排序方式: 共有35条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
以热力学过程性质为目标的分子设计初探(Ⅰ):理论框架与待… 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了以热力学过程性质为设计目标。将宏观设计与微观设计有机结合并进行自校正的分子设计理论框架。作为该设计思想的第一步,提出了确定待定物质的热力学物性参数的方法。算例表明,该估什进可行的,结果可靠。 相似文献
2.
为了更好地维护近红外光谱模型,选择了15个密封的灭活烟叶样品和分装在3个密封样品瓶中的微晶纤维素,在3台不同型号的近红外仪上对样品分别进行检测.采用方差分析、差谱分析考察样品瓶、仪器光源更换、样品测试时间对同一样品光谱的影响,并采用基于主成分分析(PCA)与马氏距离的判别分析模型进行样品的定性分析.结果表明:材质相同且均匀的样品杯及仪器光源的更换对样品光谱及模型预测准确率几乎无影响;同一仪器测得同一样本的光谱随测试时间的推移有一定变化,因此,所建模型的预测准确性也会逐渐降低;数学模型具有一定的适用期,当模型对检验集样品的识别准确率低于某一限定阚值时,则需要重新建模或对新测样本光谱进行校正. 相似文献
3.
以基团贡献原理为基础,建立了目标分子构成基团与热力学参数间的关系。以此关系为约束条件,在给定的基团样本空间中,用整数线性规划法确定了目标分子构成基团的个数,为进一步组合、设计目标分子打下了基础。 相似文献
4.
为准确、快速测定人造革中甲酰胺残留量,本文分别采用甲醇、丙酮、乙醇、乙酸乙酯和乙腈作为提取溶剂超声萃取人造革,以水-乙腈为流动相,用高效液相色谱(HPLC)方法进行甲酰胺的定性及定量分析。结果表明乙腈为溶剂时,人造革产品中甲酰胺的提取率最高。本文建立的HPLC分析方法操作简便、灵敏度高。该方法在0.1~1.6 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9999。甲酰胺平均回收率在83.4%~85.7%,相对标准偏差在0.28%~0.93%,方法检出限和定量限分别为0.11 mg/kg和0.36 mg/kg,比常规的气相色谱法(GC)、气相色谱-质谱法(GC-MS)方法的检出限要低。该方法简便易行且适用范围广,不仅适用于人造革中甲酰胺残留量的检测,还适用于橡塑保温材料、EVC地垫和瑜伽垫等发泡产品中甲酰胺残留量的检测。 相似文献
5.
初应力最小二乘配点法解弹塑性轴对称问题 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用初应力最小二乘配点法求解并讨论了承受均布及线性分布载荷的弹塑性轴对称问题,数字算例表明,此种方法是成功的,本文的计算程序可应用于工程设计计算。 相似文献
6.
7.
在目标分子构成基团已确定的基础上,提出通过邻接表逐级建边构造目标分子的方法.算例表明对于十个基团以下的分子构造,本方法是非常成功的. 相似文献
8.
为优化火焰原子吸收法测定水溶液中的Cd2+含量的测试条件,分别采用单因素简单比较法、正交实验设计极差分析及正交实验回归方法考察了狭缝宽度n,空心阴极灯灯电流I,燃烧器高度H以及乙炔/空气流量比P对于仪器灵敏度的影响。结果表明:狭缝宽度对灵敏度的影响最大、灯电流次之,燃烧器高度和乙炔/空气流量比的影响很小。三种方法得到的优化实验条件虽不相同,但吸光度十分接近,相互间差异小于仪器的测试误差。综合考虑仪器的稳定性、乙炔消耗量等因素,确定灵敏度最佳的火焰原子吸收实验条件为灯电流3 mA,狭缝宽度1.0 mm,燃烧器高度6 cm,乙炔/空气流量比0.167。 相似文献
9.
含十二烷基苯磺酸钠废水的多级泡沫分离研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用多级泡沫分离装置对水中十二烷基苯磺酸钠(SDBS)进行分离富集,考察了表面活性剂溶液的浓度、离子强度、pH值、分离时间、气体流速等因素对水中十二烷基苯磺酸钠脱除率的影响。进一步采用四因素三水平正交实验进行分离条件的优化,结果表明溶液浓度为20 mg/mL,气体流速为20L/min,pH=10,离子强度为2×10-5mol/L时,分离5 min,可使SDBS的脱除率最高达到97%,三次平行试验SDBS的脱除率分别为96.61%、97.04%和93.93%。与单级环流泡沫分离塔(其脱除率为82%)相比,多级泡沫分离装置具有能耗比低、分离效率高的优点,具有更好的推广应用价值。 相似文献
10.
中药指纹图谱一致性分析准则的建立、程序实现及其应用 总被引:1,自引:4,他引:1
目的建立评价中药指纹图谱一致性的准则并开发相应程序。方法采用相关系数及向量模差(或距离系数)考核中药指纹图谱的一致性,在Visual Basic平台上开发进行中药指纹图谱评价的通用程序。结果对若干中药材和提取物的不同类型指纹图谱的分析结果证实了所提出的准则的合理性与可行性。结论所研发的评价程序可实现对红外、紫外、近红外及色谱指纹图谱的定量评价分析,分析结果及程序可进一步用于中药样品、提取物的质量评价、控制和模式识别。 相似文献