原子吸收法测定海带微量元素的含量

用灰化法溶解试样,配制混合标准系列溶液,采用空气-乙炔火焰原子吸收法测定海带中11种微量元素含量。建立了优化的仪器测试条件,方法简便、准确。结果表明,干海带中含Ca、Mg、K为1.65～62.31mg/g;Sr为185.9μg/g;Fe为529.3μg/g;Ni、Cu、Mn、Zn为16.28～52.48μg/g;Cd为0.93μg/g;Pb为1.35μg/g,结果满意。     

修饰β-环糊精对铕（Ⅲ）-强力霉素体系荧光的增强作用及其分析应用

在pH值为9．60的NH4Cl-NH3·H2O的缓冲条件下,强力霉素（DC）能显著增强铕（Ⅲ）位于612nm处的特征荧光。加入修饰的环糊精后,体系的荧光强度进一步显著增强。据此建立了荧光分光光度法测量DC的方法。实验表明,存在修饰的环糊精时,测定DC的线性范围变宽为2．56×10^-7～1．85×10^-5mol·L^-1,检出限为3．80×10^-8mol·L^-1。研究了共存物质的影响,结果令人满意。该方法简便、反应迅速、体系稳定性好、有高的灵敏度和良好的选择性,并具有较宽的线性范围,该方法成功的用于样品中DC的测定。     

微波消解-双指示剂双波长催化分光光度法测定食品中的铬

利用稀H2SO4介质中,痕量铬(Ⅵ)对氯酸钾氧化甲基绿和结晶紫褪色的反应有较强催化作用的原理,通过测量550nm和620nm波长处非催化体系和催化体系吸光度的变化,计算ΔA值,建立双指示剂双波长动力学光度分析法测定食品中铬的方法。结果表明:方法检出限为0.003μg/mL,回收率在98.3%～102.0%之间,相对标准偏差小于2.7%,线性范围为0.045～0.200μg/mL,方法简便快速。     

修饰β-环糊精对铕(Ⅲ)-强力霉素体系荧光的增强作用及其分析应用

在pH值为9.60的NH4Cl-NH3·H2O的缓冲条件下,强力霉素(DC)能显著增强铕(Ⅲ)位于612nm处的特征荧光.加入修饰的环糊精后,体系的荧光强度进一步显著增强.据此建立了荧光分光光度法测量DC的方法.实验表明,存在修饰的环糊精时,测定DC的线性范围变宽为2.56 × 10-7～1.85×10-5 mol·L-1,检出限为3.80×10-8 mol·L-1.研究了共存物质的影响,结果令人满意.该方法简便、反应迅速、体系稳定性好、有高的灵敏度和良好的选择性,并具有较宽的线性范围,该方法成功的用于样品中DC的测定.     

双指示剂催化光度法测定痕量镍

研究了在氨水介质中,痕量镍(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化吖啶红和靛蓝胭脂红褪色的指示反应,通过测量530 nm和610 nm处催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量镍的新方法。在最佳实验条件下,镍的质量浓度在0~0.04μg/mL范围内与ΔΑ存在线性关系(ΔΑ=ΔΑ530+ΔΑ610),线性方程为ΔA=17.10ρNi2+(μg/mL)-0.001 1,r=0.997 2,方法检出限为0.061μg/L。该方法用于合金中痕量镍的测定,与标准样品含量基本一致。     

荧光光度法研究Eu3+-四环素络合物与三磷酸腺苷二钠(ATP)的相互作用及其分析应用

本文建立了一种荧光光度法定量测定三磷酸腺苷二钠(ATP)的新方法。利用荧光光谱和吸收光谱研究了三磷酸腺苷二钠(ATP)与四环素的相互作用,四环素(TC)与Eu3 形成二元络合物发射出铕(Ⅲ)位于612nm处的特征荧光,加入三磷酸腺苷二钠(ATP)后,体系的荧光强度进一步显著增强,且增强的荧光强度与ATP的加入量成正比,据此建立了荧光分光光度法测量ATP的方法。实验测得,ATP的线性范围是3.00×10-7~4.50×10-6mol.L-1,检出限为4.68×10-8mol.L-1,研究了共存物质的影响,该方法成功的用于样品中ATP的测定。本文还讨论了Eu3 -四环素与三磷酸腺苷二钠(ATP)的相互作用机理。