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利用纤维素酶、半纤维素酶与漆酶/介体协同对废新闻纸脱墨,对脱墨浆性能的检测结果表明,与单独使用纤维素酶、半纤维素酶和漆酶的脱墨浆相比,协同脱墨浆的残余油墨浓度降低,强度性能提高,经H2O2漂白后的白度提高,说明纤维素酶、半纤维素酶与漆酶具有协同脱墨作用,脱墨后纸浆纤维性能有所改善。测定纤维平均长度、粗度、比容和比表面积,并利用环境扫描电境(ESEM)对脱墨过程中脱墨浆纤维的表面性能变化进行了分析,发现与对照浆相比,协同脱墨浆纤维的平均长度和粗度有所降低,而比容和比表面积均提高;纤维素酶、半纤维素酶与漆酶/介体处理后,纤维表面出现细小纤维。 相似文献
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通过碱性水解将端酯基的半代树枝状聚酰胺-胺(Gn.5PAMAM)改性为外层基团为羧酸钠的阴离子树枝状聚酰胺-胺(A-Gn.5PAMAM),并通过红外光谱进行了结构表征。将A-Gn.5PAMAM作为有机阴离子微粒组分与星形阳离子聚丙烯酰胺(S-CPAM)及阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)组成有机微粒助留助滤体系,系统地研究了该有机微粒体系对漂白旧报纸脱墨浆的助留助滤效果。结果表明,S-CPAM(CPAM)-(A-Gn.5PAMAM)有机微粒体系对纸料具有较好的助留助滤作用效果;高代数的A-Gn.5PAMAM对纸料小絮块的絮聚能力优于低代数产物;该有机微粒助留助留体系可以适应较宽的pH值范围,且抵抗高剪切作用的能力较强。研究同时表明,A-Gn.5PAMAM有机阴离子微粒与膨润土无机阴离子微粒具有很好的协同作用。 相似文献
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以杨木为原料,在温度180~200℃的高温条件下进行5~10 min的水热处理,探讨不同条件和不同处理次数对木质素和聚木糖溶出的影响以及水热处理前后杨木微观孔隙结构的变化。结果表明,提高温度能够显著强化聚木糖和木质素的溶出,聚木糖组分的残留率从180℃的74.5%降低至200℃的38.2%,木质素的残留率从180℃的91.7%降低至200℃的73.9%。多次水热处理能够进一步脱除聚木糖和木质素。水热处理后杨木的孔径、比孔容积和比表面积显著增加,平均孔径由未处理的19.03?增加至200℃处理后的40.80?,BJH比孔容积增加6倍以上,BET比表面积由未处理的2.67 m2/g增加至200℃处理后的9.54 m2/g。杨木水热处理后孔隙结构的变化使其具有制备碳吸附材料和催化载体材料的应用价值。 相似文献
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旧报纸漆酶/介体脱墨过程中木素结构的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用元素分析、功能基分析和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对旧报纸漆酶/介体脱墨过程中木素结构的变化进行分析,并利用凝胶渗透色谱(GPC)测定木素的分子质量及其分布。元素分析及功能基分析结果表明,漆酶/介体处理后,木素C9单元分子质量降低,木素的酚羟基和甲氧基含量降低,羰基和羧基含量升高。红外光谱分析结果显示,漆酶/介体处理过程中存在木素结构的部分破坏与溶出。GPC测定结果表明,漆酶/介体处理后浆料中木素的数均分子质量、重均分子质量及多分散性均下降,说明木素受到了一定程度的降解。 相似文献
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再生新闻纸生产过程中循环白水的DCS分析 总被引:1,自引:1,他引:0
对再生新闻纸生产过程循环白水中的溶解和胶体物质(DCS)进行了分析,并与未经循环的白水进行了对比。结果表明:由于白水封闭循环使用,致使系统中的DCS不断积聚,使其溶解物质含量、灰分、电导率、浊度、CODCr都有所升高,而胶体物质含量、Zate电位、平均粒径、木素含量降低。白水循环使用后DCS中的Na+、K+含量大幅增加;而Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+的含量则有所降低。GC-MS分析表明,循环白水DCS的成分更复杂,含有较多的脂肪酸和树脂酸类物质。其中脱氢枞酸、邻苯二甲酸酯、胆甾醇等含量较高。 相似文献
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杨木CTMP及其碱性H2O2漂白浆中溶出的DCS的特性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用多种分析手段对杨木CTMP及其碱性H2O2漂白后浆水体系中的溶解与胶体物质的特性进行了分析。结果表明,两种浆中的DS分别占各自DCS的80%和95.7%。DS的阳离子需求量分别占各自DCS阳离子需求量的84%和87%,而且BCTMP的DCS阳离子需求量约为CTMP的4.4倍。CTMP经碱性H2O2漂白后,有更多的木素溶出,BCTMP的DS中木素含量占其DCS中木素的87%。杨木CTMP的DCS中碳水化合物主要含有木糖、葡萄糖和半乳糖醛酸;碱性H2O2漂白导致较多的葡萄糖醛酸和甘露糖的溶出。DCS的MTBE抽出物中主要含有各种脂肪酸。 相似文献
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星形阳离子聚丙烯酰胺的助留助滤性能 总被引:2,自引:0,他引:2
以季戊四醇为支化剂,利用其多羟基与硝酸铈铵组成氧化还原体系,在水溶液中引发丙烯酰胺与阳离子单体DMC进行自由基聚合,制备出了星形结构的阳离子聚丙烯酰胺(S-CPAM);并研究了S-CPAM的助留助滤效果,得出用做漂白麦草浆助留助滤剂的S-CPAM的最佳合成条件为:反应温度30°C,反应时间6h,单体总浓度2.207mol/L,氧化剂浓度7.24mmol/L,还原剂浓度1.81mmol/L。实验进一步研究了用量、剪切作用、浆料pH值等对S-CPAM助留助滤效果的影响。结果表明,合成的S-CPAM在较高的剪切力和pH值条件下也具有较好的助留助滤效果。 相似文献