Windows 95——一位平易近人恪尽职守的“总司令”

九六年春节前夕,我的家用PC(HP VL 24/66e配8MBRAM)终于由Windows 95中文版这位姗姗来迟的“总司令”全面执掌了帅印(在此之前,我曾荣幸地拥有一个Windows 95的英文测试版)。同许多“追星族”一样,由于在过去的一年中收集和参阅过差不多所有有关Windows 95的报章杂志,因而在系统安装过程和一个多月的畅游期间,竟是那样地轻     

大型超深地下连续墙施工新技术——宝钢热轧厂铁皮坑-50.7米地下连续墙施工实践

一、概述宝钢热轧厂铁皮坑是一座内径25.1m,外径27.5m,壁厚1.2m的圆筒形地下构筑物,底深-32.18m.由于毗邻厂房,又处于上海软土地基,因周围工程需要同时施工,不宜采取大开挖或沉井方案施工,为此确定采用地下连续墙沿铁皮坑外径筑起围护结构,然后在墙内进行铁皮坑结构施工。该铁皮坑地下连续墙设计平面为正32边形,内壁切圆直径:27.534m;外壁切圆直径:29.934m,墙壁1.2 m,地下墙深-50.7m,这样既深又厚的大型地下连续墙工程,在国内尚属首次。     

超分子双波长共振光散射法测定半胱氨酸含量

对半胱氨酸-孔雀石绿体系的反应条件进行优化,建立孔雀石绿单波长、双波长共振光散射光谱法检测半胱氨酸的新方法。结果表明：在硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,孔雀石绿与硼酸结合产生共振光散射,在波长285、338 nm处有2 个较强烈的共振光散射峰;加入半胱氨酸后,共振光散射更加强烈,且共振光散射强度随着半胱氨酸浓度增加而增强。在波长285、338 nm处,半胱氨酸在0.10～0.60 mg/L范围内与体系共振散射强度差值（ΔI）呈线性关系,检出限分别为10.7、13.3 μg/L;双波长叠加法的检出限为3.23 μg/L。本方法可应用于半胱氨酸护肝胶囊和酱油中半胱氨酸的含量测定,测定值的相对标准偏差（n＝6）均在3%以内,符合定量分析的要求。     

COREX气化炉炉缸侵蚀模型的预测与实践

COREX炉缸与全氧高炉类似,面临着炉缸侵蚀加剧的问题,甚至发生了炉缸烧穿事故,炉缸寿命已成为安全高效生产的限制性环节。根据数值分析、有限元法、传热学等理论,建立了COREX气化炉炉缸二维稳态传热模型。在此基础上,利用BP神经网络开发了COREX气化炉炉缸侵蚀预测模型。应用该炉缸侵蚀模型对炉缸侵蚀曲线进行计算,计算出的炉缸侵蚀曲线与实际情况基本相符。模型应用表明,该侵蚀预测模型具有可靠性,能为COREX炉缸安全生产提供技术依据。     

离子缔合褪色反应分光光度法测定甜味剂甘草酸的含量

基于甘草酸二铵与三苯甲烷类阳离子染料乙基紫发生离子缔合反应,首次提出离子缔合褪色反应分光光度法间接测定甜味剂甘草酸含量的新方法。在pH 8.6的Clark-Lubs缓冲溶液中,甘草酸二铵与乙基紫发生离子缔合反应,生成的离子缔合物使溶液显著褪色,褪色的最大吸收波长在594 nm处,据此建立了间接测定甘草酸的分析方法。结果显示,甘草酸二铵的浓度在3.00～12.00 mg/L之间与吸光度差值ΔA呈良好的线性关系,相关系数为0.999 5,检出限为0.46 mg/L,表观摩尔吸光系数为3.20×10⁴ L/(mol·cm)。方法成功用于市售凉茶样品的含量测定,加标平均回收率为97.11%～101.0%,测定值的相对标准偏差RSD为0.59%～3.23%(n=5)。该法灵敏度高、专属性强、省时简便,可用于实际样品分析。     

双波长叠加可见分光光度法测定天然甜味剂甘草酸的含量

由于甘草酸二铵的稳定性和生物活性优于甘草酸,采用测定甘草酸二铵含量来间接测定甘草酸的含量,建立一种新的甘草酸的双波长叠加分光光度的测定方法。在pH 3.8的Clark-Lubs介质中,甘草酸二铵以甘草酸形式与结晶紫反应形成以氢键组装的超分子聚集体,最大负吸收波长位于496 nm,次大正吸收波长位于594 nm。甘草酸二铵的质量浓度与吸光度差值ΔA在一定范围内均呈良好的线性关系。采用双波长叠加法测定时,线性范围是1.8～4.2 mg/L,相关系数为0.9989,表观摩尔吸光系数可达5.85×105 L/(mol·cm),检出限为0.098 mg/L。应用此方法测定了市售不同级别酱油样品中甘草酸的含量,测定值的相对标准偏差(n=6)均在2%以内。该方法操作简便,灵敏度高,可用于酱油中甘草酸的快速测定。     

分光光度法快速测定酱油中半胱氨酸

基于半胱氨酸与阳离子染料碱性品红发生加成反应，首次提出碱性品红加成反应褪色分光光度法测定半胱氨酸含量的新方法。在硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中，半胱氨酸与碱性品红发生加成反应形成无色的硫醚衍生物，溶液褪色，吸光度减小，加成产物最大吸收波长在542 nm处，据此建立了分析方法。半胱氨酸的浓度C与吸光度差值ΔA呈现良好的线性关系，线性范围为1.00～10.00 mg/L,相关系数r=0.999 3,表观摩尔吸光系数为1.525×10⁴ L/(mol·cm)。方法成功应用于市售酱油样品中半胱氨酸含量的测定，酱油样品加标回收试验平均回收率为97.1%和98.3%,相对标准偏差为0.85%、1.23%,不同酱油样品测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3%。建立的方法操作简单，专属性强，检测成本低，结果准确可靠，可用于酱油中半胱氨酸的快速测定。     

甲基紫三波长叠加共振光散射法测定酒石酸泰乐菌素的含量

在Clark-Lubs缓冲溶液中，基于酒石酸泰乐菌素与阳离子甲基紫试剂发生电荷转移反应，建立了三波长叠加共振光散射法(TRLS)测定酒石酸泰乐菌素含量的新方法。研究发现，在实验条件下，共振光散射图谱中会产生3个特征散射峰，分别在322、510、628 nm。在322、510、628 nm处，酒石酸泰乐菌素的质量浓度都在0.04～0.2 mg/L内呈线性关系；相关系数分别为0.999 4、0.999 5、0.999 2;检出限分别为0.036、0.040、0.038 mg/L。而采用三波长叠加法测定时，酒石酸泰乐菌素的质量浓度在0.04～0.2 mg/L内呈线性关系，相关系数为0.999 9,检出限为0.013 mg/L,检出限为单波长检测法的3倍。因建立的TRLS新方法简便、省时、灵敏度高，故可用于酒石酸泰乐菌素含量的大批量检测。