rPET/R-MFMB/GF复合材料的结构及力学性能研究

采用自制的反应性多功能母料(R-MFMB)及玻璃纤维(GF)与废旧聚时苯二甲酸乙二酯(rPET)热机械反应性共混,制得rPET/R-MFMB/GF复合材料,对其化学结构、形态结构及力学性能进行研究.结果表明,R-MFMB中的环氧官能团与rPET分子链上的端-OH、端-COOH以及GF表面的-NH2均能发生化学反应,大部分R-MFMB自组装于rPET与GF的界面区,构筑成强结合力适度柔性界面的结构特征.R-MFMB及GF的含量对rPET/R-MFMB/GF的力学性能有明显的影响,其配比为55/15/30时,复合材料的悬臂梁缺口冲击强度、弯曲弹性模量分别提高到原料rPET的3.52倍、3.21倍,综合力学性能也显著优于rPET/GF质量比为70/30复合材料.     

PA66/RTMB/GF复合材料的结构与力学性能研究

采用玻璃纤维(GF)、反应性增韧母料(RTMB)与PA66热机械反应性共混制备出了PA66/RTMB/GF复合材料.用IR、SEM、力学性能测定等方法研究了PA66/RTMB/GF复合材料的化学结构、断面形态及力学性能.结果表明:PA66/RTMB/GF中RTMB、GF和PA66间形成了化学键连接,GF和PA66间呈柔性界面结合;PA66/RTMB/GF质量比为60/10/30的复合材料的拉伸屈服应力、弯曲弹性模量、悬臂梁缺口冲击强度分别提高到原料PA66的1.73倍、2.72倍、3.86倍.     

聚丙烯基原位成纤复合材料研究进展

以聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、尼龙(PA)66、PA6、超高分子量聚乙烯(UHMWPE)、聚苯硫醚(PPS)、聚萘二甲酸乙二酯(PEN)等热塑性树脂为成纤聚合物,综述了利用这些成纤聚合物制备聚丙烯(PP)基原位成纤复合材料的方法、技术及复合材料的结构特征、力学性能.提出了优化PP基原位成纤复合材料综合力学性能的思路.     

HDPE及增韧HDPE的力学性能与测试条件的关系

于23℃时,研究了拉伸、弯曲速度及试样缺口剩余宽度对高密度聚乙烯(HDPE)、HDPE/弹性体、HDPE/E型增韧母料(E-TMB)的拉伸、弯曲及冲击强度等力学性能的影响。结果表明,所研究的测试条件对这三种材料力学性能影响的程度不同:对于这三种材料,均是拉伸速度对拉伸屈服应力、弹性模量影响的程度较小,对断裂伸长率影响的程度较大,弯曲速度对弯曲弹性模量、弯曲强度影响的程度较大;三种材料中,拉伸速度对断裂伸长率影响程度最大的是HDPE/弹性体,最小的是HDPE/E-TMB,弯曲速度对弯曲弹性模量、弯曲强度影响程度最大的是HDPE/E-TMB,最小的是HDPE/弹性体;随外力作用速度增大性能并非匀速变化,对不同的材料、不同的性能有相应的敏感区;试样缺口剩余宽度对HDPE/E-TMB的悬臂梁缺口冲击强度影响程度较大,而且缺口剩余宽度由7.8mm增加到8.0mm是影响的敏感区,对HDPE、HDPE/弹性体的影响的程度很小。     

PA66/E-RTMB增韧体系的化学结构及性能

用环氧化合物与助反应剂配比(C/R)不同的E型反应性增韧母料(E-RTMB)与PA66热机械反应性共混制备出了PA66/E-RTMB(C/R)增韧体系,研究了PA66/E-RTMB(C/R)增韧体系的化学结构、熔体质量流动速率(MFR)、力学性能及非等温熔融和结晶行为.结果表明,PA66/E-RTMB中E-RTMB与PA66间形成了化学键连接;与原料PA66相比,PA66/E-TMB(C/R)增韧体系的MFR显著减小,悬臂梁缺口冲击强度显著提高,拉伸屈服应力及弯曲模量稍有降低;与原料PA66、HDPE相比,PA66/E-RTMB(C/R)增韧体系中PA66、HDPE的熔点有所降低,热结晶起始温度有不同程度的提高,HDPE的结晶过程很弥散,PA66晶核形成及晶体生长速率明显提高;E-RTMB的C/R对PA66/E-RTMB(C/R)增韧体系的MFR、冲击强度及PA66、HDPE的非等温熔融和结晶行为有明显影响.     

