高效液相色谱．柱后衍生法检测水中呋喃丹残留量的方法研究

使用安捷伦TC一18（2）反相色谱柱和固相萃取小柱SampliQC18,固相萃取一柱后衍生．高效液相色谱的方法测定水中呋喃丹含量。结果表明该方法快速、灵敏度高、精密度好,能满足生活饮用水中呋喃丹痕量的检测要求,饮用水和纯水中高低两种浓度呋喃丹的加标回收率都在80％-110％之间,相对标准偏差为6．8％～13．5％,呋喃丹的检出限为0．033μg/L,低于国标0．125μg/L的检出限。直接进样400μL的试验结果表明,饮用水和纯水中10μg/L呋喃丹的加标回收率分别为84．8％和92．5％,相对标准偏差分别为22．3％和16．2％,呋喃丹的检出限为0．47μg/L,高于国标0．125斗班的检出限,但非常适合突发水质污染时的应急检测。     

GPS控制网在矿区的实践与成果分析探讨

主要论述GPS在矿区控制网中作业方法的合理性及实用性,GPS技术提高控制网精度及其可靠性的探讨、以及数据采集时间对基线解的影响分析。     

食用植物油脂分析

近两年,公安机关连续破获几起有关地沟油的重大案件,民众对食用油安全的顾虑和对地沟油鉴别的关注日渐凸显。近日,国家卫生部会同科技部．质监、商检、疾控．食品药品检验等相关部门展开技术攻关,研究开发地沟油的检测方法。由于食用油脂的生产原料多种多样,质量参差不齐：油脂生产的工艺流程各不相同,现行质量控制参数过于简单片面;各种油脂中主要成分结构极其相似,因此食用油脂的质量评价一直是个难题。     

纯电动汽车高压电气安全管理与时间延时研究

根据纯电动汽车高压电气系统配置,设计了电动汽车高压电气系统安全管理系统;并根据高压电气系统的检测电路和故障处理电路进行了系统的延时分析,从而为高压电系统的器件选型提供了一种新的方法。     

高效液相色谱法测定微囊藻毒素-LR的方法改进

对国标（GB／T20466-2006）高效液相色谱（HPLC）法检测水中微囊藻毒素-LR（MC-LR）的方法进行了改进,改进如下：C18柱活化前分别用CH2Cl2和CO（CH3）2清洗固相萃取抽吸管路和C18柱填料;样品富集流速取3～5mL／min;洗脱液（CH3OH）用量取3mL;洗脱液流速≤1 mL／min。通过对固相萃取（SPE）操作步骤和色谱条件进行改进,可使高效液相色谱法对MC-LR的最低检测限达10ng／L,固相萃取对不同浓度MC-LR样品的回收率均高于95％,重现性试验标准偏差〈0．02ng／L。