消脂清肝颗粒剂质量标准研究

目的建立消脂清肝颗粒剂的质量标准。方法对消脂清肝颗粒剂中丹参、枳实进行了薄层色谱鉴别实验,采用高效液相法测定丹酚酸B含量。结果丹酚酸B在2.7~18.9μg之间与峰面积呈良好的线性关系,精密度试验RSD值小于2%,有效成分8h内稳定,重现性较好,平均回收率在95%~105%之间,RSD值小于3%。结论该方法可以有效的控制消脂清肝颗粒剂的质量。     

消脂清肝颗粒剂提取工艺研究

目的:优选消脂清肝颗粒剂的醇提取工艺。方法:消脂清肝方中有效成分为皂苷类、黄酮类、蒽醌类成分。参照处方中各有效成分的理化性质,拟定出以乙醇为溶剂进行回流提取,以出膏率、丹酚酸B、总黄酮和总蒽醌含量为参考,通过单因素试验和L_9(3~4)正交试验,综合评价制定了消脂清肝颗粒剂提取工艺步骤,确定适宜的提取工艺条件。结果:最佳工艺条件加5倍量70%乙醇回流提取3次,第一次90min,第二次60min,第三次30min。     

高效液相色谱法在中药成分定量分析中的研究进展

高效液相色谱法是近些年出现且发展迅猛的分离分析技术。因为中药成分繁杂且多,中药成分间则是更为复杂地相互作用,而高效液相色谱法具备高效、高准确度与高灵敏性的特点,因此高效液相色谱法不同的分析、分离模式,在中药的鉴定与分析中起到了重要的作用,并在分离中药有效成分的定量分析中起到了显著的成效。目前,高效液相色谱法与质谱等其他分析方法的联用技术也在被更加深入地应用于中药成分分离、纯化中。     

虫草益肾颗粒剂的制备工艺研究

目的确立虫草益肾颗粒剂的制备工艺。方法虫草益肾方以出膏率、浸出物和大黄总蒽醌、迷迭香酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为指标。单独考察浸泡时间与药材吸水率间的关系,通过L_9(3~4)正交试验对虫草益肾方的加水量、水提取时间、提取次数进行考察,确定该方法的最佳的提取工艺;考察常压与减压下浓缩与干燥的最佳工艺;经过对不同辅料制成颗粒后的粒度、休止角、溶化率吸湿率四项指标的的综合考察,确定了虫草益肾方的最佳辅料及其最适宜比例,从而确立虫草益肾颗粒剂的制备工艺。结果经实验得出黄芪、大黄、肾茶、水蛭,加水提取3次,第一次加浸泡90min,分别加入8倍、6倍、4倍水量,冷凝回流煎煮90、60、30min,合并3次提取液,药液浓缩至相对密度为1.26～1.32,烘干,粉碎,加入虫草被孢菌粉,过筛,混匀,加入辅料,混匀,制软材,干燥,整粒,包装。结论该制备工艺合理、可行、简便,为工业化大生产奠定了基础。     

越婢汤颗粒剂质量标准研究

目的:建立越婢汤颗粒剂的质量标准。方法:对越婢汤颗粒剂中麻黄、生姜、甘草进行了薄层色谱鉴别实验,测定君药麻黄中有效成分盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量。结果:盐酸麻黄碱在0.1728~0.5180μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为97.69%,RSD为0.94%;盐酸伪麻黄碱在0.0816~0.2448μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999,平均加样回收率为97.06%,RSD为1.02%。结论:该方法可以有效的控制越婢汤颗粒剂的质量。     

正交实验优化玉液汤煎膏剂中葛根素和总皂苷提取工艺及制备工艺的研究

优化了玉液汤煎膏剂的制备工艺.以玉液汤的出膏率、总皂苷含量、葛根素含量和醇浸出物作为评价指标,以加水量、浸泡时间、提取次数和提取时间为考察因素,选取单因素试验和正交设计优化处方药材提取工艺;以出膏率、醇浸出物及总皂苷含量作为评价指标,优选出最佳浓缩工艺.经实验得出玉液汤煎膏剂的最佳制备工艺是原方药材回流煎煮两次,分别为...     

越婢汤颗粒剂提取工艺的研究

目的:优选越婢汤颗粒剂的最佳提取工艺。方法:根据传统提取技术与现代提取技术的对比结果,以出膏率、浸出物、含量测定为指标,通过L9(34)正交试验,对加水量、提取时间、提取次数进行考察,确定最佳的提取工艺条件。结果:结合生产实际、节能高效等诸方面因素,确定最佳提取条件为第一次加水8倍量,浸泡50min,回流提取1.5h,第二次加水6倍量,回流提取1.0h。结论:该提取方法合理、可靠、准确、可行,为进一步研究越婢汤颗粒剂在实际生产中的应用提供理论依据。     

固本安神胶囊提取工艺研究

目的:优化固本安神胶囊的制备工艺。方法:采用正交试验考察固本安神胶囊的醇提工艺;通过出不同因素、水平的正交,以出膏率、乙醇浸出物、葛根素含量为考察指标。结果:优化的提取工艺,葛根素含量达到220mg,出膏率、浸出物稳定。结论:优选最佳提取工艺条件合理、稳定、可行。     

正交实验法优化栀子豉汤口服液中栀子苷和染料木素的提取工艺和制备工艺的研究

确立栀子豉汤口服液中栀子苷和染料木素的最佳提取工艺和制备工艺。以栀子豉汤的栀子苷含量、染料木素含量作为评价指标，通过正交实验法对加水量、提取时间、提取次数进行考察，选取最佳提取工艺，以栀子苷和染料木素的含量作为水提取条件选定的指标，以回收乙醇后制剂的澄清度作为醇沉工艺选定的指标；通过对蔗糖用量的考察确立成型工艺。经实验最终确定栀子豉汤口服液的最佳制备工艺是300g栀子和200g豆豉粉碎后加入3000m L水浸泡75min、回流提取3次、每次1h，将3次药液合并，浓缩至相对密度1.05～1.15(80℃)的清膏，加乙醇使药液中乙醇浓度达到70%进行醇沉，后取上清液加150g蔗糖后定容至1000m L，灌装，湿热灭菌法灭菌，即得成品。该工艺既保证了有效成分的提取效果,又符合了现代制剂工艺的要求，为栀子豉汤口服液的量化生产以及高质量标准化制备流程的建立提供坚实的数据基础。