HZSM-5分子筛催化合成1，3-苯并二嗯茂烷类化合物

研究了HZSM-5分子筛催化邻苯二酚与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛、二苯甲酮等10余种醛（酮）的缩合反应。考察了反应时间、酚与醛（酮）的配比、HZSM-5分子筛用量等因素对邻苯二酚与醛（酮）反应的影响。结果表明，当n（邻苯二酚）：n（醛（酮）]=1：1．4，催化剂用量为3．5g／mol邻苯二酚，反应5h，选择性一般在99．2％以上，转化率也一般在30％以上，表明，HZSM-5分子筛对邻苯二酚与醛（酮）的反应有较好的催化性能。     

改性煅烧剥片高岭土对PVC塑料的改性作用

采用PVC树脂为主原料,以4种改性高岭土为改性剂和其他助剂相混合填充PVC塑料制成改性塑料,研究了4种改性高岭土对改性塑料的力学性能和电学性能影响。改性煅烧剥片高岭土的性能最优,其最佳添加量为10～20份。     

催化剂的大分子裂化性能与渣油裂化

以渣油的催化裂化反应化学为基础,详细论述催化剂孔结构及其酸性、基质活性、沸石晶粒度、基质与沸石的相互作用等因素对重油催化裂化催化剂大分子裂化性能的影响。重油特别是渣油的组成特征要求催化剂必须具有合适的大、中、小孔比例及适度的酸性分布,以解决大分子烃在沸石催化剂中的活性可接近性问题,其中大、中孔尤其是中孔及其活性起着十分关键的作用;活性基质不但能大幅度提高催化剂的重油裂化能力,且对催化剂的抗重金属、抗碱氮、脱硫、脱氮等性能及产品质量产生重要影响;此外,针对不同装置催化剂的设计要求,提高沸石外表面、充分利用沸石与基质的相互作用等因素在大分子的催化裂解中也起着非常重要的作用。     

异辛烷蒸汽重整制氢的研究Ⅲ.Gd2O3改性的Pt/CeO2/Al2O3催化剂的性能及表征

在 Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂中掺杂 Gd_2O_3制备了 Pt/Gd_2O_3/CeO_2/Al_2O_3催化剂,用氢程序升温还原(H_2-TPR)、X 射线衍射(XRD)和 CO 吸附原位漫反射红外光谱(DRIFTS)方法对 Gd_2O_3改性前后的 Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂进行了表征。H_2-TPR表征结果显示,Gd_2O_3改性促进了表面 CeO_2的还原,增强了 Pt-CeO_2间的相互作用;XRD 表征结果显示,这种强相互作用促使催化剂中的 Ce~(4+)向Ce~(3+)转变,有利于 CeAlO_3相的生成,抑制了 Pt 及 CeO_2在高温下的聚集;CO 吸附原位 DRIFTS 表征结果显示,Gd_2O_3改性 Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂后,Pt-CeO_2间的强相互作用使 Pt 的缺电子性增强。在含硫300μg/g 的异辛烷蒸汽重整反应中,Pt/Gd_2O_3/CeO_2/Al_2O_3催化剂在250 h 的运行过程中,表现出优异的活性和抗硫中毒稳定性,异辛烷转化率保持在100%,产物中H_2的摩尔分数维持在73%左右,甲烷的摩尔分数维持在1%以下。     

两亲性硅烷辅助水热合成具有介孔结构的TS-1分子筛

采用两亲性有机硅烷作为介孔模板剂、小分子有机胺为微孔导向剂一步法水热合成出了多级孔道TS-1分子筛.采用XRD、UV-vis、FT-IR、N2吸附、SEM、MAS NMR和TGA手段对合成样品进行了结构表征,同时考察了其催化氧化性能.结果表明,所合成样品除微孔范围内的0.55 am孔道外,还拥有孔径为3.7nm的均一介孔孔道;相比于常规TS-1,此样品拥有较为疏水的表面.与常规TS-1相比,在催化环己烯环氧化反应中,多级孔道TS-1凭借拥有中孔孔道,得到近两倍的转化率;同时由于多级孔道TS-1的表面羟基较少,有效地避免了环氧化产物的开环反应,因此环氧化物的选择性也是常规TS-1的2倍.     

