毛细管气相色谱法测定聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺

本文建立了毛细管气相色谱法测定水处理剂聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺的方法。丙烯酰胺经甲醇-水从样品中提取,经KB—WAX（30．0m×250μm×0．25μm）毛细管气相色谱分离,FID检测器测定含量,在0—80mg／L浓度范围内相对标准偏差为4．;5％-6．0％,加标回收率在92％-108％之间.     

液质联用法测定水中毒死蜱含量的不确定度评定

建立了液质联用法测定水中毒死蜱含量的不确定度评定的数学模型。分析了测试过程不确定度的主要来源,评估了标准不确定度、合成不确定度和扩展不确定度,通过不确定度的分析结果来评定该方法的适用性。结果表明:液质联用法测定水中毒死蜱含量的相对扩展不确定度为0.039,仪器分析过程引入的不确定度贡献最大。     

黄皮不同部位(E)-N-(2-苯乙基)肉桂酰胺的含量及杀菌活性

采用高效液相色谱法,测定了(E)-N-(2-苯乙基)肉桂酰胺在黄皮(Clausena lansium)中不同部位的含量.结果表明,该化合物在枝叶粗提物中的含量较少,仅为0.33%,在果核、树皮和枝叶中的含量分别为1.39%、0.94%、1.26%;这说明此化合物在黄皮果核中的含量相对最高.采用带毒培养基法,测得在0.5 g/L的质量浓度下,(E)-N-(2-苯乙基)肉桂酰胺香蕉炭疽病菌菌丝生长的抑制率为71.18%.     

气相色谱法测定饮用水中的二氯乙酸、三氯乙酸

参照生活饮用水标准检验方法中的液液萃取、酸化甲醇衍生化技术,采用气相色谱技术测定生活饮用水中的二氯乙酸和三氯乙酸。结果表明：在所确立的检测条件下,二氯乙酸、内标和三氯乙酸组分峰在谱图上能够得到很好的分离。低浓度水平和高浓度水平的水样加标回收试验中,二氯乙酸的回收率为91.4%~100.98%,三氯乙酸的回收率为101.47%~115.87%。二氯乙酸的检出限为0.63μg/L,三氯乙酸的检出限为1.02μg/L。综合衍生实验结果考虑,衍生时间确定为2 h。     

液相色谱-串联质谱法测定生活饮用水及水源水中14种农药残留

建立水中乐果、呋喃丹、敌敌畏、阿特拉津、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷、灭草松、毒死蜱、2,4-D、敌百虫、内吸磷、甲胺磷、甲萘威等14种农药残留的液相色谱串联质谱检测方法。该法使用PTFE滤膜过滤样品,采用Waters ACQUITY BEH C18(1.7μm,2.1x50mm) 柱分离,以含0.1%甲酸水溶液及甲醇为流动相,采用ESI+、ESI-,多反应监测(MRM)模式,外标法定量。该方法在0.001mg/L~0.2mg/L浓度范围内线性良好。方法检出限为0. 07μg/L~0. 5μg/L,加标回收率平均值范围为77.6%~114.0%,相对标准偏差小于10%。该法适用于水中14种农药的测定,灵敏度高、重现性好、操作简单。     

气相色谱法测定水源水、饮用水中百菌清

研究采用环己烷作溶剂,经液液萃取,气相色谱法-电子捕获器检测,建立了水源水、饮用水中百菌清的检测方法.试验方法在20～100 μg/L标准溶液范围内获得良好标准曲线线性,R2=0.993;经12个自来水高、低浓度加标平行样试验,测得百菌清回收率为81.3 %～103.7 %,水源水加标平行样中百菌清的回收率为77.1 %～106.3 %,方法最低测量浓度为0.4 μg/L,完全满足国标限值0.01mg/L的灵敏度要求.实验结果表明该法适合于水源水、饮用水中百菌清的检测.