非离子表面活性剂作用下纳米铁的制备及其表征

研究以不同非离子表面活性剂为分散剂,通过液相还原法制备纳米铁来改善其分散性及反应活性。本文分别以不同浓度的聚乙二醇(4000)、聚乙二醇(20000)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂制备纳米铁,通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、双光束紫外可见分光光度计(UV)和原子吸收分光光度计(AAS)对产物及其去除Pb(Ⅱ)效果进行了表征和研究。SEM显示三种表面活性剂均在一定程度上提高了纳米铁的分散性,加入PEG-4000和PEG-20000制备的纳米铁均呈细小纤维状,加入PVP的纳米铁呈蓬松颗粒状;FT-IR表明三种表面活性剂在纳米铁形成过程中未发生化学变化,而是通过静电作用、范德华力等吸附或包覆在纳米铁表面;XRD表明三种表面活性剂的加入并未改变纳米铁的晶相;UV表明PEG-20000与PVP的分散效果优于PEG-4000;AAS表明加入3%的PEG-20000时,纳米铁对Pb(Ⅱ)去除效果最好,吸附容量约为229 mg/g。     

温度对水果酵素发酵性能的影响

通过研究温度对水果酵素发酵过程中的发酵参数动态变化的影响,从pH值、有机酸、可溶性糖含量、纤维素酶活、微生物数量、感官评定等方面进行系统分析。结果发现,在发酵前期升温可显著提高可溶性糖含量(7 029.92 mg/mL),主要有机酸含量7.67 g/L,纤维素酶活15.66 U/mL及乳酸菌数量9.0 lg(CFU/mL)。乳酸菌数量与有机酸含量、可溶性糖含量、纤维素酶活之间有较强的相关性。本研究可为酵素产业健康发展提供一定的理论和技术依据。     

PET-MFIAA/ PP原位成纤复合材料的形态结构及力学性能

用钉挂预埋多功能界面活化剂(MFIAA)的PET(PET-MFIAA)与PP共混 - 挤出 - 拉伸,制备了PET-MFIAA/PP原位成纤复合材料,采用扫描电镜、偏光显微镜观察和力学性能测定的方法,研究了PET-MFIAA/PP的PET微纤形态、试样断面形态及力学性能,并与PET/PP、MFIAA/PET/PP两种原位成纤复合材料进行对比。结果表明: PET-MFIAA/PP PET微纤与PP基体间具有强的相互作用,PET微纤呈粗细不均匀、凹凸不平的异形形态及柔性界面等结构特征,形成了强的界面结合,其刚性、韧性均比纯 PP明显提高,含7.00% MFIAA的PET-MFIAA/PP复合材料的拉伸屈服应力、弯曲弹性模量和悬臂梁缺口冲击强度分别达到了纯PP的1.04倍、1.23倍和1.79倍。     

架桥剂配比对PET/EN-MFMB的化学结构及力学性能的影响

用环氧化合物与助反应剂配比不同的EN型多功能母料（EN—MFMB）制得了不同的PET／EN—MFMB增体系，研究了两种架桥剂配比对PET／EN-MFMB的化学结构及力学性能的影响。结果表明，随着环氧化合物比例增加，PET／EN-MFMB中反应了的PET、PE、弹性体的比例提高；以环氧化合物与助反应剂4：6的配比制的EN—MFMB增韧PET的效果最好，制得的PET／EN—MFMB中弹性体质量分数为7％时综合力学性能最佳：悬臂梁缺口冲击强度提高到原料PET的4．54倍，拉伸屈服应力和弯曲弹性模量分别为原料PET的103％和99％。