二氧化碳共聚物PPC-PCHC与同系共混物PPC/PCHC的热稳定性研究

以差热扫描量热法和热重分析法研究了二氧化碳共聚物与同系共混物的热稳定性.结果表明,聚碳酸丙撑酯(PPC)-聚碳酸环己撑酯(PCHC)中含有PC富相链段和环己撑酯(CHC)富相链段,相分离现象明显;另外随着CHC结构单元含量的增加,PPC-PCHC的最大热分解温度从263.8℃提高到320.1℃,而共混物PPC/PCHC的热降解过程分步完成.Kissinger method研究显示,随着CHC结构单元含量的增加,PPC-PCHC热降解反应的表现活化能先增大后减小;Chang method的热降解动力学研究表明,PPC、PCHC、PPC-PCHC、PPC/PCHC的热降解反应级数分别为0、0、0.5和1.     

新型聚羧酸引气型外加剂的常温合成及其性能研究

以不饱和两亲性脂肪醇聚氧乙烯醚(uAEO-x,x=3,30,80)、甲基丙烯酸、甲基烯丙基聚氧乙烯醚为原料,常温下合成了系列具有两亲性结构侧链的新型聚羧酸类引气剂pAEO-x。该文研究了AEO中亲水性链段长度对起泡容量、气泡稳定性及其对混凝土强度的影响。结果表明:pAEO-x中醚链段的重复单元x=30时,其水溶液在24h后仍有25.7%的泡沫残余,气泡容量和稳定性明显好于x=3和80;pAEO-x在混凝土拌合物中的应用显示,随AEO中醚段x=3增至30,80,混凝土拌合物60min经时坍落度先增加后减少,28d强度降低约3%。     

脂肪族磺酸盐减水剂合成方法综述和分析

分析了脂肪族磺酸盐减水剂的合成机理,概述了脂肪族磺酸盐减水剂的合成方法及其性能.提出今后应充分重视引入酸性基团化合物对脂肪族缩合物进行接枝改良处理的研究,加大对微波和无热源法合成脂肪族减水剂工艺和性能的研究,并尝试研究用苯乙酮作为原料生产脂肪族减水剂.并就SAF型脂肪族减水剂的加料顺序、磺化剂种类、溶液pH值对减水剂减水率的影响进行了对比试验.     

HIPS性能与橡胶粒子结构的关联及落锤冲击断裂的增韧机理

研究了橡胶粒子的结构对高抗冲聚苯乙烯(HIPS)性能及落锤冲击断裂的影响。结果表明,屈服强度随着橡胶体积分数的增加而线性递减;材料的落锤冲击韧性主要由分散相粒子的形态及粒子-界面间的粘接强度决定。透射电子显微镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对落锤冲击断裂下的微观形变机理研究显示:(1)塑性形变或多重银纹是落锤冲击断裂过程中主要的能量耗散形式;(2)落锤冲击增韧机理可以通过橡胶粒子的形态设计及组成进行调控。另外,采用热重分析法(TGA)研究了HIPS中基质和凝胶的热稳定性。     

超大多孔水凝胶的制备及吸附性能研究

以Na2CO3为发泡剂,聚(氧化乙烯/氧化丙烯)(PF127)为泡沫稳定剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为氧化还原引发剂,利用发泡技术合成了羧甲基纤维素钠(CMC)接枝丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)超大多孔水凝胶(SPH),并应用于处理阳离子红染料溶液.研究表明,该水凝胶具有超大多孔结构且具有良好的热稳定性;在m(AA)∶m(AMPs)=8∶2,w(MBA)=0.02%,w(Na2CO3)=65%,w(PF127)=0.2%时制得的凝胶吸蒸馏水倍率及吸0.9%盐水倍率分别达1 281、143 g/g,10 min时已基本达到溶胀平衡;该SPH对阳离子红染料溶液具有良好的脱色效果,脱色率达98%.     

不同冲击断裂方式下橡胶粒子形态对HIPS脆韧转变的影响

核-壳型/蜂窝型高抗冲聚苯乙烯(HIPS)树脂在Izod冲击和落锤冲击断裂过程中的脆-韧转变行为不同。透射电镜(TEM)对亚断裂形变区的观察表明,蜂窝型HIPS对落锤冲击作用下的脆韧转变敏感,应力集中能有效引发基体的塑性形变,呈韧性断裂,但在v-notched Izod冲击断裂过程中,却呈脆性;而核-壳型HIPS的冲击断裂性能与之相反。将LDO假说引入冲击破坏研究并结合损伤竞争准数Da和Vincent图探讨了分散相特性及冲击方式对脆韧转变行为的影响。     

组成及MPEG用量对PPC/PBS共混物性能的影响

考察了组成和MPEG-2000的质量分数对PBS/PPC力学性能及热性能的影响。结果显示,PPC的引入使得共混物的冲击/拉伸强度明显降低;MPEG质量分数为5%时(PBS/PPC=80/20),拉伸强度和冲击强度分别达到18.9 MPa和20.3 kJ/m2。SEM对断裂面的观察表明:MPEG的引入能引发基体材料的塑性形变,冲击断面具有明显的脆韧转变特征。示差扫描量热分析(DSC)的结果表明:PPC的质量分数从0增加到30%,共混物结晶峰温度从79.3℃降低到61.3℃,结晶焓减小且过冷度增大。     

共混物PBS/PPC/MPEG的断裂力学及其热降解性能研究

采用熔融共混法制备了PBS/PPC/MPEG(WMPEG=0%,5%,10%,15%,20%)共混物,利用单边缺口弯曲试验(SENB)研究了MPEG用量对其断裂的临界能量释放率Gin的影响;以热重分析法(TG)研究了PBS/PPC及PBS/PPC/MPEG在氮气气氛中的热降解过程,并采用Kissinger法研究了共混物的热降解动力学和表观活化能(E)。结果表明:当MPEG含量为5%时,共混物临界能量释放率Gin达到最大值1.47 kJ/m2;共混物出现两个热失重峰,热降解活化能为125.5 kJ/mol,增容剂MPEG的引入,使共混物的活化能提高了到160.1 kJ/mol。     

SPPO对PPO/PA6/MMT复合材料热性能和结晶性的影响

以氯磺酸为磺化剂,对聚苯醚(PPO)进行磺化;将制得的磺化聚苯醚(SPPO)加入PPO/PA6/MMT复合材料中,探讨SPPO对复合材料热性能和结晶性能的影响.通过FT-IR、DSC、TG、XRD、SEM表征,结果表明,氯磺酸常温下能成功对聚苯醚进行磺化;磺化聚苯醚的加入,使得复合材料的结晶温度和熔融温度呈现下降趋势,材料的热分解温度也有所降低.