅拌速度等乳液聚合工艺参数,得到了制备无机-有机复合乳液的最佳工艺参数.     

N-马来酰化壳聚糖聚集行为的研究

在室温条件下,以壳聚糖和马来酸酐为原料合成了N-马来酰化壳聚糖(N-MACH)。利用Nano-ZS90 Malvern电位仪测定了N-马来酰化壳聚糖的粒径和ξ电位,研究了温度和壳聚糖/马来酸酐的摩尔配比对N-马来酰化壳聚糖粒径和ξ电位的影响,并进一步研究了N-马来酰化壳聚糖在水溶液中的聚集行为。     

壳聚糖交联智能型水凝胶的制备与降解性能

将天然产物壳聚糖改性后引入聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)温敏性水凝胶体系,研究了N-马来酰化壳聚糖(N-MACH)对水凝胶的温敏性、溶胀性、压缩强度和降解性的影响。结果发现,当N-MACH的含量为30%时,合成的水凝胶不仅具有较好的温敏性和溶胀性能,且其压缩强度比只有BIS交联的PNIPAAm水凝胶提高了311.2%。在40℃、pH 5.0条件下,N-MACH引入量为30%水凝胶在纤维素酶溶液(8 U/mL)中的降解率可达到60.8%,进一步为壳聚糖交联水凝胶在生物领域的应用提供了良好条件。