吐温80─H_2O_2化学发光新体系测定痕量lr（Ⅳ）

建立了吐温８０─Ｎ＿２Ｏ＿２体系测定痕量铱的新的化学发光分析法，方法的检测限为３．０×１０￣（－９）ｇ／ｍｌ；线性范围为１．０×１Ｏ￣（－８）～１．０×１０￣（－５）ｇ／ｍｌ；测定１００ｐｐｂ铱溶液的相对标准偏差为６．５％。     

催化剂对变色酸双偶氮试剂合成的影响

2-(2-苯胂酸偶氮)-7-(4-溴苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸,简称对溴偶氮胂,其结构式为: 实验表明,对溴偶氮胂是目前灵敏度最高的稀土显色剂之一。摩尔吸光系数为ε_(Ce)=3.53×10~5、ε_(La)=3.3×10~5,若加入乙醇等有机溶剂,灵敏度还可提高20～30%。大量的Mn~(2 )、Co~(2 )、Zn~(2 )、Cd~(2 )、V~(5 )、Mg~(2 )、Nb~(5 )、W~(6 )、Mo~(6 )不干扰测定。对比度大(△λ=164nm),试剂稳定,可用于痕量稀土的测定。本文讨论了不同条件(酸度、催化剂)对合成的试剂的吸光特性的影响。     

新显色剂——对乙酰基偶氮羧的提纯和鉴定

对乙酰基偶氮羧是测定微量钙的高灵敏度显色剂,可以不经分离或只需简单分离即可测定合金钢、头发以及某些化学试剂中的微量钙,多种分析性能均优于目前应用较多的GBHA法,可望成为今后测定多种物料中微量钙的优良试剂。但该试剂自合成以来其提纯问题尚未解决。根据我们的实践,不同批的     

新显色剂—对乙酰基偶氮羧分光光度法测定合金钢中微量钙

钙合金钢具有快速切削性能和较高的机械强度,目前正受到国内外的关注和研究.用于测定钢铁中微量钙的分光光度法,国内曾报导过数种,如偶氮胂Ⅰ法,GBHA法,偶氮氯磷Ⅲ法等.     

稀土同某些变色酸双偶氮衍生物两种类型的显色反应研究

变色酸双偶氮衍生物系重要的稀土显色剂,在吸光光度分析中已得到了广泛的应用。提出稀土和碱一样,也可和某些变色酸双偶氮衍生物形成几种不同类型的显色反应。通常对α型反应研究较多,而对β型反应发生的可能性及显色条件缺乏研究。T.Taketatsu发现在一定实验条件下,偶氮氯膦Ⅲ与重稀土能发生β型反应,所形成的螯合物在700—800之间出现一新的吸收谱带,最大吸收峰在740nm附近。由于最大吸收峰红移     

对碘偶氮胂的合成及其与铬显色反应的研究

近年来报导测定铬(Ⅲ)的方法较多,如PAN、TAR、偶氮胂Ⅱ等,其中偶氮胂Ⅲ法的选择性较好,灵敏度也较高。我们合成了测定铬(Ⅲ)的新显色剂对碘偶氮胂。该显色剂合成方法简单,试剂易溶于水,并且稳定。在弱酸性介质中,乳化剂OP存在下,对碘偶氮胂与铬(Ⅲ)所形成的络合物具有相当高的灵敏度,摩尔吸光系数达到5.60×10~4(UV-300型分光光度计),比偶氮胂Ⅲ法高2.15倍。方法的选择性较好,Fe(Ⅲ)、V(Ⅴ)等离子的干扰可用盐酸羟胺消除。用本法测定某些合金钢中的微量铬和用     

新显色剂3,5-二溴邻羟基萘基荧光酮与钼显色反应的研究

介绍了新显色剂3,5-二溴邻羟基萘基荧光酮的合成。详细研究了试剂与钼和溴化十六烷基三甲基铵的显色反应。此体系的摩尔吸光系数ε为1.33×10~5,配合物中 Mo(Ⅵ)与 DB-β-HNF 的摩尔比为1:2。Mo(Ⅵ)的含量在0～3.0μg/10 mL 范围内服从比耳定律。许多金属离子不干扰钼的测定。方法已用于钢铁中微量和痕量钼的水相直接光度测定,结果满意。     

丙酮增敏－吐温40化学发光新体系测定痕量锇（Ⅳ）的研究

研究了吐温４０－ＫＯＨ－Ｏ＿ｓ（Ⅳ）化学发光新体系，发现丙酮等有机溶剂对该化学发光反应有很大的增敏作用。锇量在１．０×１０￣（－８）～１．０×１０￣６ｇ／ｍｌ范围内，发光强度与锇量成正比。方法的检出限为１．１×１０￣（－１０）ｇ／ｍｌ；对于１．０×１０￣（－７）ｇ／ｍｌ的Ｏ＿ｓ（Ⅳ）重复１１次测定发光强度的相对标准偏差为２．２％。     

新显色剂二溴一氯偶氮氯膦与铋显色反应的研究及应用

二溴-氯偶氮氯膦全名为〔2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮-7-2(2,6-二溴-4-氯苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-二硫酸萘〕,简称DBCCPA,是新合成的显色剂,结构式如下: 试剂易溶于水、醇,在中性或酸性水溶液中呈紫红色,水为参比液,λmax在550nm,     

变色酸偶氮类螯合剂负载树脂的制备及其性能的研究

选择了一系列变色酸偶氮类衍生物作螯合剂,制备了二十种螯合剂负载树脂,就其稳定性、吸附速率、吸附选择性以及再生性能进行了较系统的研究,并对螯合剂的分子结构与负栽树脂稳定性之间的关系进行了初步的探讨。三氯偶氮肿、三溴偶氮胂、三溴偶氮羧等负载树脂是这二十种负载树脂中性能较好的,可用于高纯氧化镧、氧化钇和纯铀化合物中痕量Th(Ⅳ)的富集分离。