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纳米SiO2颗粒对HDPE和PP非等温结晶行为的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
用差示扫描量热仪(DSC)研究了纳米二氧化硅(SiO2)填充高密度聚乙烯(HDPE)和聚丙烯(PP)两体系非等温结晶动力学行为,发现纳米SiO1/HDPE体系的非等温结晶数据不满足Ozawa方程,但符合莫氏方程;而纳米SiO2/PP体系的非等温结晶的数据同时符合莫氏方程和Ozawa方程.利用Kissinger方程计算两体系的结晶活化能,发现纳米SiO2/HDPE体系的结晶活化能比纯HDPE体系的大,纳米SiO2/PP体系的结晶活化能比PP的小,但两体系的结晶活化能都随着纳米SiO2含量的增加而增加。纳米SiO2在复合体系中明显起着异相成核的作用. 相似文献
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用动态扭振法研究了不同蒙脱土用量的环氧树脂/有机蒙脱土/2-己基-4-甲基味唑纳米复合材料的等温固化过程。随固化温度的提高,凝胶化时间tg和达最大固化速率的时间tg缩短,固化速率加快,Avrami速率常数k增大。蒙脱土的加入加速了环氧体系的固化反应,但对表现活化能的影响不大,对纳米复合材料的形成过程没有特殊的影响。用非平衡态热力学涨落理论对纳米复合材料的固化作了理论预估,与实验固化曲线能很好地吻合。 相似文献
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本文用FT-IR、粘弹谱仪和DSC研究了膨胀单体NSOC和环氧树脂E51的共聚行为。得到了NSOC与E51无规共聚的证据,从915cm~(-1)吸收谱带的消失和1754cm~(-1)吸收谱带的出现可以定性或定量地检测聚合过程的进行,1142cm~(-1)吸收谱带的强弱可作为共聚序列长度的定性比较数据,NSOC含量低的配比树脂更倾向于共聚,序列长度趋短。控制NSOC与E51树脂的比例,可以得到聚合时可控体积变化的共聚树脂。 相似文献
4.
功能性聚合物基纳米复合材料 总被引:8,自引:1,他引:7
对聚合物基纳米复合材料研究现状进行了概述,并就其在电、磁、发光性能以及光催化等方面的国内外研究进展进行了全面综述。 相似文献
5.
固态晶相聚合聚双炔类宏观单晶体 总被引:3,自引:0,他引:3
何平笙 《高分子材料科学与工程》1986,(1)
人们一直在为制备聚合物宏观单晶体而努力探索着。 多少年来,所制得的聚合物都是非晶或半晶的。50年代Keller从稀溶液(<0.01%)中培养得了微米量级的聚乙烯晶片,是一个重大的突破,随后几乎所有能结晶的聚合物都得到类似的晶片,它们具有垂直于晶片的折叠链结构,链的折叠部分破坏了晶体的三维有序,晶体结构并不完整。因此聚乙烯等晶片的出现仍然不是聚合物宏观单晶体,甚至由于结晶性聚合物的折叠链结构是如此地普遍,在一个时期里竟认为不存在完整的聚合物单晶。 相似文献
6.
本文用动态扭振法研究单组分环氧胶粘剂7-2312的固化条件,确认在150℃下固化35分钟最为适宜。通过不同温度下的等温固化曲线测得固化反应表观活化能为14.3千卡/摩尔。 相似文献
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聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能 总被引:67,自引:5,他引:62
用烷基季铵盐对钠基蒙脱土进行有机化处理,使其成为有机蒙脱土。X射线衍射(XRD)表明有机阳离子已同钠离子发生离子交换作用,导致层间距扩大。用熔融插层法制备聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料,测试了力学性能。通过XRD、DSC等手段研究了其结构与结晶行为,并与聚丙烯进行了对比。实验表明,通过熔融插层可使聚丙烯插层于蒙脱土片层之中,且所得聚合物的冲击强度有所提高。 相似文献
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测定了不同中和度聚丙烯酸水溶液的黏度,结果表明,在中和度为0.25时聚丙烯酸水溶液比浓黏度出现最大值。进一步测定了中和程度分别为0.04和0.09、以及没有经过中和的聚丙烯酸水溶液比浓黏度的浓度依赖性,发现存在着两个特征的浓度C1和C2。当溶液的浓度小于C1时,高分子溶液的比浓黏度保持恒定;当溶液的浓度大于C1时,高分子溶液的比浓黏度随着浓度的增加而增加。当溶液浓度达到C2时高分子溶液比浓黏度对浓度作图再次出现转折,此时进一步增加溶液的浓度,高分子溶液比浓黏度虽然继续增加,但是增加的梯度有所下降。高分子溶液比浓黏度的浓度依赖性与溶液中高分子内和高分子之间相互作用密切相关。 相似文献
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粉料填充的环氧树脂复合材料的固化 总被引:1,自引:0,他引:1
用动态扭振装置对硅微粉填充环氧树脂复合材料作了不同温度、不同填料含量的等温固化实验,探讨了硅微粉对凝胶化时间,固化反应速度的影响。 固化条件的确定是粉料填充的环氧树脂基复合材料成型工艺中的重要问题之一。由于复合材料中无机粉料的加入量往往超过树脂本身,已不再能沿用纯树脂的固化条件,有必要研究填料对复合材料固化的影响。但是通常用来确定树脂固化条件的分析方法,如差热分析法,动态扭辫法和动态弹簧分析法等,由于填料的大量存在而难以应用。近年来发展了一种动态介电法来确定复合材料的固化条件,但它测量的是电学性能的变 相似文献