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以(NH4) 2S2O8溶液为浸渍溶液,采用溶胶-凝胶法制备了添加稀土Sm元素的固体酸催化剂S2O82-/SnO2-Fe2O3-Sm2O3,采用FT-IR、XRD、TG-DTA等分析方法对催化剂进行表征.将催化剂应用于乙酸正丁酯的合成反应,考察了铁锡元素摩尔比、浸渍液浓度、焙烧温度、焙烧时间和稀土含量等条件对固体酸催化性能的影响,得到催化剂的最佳制备条件为:铁锡元素摩尔比为1∶4,(NH4)2S2O8浸渍液浓度为2.0 mol/L,焙烧温度为500℃,焙烧时间为2.5h,添加稀土氧化钐含量为3%,乙酸正丁酯的酯化率最高达98%以上.添加稀土Sm元素的催化剂稳定性能良好,再生实验表明催化剂结焦及S2O2-基团的流失是催化剂失活的主要原因. 相似文献
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合成了新型晶体配合物二羟乙基二硫代氨基甲酸铬[(HOC2H4)2NCSS]3Cr,对其结构进行解析和表征。用X-射线单晶衍射法测定了晶体的结构,结果表明配合物[(HOC2H4)2NCSS]3Cr晶体属于单斜晶系;空间群为C2/c,晶胞参数:a=17.9410(19),b=10.3755(11),c=14.4284(16),β=113.5710(10)°;晶胞参数比:a/b=1.7293,b/c=0.7191,c/a=0.8042。通过元素分析,红外光谱,紫外分析等表征手段对其结构进行分析,表明其结构均与X-射线单晶衍射法测定的晶体的结构吻合。 相似文献
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采用Tollens法用糊精做分散剂制备了纳米银粒子(nAg)。利用透视电子显微镜(TEM)及动态光散射法(DLS)对纳米银的形貌、粒径分布及在不同盐溶液中的平均粒径进行了表征;同时借助大肠埃希菌(E.coli)对纳米银的杀菌动力学性能进行了研究。结果表明:用糊精做分散剂,制得的纳米银主要呈球形,平均粒径约为14 nm;且平均粒径随着盐溶液的升高而增加;杀菌性能与浓度之间存在着量效关系;含二价阳离子的盐溶液更易造成纳米银的聚集;此外,在0.1 mM纳米银条件下,纳米银毒性实验表明小粒径的纳米银颗粒比大粒径的纳米银颗粒聚集体具有更强的杀菌性。 相似文献
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金属黄原酸配合物的应用已经渗透到了社会生活,农业,医药,选矿药剂,冶金,橡胶工业以及废水处理等各个领域,社会对黄原酸盐的需求量越来越大。选择一些特殊的反应物或通过某些特殊的反应来制备黄原酸配体,从而形成一个或多个单齿或多齿配体,使其对不同的金属化合物的螯合能力得到增强。 相似文献
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通过沉淀-浸渍法合成了Fe/SO4^2-SnO2固体超强酸催化剂,并采用XRD、FT IR、TG-DTA和XPS表征技术对该催化剂的结构进行研究;将其应用于乙酸正丁酯的合成反应,考察制备条件对催化剂结构和催化性能的影响。结果表明:该催化剂的表面主要显现出SnO2的四方晶型和Fe2O3的立方晶型的晶体结构;活性组分SO4^2-与SnO2主要形成以螯合配位和桥式配位为主的共价键结构,即超强酸的酸结构中心;Fe的引入可以较好地获得SO4^2-组分含量,并有利于延迟催化剂结构的塌陷温度,延缓SO4^2-在高温下的分解流失;而且Fe的引入改变了S的化学环境,使S2p的化学结合能增强,从而增加催化剂的Lewis酸性;催化剂在合成乙酸乙酯反应中取得活性最佳的条件:焙烧温度为500℃,Fe3+的质量浓度为0.5 mol/L,其催化活性与催化结构存在良好的对应。 相似文献
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甲酸是一种很有前途的化学储氢材料,可作为低温液体燃料电池的直接燃料。钯基催化剂作为直接甲酸燃料电池(DFAFC)阳极材料,对甲酸氧化具有良好的催化活性,能克服一氧化碳的毒化,在甲酸电化学氧化反应中主要按直接途径进行。降低贵金属含量、提高催化活性、提升稳定性是当前钯基催化材料研究领域的主要方向。主要介绍了当前研究中钯催化剂对甲酸电氧化的催化机理,综述了近5 a的钯合金催化剂制备、特殊形貌控制、碳负载对甲酸氧化活性增强的研究,对钯基催化剂的持续开发具有实际应用意义。 相似文献
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通过两种不同的过渡金属分别与水杨醛类配体作用得到两种新型席夫碱,研究了两种过渡金属配合物的荧光性质,结果显示两种不同的金属配合物的激发光谱位置与发射光谱的波长基本一致,但不同浓度的过渡金属盐溶液对配合物的荧光性有一定的影响。 相似文献