不同类型 Y 分子筛粒子间的离子迁移及其应用

借助于ＸＲＤ、ＳＥＭ－ＥＤＳ和红外光谱等手段研究了在水热处理过程中不同类型Ｙ分子筛粒子间的离子迁移现象，证实这种迁移是可以发生的，并可促进分子筛晶胞的变化。由于ＲＥ＾２＋的迁移，用ＲＥＹ和ＨＹ分子筛复合制备的催化剂在裂化反应过程中表现出良好的活性和选择性。     

USY沸石中非骨架铝形态分析及其对沸石酸性的影响

 本文采用27AlMASNMR、BET、XRD Rietveld结构精修、IR等表征技术，通过清除和交换引入非骨架铝，研究了Y沸石中非骨架铝的形态。由27Al MAS NMR，得到0ppm非骨架铝以游离在超笼中的非骨架铝为主，30～50ppm的非骨架铝可能黏附于沸石骨架。XRD Rietveld结构精修结果表明晶体学可识别的离子态非骨架铝存在于方钠石笼的SI'和SII'位置，SI'位置的非骨架铝与沸石骨架3个O3原子及与其配位的三重轴的氧形成不稳定的四配位结构，SII'位置的Al不与沸石骨架氧形成配位。超笼中未发现可识别的离子态非骨架铝。聚合态非骨架铝的存在会堵塞沸石孔道，影响微孔吸附性能，并会掩盖B酸中心。清除非骨架铝后，可以使沸石孔道畅通，并使B酸中心得到恢复。     

富铝β沸石的制备和表征

采用微型晶化釜,在投料硅铝比(n(SiO_2):n(Al_2O_2),简称SAR)为3～14,含氟、低水含量以及无钠/低钠的SiO_2-Al_2O_3-四乙基氟化铵-H2O体系中、近中性和晶化温度170℃条件下,考察了富铝β沸石的晶相生长规律。采用XRD,SEM,~(27)Al MAS NMR,XRF,BET等方法,分析了铝源、晶化时间、系统水含量(n(H_2O):n(Si+Al))、投料SAR、原料焙烧温度等因素对晶化过程的影响。实验结果表明,以焙烧后的无钠/低钠硅铝胶为铝源有利于抑制杂相生成,适宜的n(H_2O):n(Si+Al)为3.5左右,晶化时间为7 d以上;投料SAR在10以下时,随焙烧温度的升高,晶化活性提高,经过1 000℃以上高温焙烧,投料SAR最低为7时能达到较高晶化活性;投料SAR在10以上时,随焙烧温度的升高,晶化活性降低,当投料SAR为10～14、焙烧温度为600℃时,可获得纯相、高结晶度和SAR为15以下的富铝β沸石;沸石产品形貌多为团聚体,多数试样可辨初级晶粒大小多为微米级(0.5～2.0μm),个别试样多为纳米级(30～100 nm)。     

稀土对SO2-4/ZrO2超强酸材料稳定性的影响

SO2 -4/ZrO2 的超强酸酸性与硫酸根含量、氧化锆状态和制备过程有关。在较低温度下ZrO2 由无定形转变成四方晶相 ,在较高温度下由四方晶相转变成单斜晶相。SO2 -4对上述的相变有阻抑作用。对于引入稀土的样品 (Zr/RE摩尔比为 6 0～ 2 4 0 ) ,稀土对ZrO2 在较低温度下由无定形转变成四方晶相的相变无明显的影响 ,但对较高温度下由四方晶相向单斜晶相的相变有明显的阻抑作用 ,因此 ,增强了四方晶态相和酸性中心的热稳定性 ,同时催化剂的活性稳定性也有显著的提高。