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1.
侯炎学  吴杰 《磷肥与复肥》2016,31(11):28-30
以建成投产的湖北中孚化工集团有限公司5万t/a湿法磷酸精制工程为例,详细介绍华中师范大学溶剂萃取法精制湿法磷酸工艺流程、技术创新点、经济技术指标及成本核算,表明其技术具有以下特点:萃取剂的选择性强,萃取效率高并易于回收利用;沉降剂沉降能力大,使萃取工序的原料品位容许波动余地增大;洗余水副产工业磷酸一铵,磷酸产品梯级利用,磷的综合利用率得到提高;工艺流程简单,操作性强;生产成本低,产品质量好;工艺节能减排效果好,具有很强的竞争优势。  相似文献   
2.
一、概况我国早在1978年就由上海天原化工厂自己设计制造了中国第一台复极式离子膜电槽(0.5m~2×8室,年产100吨固碱),采用Nafion—227膜进行运转,生产300g/1的液碱。该装置在30A/dm~2时,单槽槽压为4~4.05V,电流效率83%,平均直流电耗  相似文献   
3.
应用改性金属阳极和自制的电解槽并通过电解还原,生产出L半胱氨酸盐酸盐一水物,产品收率可达95.1%,电流效率可达90.2%。  相似文献   
4.
研究了用HS型沉淀剂快速沉降湿法浓磷酸中的淤渣和黑色素,获得了1d可使95%的淤渣和全部黑色素完全沉降的效果。用其澄清液生产的饲料磷酸钙(CaHPO4)为白色,淤渣中的磷损<0.59%,沉降淤渣后的杂质脱除率为23.9%(MgO)和90.4%(CaO)。该法可供磷酸浓缩后的净化、饲钙CaHPO4和磷酸五钠生产过程中湿法磷酸的净化等工艺选用,已成功地应用于荆襄磷化公司5万吨/年饲钙工程。  相似文献   
5.
研究确定了用酸性磷类萃取剂 P 291从含 Mg~(2+)约5~6 g/l 的重镁水溶液中萃取 Mg~(2+),制取MgCl_2·6 H_2O 的工艺路线及最佳工艺条件。串级模拟实验及扩大试验的结果表明,在确定的工艺条件下,采用5级萃取,4级反萃取即可使萃取率及反萃取率均达到95%以上,成品液 Mg~(2+)浓度可达100 g/l 左右。选择的萃取添加剂 MiBK 可使萃取及反萃取操作相界面清晰、稳定,分相块,连续运转15天未发现乳化现象及第三相。经该工艺生产的 MgCl_2·6H_2O 晶体质量符合国家试剂级标准。本文还对1600 t/年规模的萃取流程作了初步经济效益情况分析.该技术可望在白云石提镁和海水、卤水提镇工艺中发挥较大的作用.  相似文献   
6.
侯炎学  吴杰 《磷肥与复肥》2016,31(12):12-13
通过实验研究HS沉降剂对溶剂萃取法精制湿法磷酸预处理工序的影响,并优化了沉降条件。结果表明,在沉降温度70℃、搅拌时间10 min、沉降时间24 h时可使磷酸中99%的悬浮物沉降,淤渣沉降后杂质Fe~(3+)、Ca~(2+)、F~-脱除率分别达到38.4%、87.5%和62.5%,用其澄清酸生产的w(H_3PO_4)85%的工业磷酸符合GB/T2091—2008工业磷酸标准,色度为优等品水平。该法已成功地应用于湖北中孚化工集团有限公司5万t/a湿法磷酸精制工程。  相似文献   
7.
侯炎学  郭荣伟 《轻金属》1993,(10):36-42
研究确定了用酸性磷类萃取剂P291从含Mg^2+约5~6g/1的重镁水溶液中萃取Mg^2+,制取MgCl2·6H2O的工艺路线及最佳工艺条件。串级模拟实验及扩大试验的结果表明,在确定的工艺条件下,采用5级萃取,4级反萃取即可使萃取率及反萃取率均达到95%以上,成品液Mg^2+浓度可达100g/1左右。选择的萃取添加剂MiBK可使萃取及反萃取操作相界面清晰、稳定,分相块,连续运转15天未发现乳化现象  相似文献   
8.
溶剂萃取-离子交换法精制湿法磷酸(Ⅰ)   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过溶剂萃取-离子交换法精制湿法磷酸的试验研究,表明用正丁醇萃取、碳酸钡沉淀和001×7型强酸性阳离子树脂吸附,可获得含量85%的化学纯磷酸,全流程的P_2O_5总回收率达75%。  相似文献   
9.
本文报道了用溶剂萃取法从白云石煅白乳浆碳化的重镁水中制取氯化镁的小型试验和扩大试验结果。在选定的工艺条件下,用P_(201)-MiBK煤油萃取,镁的萃取率>95%,饱和有机相浓度9.8g/L,用工业盐酸反萃取,镁的反萃取率>98%,成品液浓度97g/L。蒸发结晶六水氯化镁,产品质量达国家分析纯标准。实践证明:采用所选择的工艺流程和工艺参数建厂,经济效益较好,风险性较小。  相似文献   
10.
介绍了华中师范大学湿法磷酸精制技术的应用及优势,其技术具有以下特点:萃取剂选择性强,萃取率高、易回收,对磷矿石适应性强;沉降剂沉降能力大,磷酸与杂质分离效果显著;洗余水副产工业磷酸一铵,磷酸产品梯级利用;工艺流程简单、操作性强;生产成本低、产品质量好。  相似文献   
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