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建立了芬氟拉明衍生物的液相色谱-质谱/质谱联用(LC-MS/MS)检测方法,对其中一个衍生物进行化学合成,并经过LC-MS/MS和~1H NMR表征。  相似文献   
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以2,6-二溴-3-氨基吡啶为起始原料,经过亲核取代反应制备了重要的医药中间体6-溴-2-甲氧基-3-氨基吡啶.目标化合物的收率为80.1%.由核磁共振氢、碳谱以及质谱对化合物结构进行了表征确证.该制备方法具有原料易得、反应条件温和、收率高、易于纯化的优点,为6-溴-2-甲氧基-3-氨基吡啶的工业化生产提供了新的途径.  相似文献   
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