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乙酰甲胺磷原药高效液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
用反相高效液相色谱法,采用spherisorbC18色谱柱,以水+乙腈(96+4)作为流动相,在210nm下检测乙酰甲胺磷原药有效成分含量,本方法的变异系数为0.57%,回收率为98.8~100.4%。 相似文献
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介绍了以正十五烷为内标物,选用5 % XE_60 ,1m ×3m m(id) 玻璃柱,在140 ℃柱温下对甲醛_ 氯乙酰氯法合成丁草胺的中间体N_ 亚甲基_2,6_ 二乙基苯胺进行气相色谱定量分析。该方法的变异系数为0 .37% ,回收率为98 .8 ~101 .2 % ,线性相关系数r= 0 .9998,保留时间为4.5min 。 相似文献
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将甲胺磷、醋酐、浓硫酸催化法生产乙酰甲胺磷工艺改为甲胺磷醋酐助异构催化法生产,降低了原料消耗,提高了产品质量及收率。 相似文献
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何红东 《四川化工与腐蚀控制》1999,2(2):26-27
将甲胺磷、醋酐、浓硫酸催化法生产乙酰甲胺磷工艺改为甲胺磷醋酐助异构催化法生产,降低了原料消耗,提高了产品质量及收率。 相似文献
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氯乙酰氯的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了用苯胺作衍生反应试剂,使氯乙酰氯与苯胺定量反应,在5%SE-30,长度为2m的玻璃填充柱,以正十六烷为内标,在190℃柱温下用FID检测器对氯乙酰氯的衍生物进行定量分析,实现了氯乙酰氯的简便快速的气相色谱分析,图1表1参2。 相似文献
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