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针对高温液态水中苯乙腈无催化水解制备苯乙酸存在反应速度慢的问题,提出了一个含氨高温液态水中苯乙腈水解制备苯乙酰胺和苯乙酸的新方法。系统地测定了433.15 ~493.15 K范围内、不同氨浓度下苯乙腈及其水解的中间产物苯乙酰胺的水解反应动力学数据。从苯乙腈水解反应动力学数据可见,苯乙酰胺的收率可从未加入氨时的26.9%增加到氨浓度为919.4 mg·L-1时的50.8%。通过动力学拟合表明,氨的加入主要提高了苯乙腈水解产生苯乙酰胺的速度,而对苯乙酰胺进一步水解产生苯乙酸的影响相对较小,因而可以通过优化工艺条件得到较高的苯乙酰胺收率。同时,无催化时一级反应动力学方程能较好地拟合苯乙腈水解反应动力学数据,而加入氨水的情况下用二级反应动力学方程能更好地拟合动力学数据,氨加入量为229.8 mg·L-1时苯乙腈和苯乙酰胺水解反应活化能分别降低至57.2 kJ·mol-1和67.7kJ·mol-1,因而氨的加入有可能改变了苯乙腈水解反应的途径。新方法不仅能为苯乙酰胺和苯乙酸的绿色制备提供基础数据,同时对提高高温液态水中有机合成反应的应用价值有一定的推动作用。 相似文献
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针对1,1-环己基二乙酸工业化生产中存在的污染和腐蚀问题,提出了高温液态水中a,a'-二氰基-1,1-环己基二乙酰亚胺铵盐在稀硫酸催化下水解制备1,1-环己基二乙酸的方法,测定了不同初始质量浓度( 0.01~0.1 g/mL)、不同反应温度( 160~280℃)以及不同硫酸浓度(0%~15%)对a,a'-二氰基-1,1-环己基二乙酰亚胺铵盐在高温液态水中水解生成1,1-环己基二乙酸的影响.结果表明,在原料初始质量浓度为0.05g/mL,催化剂稀硫酸浓度为15%,反应温度为220℃的条件下,目标产物1,1-环己基二乙酸的最高收率可以达到88.31%,高于浓硫酸催化工艺.同时,稀硫酸催化工艺的绿色性大大高于浓硫酸工艺. 相似文献
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介绍几种氯甲烷深度回收工艺,比较其回收率、回收浓度、排放气浓度以及能耗,结果表明:膨胀+节流回收工艺是一种兼顾经济效益和环境效益的回收工艺。 相似文献
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CO2-高温液态水介质中的频那醇重排反应 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种通过引入CO2来提高高温液态水中频那醇重排反应速度的方法,测定了不同CO2初始压力和温度等对频那醇重排反应动力学的影响。实验结果表明:CO2的引入可以提高高温液态水中频那醇重排反应的速度及产物频那酮的收率。不加CO2时频那醇重排反应的活化能为81.1 kJ·mol-1, CO2初始压力为0.2 MPa时的活化能为87.1 kJ·mol-1,二者差别不大。通过对气、液相产物的分析,确认了主要的副产物为2,3-二甲基-1,3-丁二烯,并对其反应机理进行了探讨。该方法具有环境友好的特点。 相似文献
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