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本文采用B3LYP/6-311+G(d)方法对XAl3(X=Li、Na、K)进行理论计算及结构和芳香性等分析。结果表明XAl_3(X=Li、Na、K)以四面体结构稳定存在,且都含有一个属D3h点群的Al_3~-结构。通过对Al_3~-结构的分析发现其为芳香性物质,进一步应用NICS判据证明目标体系也具有芳香性。Al_3~-的芳香性带来的特殊稳定性使XAl3(X=Li、Na、K)以四面体形式稳定存在。 相似文献
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新提出的图解表明,碳酸盐矿物的结晶状况、稳定性及溶解度随阳离子半径而变化。阳离子半径≤1.00的碳酸盐矿物在三方晶系中结晶,而阳离子半径≥1.00的碳酸盐矿物在斜方晶系中结晶。Ca~(2+_的半径在六次配位中为1.00,故可形成两种相对可溶的CaCO_3多型体。由于Mg~(2+)和Ca~(2+)的半径处于三方晶系碳酸盐域的最下限和最上限,因此形成了一些极易溶的天然碳酸盐。结果在多型变化和转化方面,碳酸盐岩石学就引发了许多令人感兴趣的问题。如果不是因为碳酸盐阳离子中Ca~(2+)的独特条件,上述现象就不会发生。同样,MgCO_3和CaCO_3的相对溶解度也是与阳离子半径一致的,有利于白云岩化的丰度,这是长期以来碳酸盐岩石学研究的另一有趣的重要领域。 相似文献
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采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理平面波赝势方法,对Fe、Co、Ni单原子取代Al的高岭土体系(001)面和吸附方式下的体系进行了结构优化,计算并分析了最佳吸附方式下的能量、电荷密度及各原子不同轨道态密度的变化性质。结果表明,Fe、Co、Ni单掺杂高岭土体系对甲醛的吸附均为物理吸附,在吸附过程中HK1801的吸附最为稳定吸附方式,且通过高岭土的-OH作用,使得甲醛的C=O键得到了活化,且吸附体系的稳定性依次为Ni-高岭土体系Fe-高岭土体系Co-高岭土体系。 相似文献
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在MC-QCISD//B3LYP/6-311G(d,p)水平上,研究了CF_3CF=CHF与Cl反应的反应机理。通过反应势能面的比较,发现反应机理可以描述为两种机理:(1)加成反应;(2)氢迁移反应。加成机理是理想的反应趋势。根据计算结果,最可能的反应通道生成产物P_2(CF_2CF_2CHFCl)。而第二条可行的反应通道生成产物P1(CF_3CFCF+HCl)。 相似文献
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已知三个不同方位切割同一构造组构的岩心,即使在不知道岩心地理方位的情况下,组构的绝对方位也可计算出来。确定组构真正方位至少要三个小圆共同相交,每个小圆代表岩心段一个可能的方位。利用微型计算机对大数据分析而自动形成的与这一简单概念相关的可能缺陷包括:岩心内组构测量的误差以及小圆对之间的交切性质。这些缺陷可由下面的方法克服:利用最小角度离散度组合选择代表性解,计算特征向量确定平均组构及其相关的误差包络面。 相似文献
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在褶皱逆冲带中常可到褶皱轴几乎与平均构造运移方向平行的褶皱,特别是在弧形带边缘。这样的构造通常用构造叠加来解释,但在某些情况下,用侧向褶皱解释这些构造更接近实际。侧向褶皱是从侧向下盘断坡继承发展起来的,开始形成时与构造运移方向大致平行。为了识别前缘褶皱和侧向褶皱,我们根据两个地区的野外实例建立了数个标志,这两个地区是:贝蒂克科迪勒拉山脉(西班牙西南部)和科比耶尔逆冲前缘(法国比利牛斯山脉东北部)。这些地区均发育有与区域构造运移方向平行的褶皱。前缘褶皱和侧向褶皱的差异涉及到几何形状、构造演化和包含叠瓦柱的顶板地层中应变调整方式。注意到在一个双重构造或一个断夹块上沿垂直于运移方向的顶板岩层被减薄。我们对伸展地区进行了详细观察,并用这两个地区的例子进行说明,这样我们就可以解释这些造山带的某些构造问题,如,逆冲序列和与逆冲有关的劈理的演化。 相似文献
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