水对乙酸乙酯相对重量校正因子的测定

自气相色谱法发展以来,对任意两种物质的相对重量校正因子的大小,一般均是用两种物质相对标准物——苯(对TCD而言)的相对重量校正因子换算而来的,在不精确的分析中,这种校正因子尚可使用,但是,在进行微量或要求精度高的分析中使用换算值就会带来较大的误差,特别在试剂行业中、校正因子的大小直接关系到产品的优级品率和用户的利益,因此,改用试剂主体代替苯作标准物来测定校正因子的大小是非常必要的。本文根据1982年全国试剂会议对HG3—1010—76“气相色谱法通则”修定的建     

PP/PVC/PP-g-(St-co-MMA)的形态结构

以苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯[PP—g-（St—co—MMA）]为相容剂，利用扫描电子显微镜（SEM）和x射线能谱仪（EDS）对PP／PVC／PP—g-（St—co-MMA）的形态结构进行了研究。由x射线能谱微区分析得到了共混物中氯元素面分布图，对氯元素面分布进行了粒径统计。结果表明，在PP／PVC中加入PP-g-（St—co—MMA）相容剂，共混物亚微观相形态结构发生了变化。PP—g-（St—co—MMA）能够明显降低PP／PVC共混物中PVC分散相的分散尺寸，提高共混物两相之间的相容性。改变相容剂的用量和共混物的组成，都对体系的形态结构产生影响。     

新型多单体接枝物增容PP/PVC共混体系的研究

自制了多单体接枝物PP g (St co MMA) ,并利用其增容PP/PVC共混体系。讨论了共混物组成、相容剂用量在不同温度、不同压力下对其流变行为的影响。实验结果表明 ,在所研究的温度和压力范围内 ,加入PP g (St co MMA)增容PP/PVC共混体系后 ,共混物熔体呈典型的假塑性流体特性 ,粘流活化能增加 ,非牛顿性有增大的趋势。共混体系的力学性能提高 ,SEM照片证明了多单体接枝物对PP/PVC的增容作用     

含引发机制的A_(f-)A_g型缩聚反应的标度研究

讨论了含引发机制的Af-Ag型缩聚反应体系,根据该反应体系的数量分布函数,导出凝胶点附近分布函数和高分子矩的渐进表示式,进一步应用标度变换,得到了描述溶胶-凝胶相变的广义标度律,揭示出含引发机制的Af-Ag型缩聚反应体系的固化过程是一个相变过程。     

PP-HBP改性PP/PVC的流变行为

研究了聚丙烯接枝超支化聚(酰胺-酯)(PP-HBP)/PP/聚氯乙烯(PVC)共混体系的流变行为.讨论了PP-HBP用量对PP/PVC共混体系流变行为的影响.结果表明,当PP/PVC共混体系中加入PP-HBP不大于5份时,PP/PVC/PP-HBP共混体系的表观粘度大于PP/PVC共混体系的;当加入PP-HBP大于5份时,PP/PVC/PP-HBP共混体系的表观粘度小于PP/PVC共混体系的;随着温度升高,PP/PVC和PP/PVC/PP-HBP共混体系表观粘度减小.     

超支化聚合物在炭黑表面接枝改性的研究

以羟甲基化炭黑为中心核,利用其活性羟基与AB3型单体进行缩聚反应,在炭黑的表面原位接枝超支化聚合物。实验表明,炭黑表面接枝超支化聚合物后,粒子间聚集作用减弱,在乙醇中的分散性和稳定性提高,且对PVC有很好的增强、增韧作用。     

均一性二氧化钛纳米粒子的制备北大核心

通过Ti(SO_4)_2溶液的水解得到TiO_2粒子,以4.5代的树枝状大分子聚酰胺-胺(G4.5PAMAM)为模板,借助PAMAM分子内部空腔的络合效应和空间位阻效应固定TiO_2纳米粒子,合成出尺寸大小均一的TiO_2纳米粒子。研究了温度和反应时间对产物络合产率、结构以及形貌等的影响,确定了合成粒径均一的TiO_2纳米粒子的最佳反应温度和反应时间。并用透射电子显微镜(TEM)、热失重(TGA)技术对产物的结构和性能进行了表征,TEM结果表明:以G4.5PAMAM分子为模板,合成出了颗粒尺寸均一、大小为10nm的纳米TiO_2粒子。     

丁腈-40增韧室温固化环氧结构胶

采用丁腈-40液体橡胶对环氧体系进行增韧,研究了丁腈-40液体橡胶含量、甲组分处理温度及时间对所制备环氧结构胶剪切强度的影响。结果显示:环氧树脂和橡胶的最佳质量比为10∶1;所得结构胶室温固化24h,室温剪切强度最高可达22.4 MPa,具有良好的力学性能。     

聚乙烯醇介质中过硫酸根与碘离子反应动力学

本文研究了在聚乙烯醇（PVA）水溶液介质中过硫酸根与碘离子反应动力学,讨论了PVA浓度,搅拌速率对该反应的影响,结果表明由于小分子在PVA水溶液介质中的扩散影响,致使过硫酸根与碘离子反应动力学行为明显偏离经典的反应动力学曲线,其偏离程度依赖于扩散的影响。     

超支化聚(酰胺-酯)/聚氯乙烯共混体系流变性能及其力学性能研究

研究了超支化聚（酰胺-酯）与聚氯乙烯共混体系的力学性能和流变性能，研究表明，在聚氯乙烯中加入超支化聚（酰胺-酯）可以有效地降低其熔融表观粘度，且在100gPVC中加入3g超支化聚合物时共混体系的拉伸强度和冲击强度均出现最大值。随着超支化聚（酰胺-酯）加入量的增多，共混体系的流动行为逐渐向牛顿型流体转变，文中还利用氢键形成机理对其结果进行了解释。