N-（3-苯基-2，3，4-三唑甲酰基）-N-酰氨基硫脲的合成

由于酰氨基硫脲类化合物具有杀菌、消炎、杀虫、除草、调节植物生长等活性，因此成为近年来研究的热点。而许多三唑类化合物也具有多种生物活性，如：抗菌、杀虫、除草、调节植物生长等。最近有研究表明，将连三唑基引入某些活性分子可明显增强其活性。为了寻找新的活性物质，合成新型酰氨基硫脲类化合物，本文采用亚结构连接法，以PEG-400为相转移催化剂，将三唑环引入酰氨基硫脲。     

相转移催化法合成N-(1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基)-N’-酰胺基硫脲

以1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲醛为原料,经氧化、酰氯化,然后在 PEG-400催化下与硫氰酸铵及酰肼进行相转移反应,合成了一系列新化合物 N-(1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基)-N′-酰胺基硫脲,收率大于80%。题述化合物经元素分析、IR、~1H NMR 确证了结构。     

相转移催化法合成N-(1-苯基-3-甲基-5-氯-4- 吡唑甲酰基)-N′-酰胺基硫脲

以1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲醛为原料，经氧化、酰氯化，然后在PEG-400催化下与硫氰酸铵及酰肼进行相转移反应，合成了一系列新化合物N-(1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基)-N′-酰胺基硫脲，收率大于80％。题述化合物经元素分析、IR、^1H NMR确证了结构。     

含取代吡唑基的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的合成与波谱表征

通过3-烷基／芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑甲醛进行分子内的Mannich反应,合成了12个标题化合物,并经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱确证结构,讨论了,其波谱性质。     

含1,2,3-三唑的新型硫脲和氨基硫脲的合成

利用2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基异硫氰酸酯与2-氨基取代苯并噻唑和2-肼基取代苯并噻唑的加成反应合成了一系列二取代硫脲和氨基硫脲衍生物。研究了合成反应的条件。目标化合物经元素分析、IR和1^HNMI进行了结构确证。     

N-(3-苯基-2,3,4-三唑甲酰基)-N′-酰氨基硫脲的合成

以2 苯基1,2,3 三唑4 甲酸为原料,经酰氯化,得到2 苯基1,2,3 三唑4 甲酰氯,在PEG 400为相转移催化剂的条件下,与硫氰酸铵及酰肼反应,一锅法合成了一系列新的N (3 苯基2,3,4 三唑甲酰基) N′酰氨基硫脲。研究了合成反应的条件。标题化合物经元素分析、IR、1HNMR确证结构。     

一个绿色有机化学实验的推荐-3,4．二氢嘧啶-2（1H）-酮的绿色合成

文章结合笔者的科研经验,介绍了一个绿色有机化学实验。苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和脲三组分在硝酸镧的催化下,经Biginclli反应绿色合成了6-甲基-4-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶．2（1H）．酮。与经典Biginelli反应相比,它具有条件温和、反应时间短、产率高和操作简单等优点。     

N-(3-苯基-2,3,4-三唑甲酰基)-N''''-酰氨基硫脲的合成

以2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酸为原料,经酰氯化,得到2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰氯,在PEG-400为相转移催化剂的条件下,与硫氰酸铵及酰肼反应,一锅法合成了一系列新的N-(3-苯基-2,3,4-三唑甲酰基)-N'-酰氨基硫脲.研究了合成反应的条件.标题化合物经元素分析、IR、1H NMR确证结构.     

相转移催化法合成N-（1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基）-N^1-酰胺基硫脲

由于酰胺基硫脲类化合物具有杀菌、消炎、杀虫、调节植物生等功能，而吡唑类化合物除杀菌、杀虫外还具有除草、雌激素受体等功能，为了寻找新的具有多功能的生物活性物质，笔者采用亚结构连接法，     

超声辐射下合成二苯羟乙酰基硫脲

采用超声辐射法与常规热回流法,以二苯羟乙酸为原料,经酯化、肼解得到二苯羟乙酰肼,再与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了一系列未见报道的酰基硫脲类化合物,所有的目标化合物经元素分析、IR、1HNMR确证结构.