生物反应器细胞培养制备人用狂犬病疫苗

目的应用生物反应器培养细胞和病毒,大规模生产人用狂犬病疫苗。方法以巴斯德PV2061为毒种,以143代以内Vero细胞为培养基质,应用生物反应器,每升投放25g微载体,灌流式细胞培养,连续收获病毒液,经浓缩、灭活、纯化,制成Vero细胞狂犬病疫苗。结果细胞培养密度达1.2×107～1.5×107个/ml,病毒感染后可连续收获18～22d,病毒最高滴度8.5LogLD50/ml,平均滴度7.6LogLD50/ml。经柱层析纯化,杂蛋白去除率达99.95%以上,总蛋白含量≤80μg/g,DNA含量≤10pg/0.5ml,GP含量3.5～4.5IU/0.5ml,效力≥4.5IU/0.5ml。结论应用生物反应器细胞培养,可以大规模生产优质Vero细胞人用狂犬病疫苗。     

无佐剂狂犬病疫苗的反应及免疫效果观察

目的观察无佐剂狂犬病疫苗的反应及免疫效果。方法以巴斯德PV2061为生产毒株,以143代以内的Ve-ro细胞为培养基质,采用生物反应罐灌流方式培养,连续收获病毒液,经浓缩、灭活、纯化,制成无佐剂Vero细胞狂犬病纯化疫苗。作为受试疫苗,按暴露后程序接种,无佐剂疫苗502人(A组),进口疫苗100人(对照组B组),观察反应和免疫效果。结果所有接种对象均未出现局部和全身强副反应。首剂免疫后14d,A组与B组抗体阳转率均达100%,中和抗体几何平均滴度为5.2IU/ml和5.6IU/ml。第45天A组抗体几何平均滴度上升到9.5IU/ml,B组9.8IU/ml。结论无佐剂狂犬病疫苗具有良好的安全性和免疫原性。     

1961—2012年汾河流域降水量变化特征

基于汾河流域12个气象站1961—2012年降水资料,采用统计、线性倾向估计和Morlet子波分析等方法,对流域自然降水量变化特征进行了分析。结果表明:52年间,汾河流域降水量在波动中不断减少,1990年代后,减少速率加快,自然水资源短缺现象趋于严重,且变差系数大,表明流域年降水量年际变化大,降水匮乏,水资源利用价值较低。流域降水量的周期表现出多尺度特征,2010年代后开始进入丰水期。流域年和季节降水量的突变点及变化趋势表现出明显的季节气候特点。     

水环境监测数据审核方法研究

就水环境监测数据的审核重点和合理性检查进行了探讨,主要从数据的代表性、精密性、准确性、可比性、合理性以及完整性等方面分析了水环境监测数据审核的重点和应注意的问题,总结了实际工作中对水环境监测数据进行合理性检查的一些经验。     

高锰酸盐指数测定条件探讨

测定高锰酸盐指数时,通过对测定条件,如加热时间、水浴温度、高锰酸钾浓度、溶液酸度等进行实验,发现上述条件对测定高锰酸盐指数都有影响,尤其是加热时间。提出了为提高测定准确性,必须平行分析已知高锰酸盐指数值的葡萄糖标准溶液的测定方法。     

Pseudomonas dacunhae DQ—p1菌产酶条件的研究

对实验室诱变得到的Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｄａｃｕｎｈａｅ ＤＱ－ｐ１菌产Ｌ－天门冬氨酸－β－脱羧酶条件作了系统考察，发现谷氨酸、反丁烯二酸、玉米浆对菌体生长和诱导产生Ｌ－天门冬氨酸－β－脱羧酶有利；糖虽然有利于菌体生长，但抑制产酶。通过正交试验，得到培养基最佳配方。     

水环境监测的质量控制和质量保证

质量控制和质量保证是水环境监测工作的重要组成部分,质量体系是实验室内部实施质量管理的法规,覆盖了监测样品、检测过程、仪器设备、人员素质、设施与环境等全部质量控制要求。能够准确地反应水环境质量现状和预测污染的发展趋势,具有可操作性,已在实践中应用,并取得满意的效果。