5-甲基-2-羟基-1，3-苯二甲醛合成工艺研究

以对甲苯酚为原料,制备2,6-二(羟甲基)-4-甲基苯酚,在室温下用活性MnO2氧化2,6-二(羟甲基)-4-甲基苯酚,合成了5-甲基-2-羟基-1,3-苯二甲醛.考察了活性MnO2用量、反应时间及溶剂的用量对产品收率的影响,在反应条件为C9H12O3(5.0 g)/MnO2(40.0 g)/CHCl3(250 mL)/反应时间(36 h)时,产品收率最好.     

广西梧州市潘塘湖底泥磷释放的研究

潘塘湖底部水土界面上营养盐的交换是该湖水域营养盐收支的重要组成部分,是潘塘湖内源营养负荷的主要来源。当外源磷的输入极大地减少时,底泥中磷的释放将成为湖水磷浓度升高的重要因素。文章通过室内模拟实验测定潘塘公园湖底泥磷的释放速度及释放量率,并对影响底泥磷释放的各种因子进行探讨,了解潘塘公园湖富营养化的内负荷。从而为潘塘公园湖的综合整治提供科学依据。     

配合物[Ni（C6H4O2N）2（H2O）2]的合成及晶体结构

采用溶剂热法,用4-羧基吡啶和醋酸镍,合成了一个新的化合物[Ni(C6H4O2N)2(H2O)2],配合物中HC6H4O2N为4-羧基吡啶,并通过单晶体衍射测定了其结构.结构测定表明,该标题配合物属三斜晶系,空间群Pī,晶胞参数为a=6.3070(10)A.,b=6.9310(11)A.,c=9.2770(14)A.;α=96.313(2)°,β=105.189(2)°,γ=113.359(3)°,V=348.67(9)A.3,Z=1,Dc=1.786 g·cm-3,F(000)=194,μ=1.439 mm-1,λ(MoKα)=0.71073A.,Mr=374.98. 最终偏差因子(对I>2σ(I)的衍射点)R1=0.0783,ωR2=0.2055,对全部衍射点R1=0.0819,ωR2=0.2104,ω-1=[s2(F0)2+(0.1832P)2+ 0.0000P],P=(F02+2Fc2)/3.配合物分子中,中心离子Ni(Ⅱ) 采用六配位,6个配原子中,4个氧原子分别来自4个配位水,2个氮分别来自2个4-羧基吡啶,形成一个稍变形的具有对称中心的八面体结构.邻近配合物分子间通过4-羧基吡啶和配位水之间大量的氢键堆积成无限三维网状结构.     

水解酸化——生物接触氧化法处理含油废水的研究

本文简述了当今废水生物处理发展趋势,其中水解酸化—生物接触氧化法为目前发展较快的技术之一。并研究了水解酸化-生物接触氧化法处理含油废水工艺。随着对废水生化处理研究的不断深入,在水解酸化池、填料、曝气系统等方面的技术将不断的得到完善和进步。