排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
在表面活性剂催化作用下,以水为溶剂、PVA(聚乙烯醇)和丁醛为主要原料,制备了PVB(聚乙烯醇缩丁醛)。着重探讨了表面活性剂类型、反应温度、硫酸用量和丁醛/PVA质量比等对PVB产量和缩醛度的影响。研究结果表明:当表面活性剂为SDS(十二烷基苯磺酸钠)、m(SDS)=0.2 g、m(硫酸催化剂)=2.8 g、m(丁醛)∶m(PVA)=6.0∶10.0和55℃反应3 h时,PVB的粘连结块问题可得到有效解决,并且PVB缩醛度为52%、PVB产量为13.0 g和丁醛利用率为66%;以PVB作为环氧树脂(EP)胶粘剂的柔韧改性剂、六亚甲基四胺为固化剂,当m(PVB)∶m(EP)=35∶100时,相应胶粘剂对2 mm厚铝板的剥离强度(12.85 N/cm)和拉伸剪切强度(6.87 MPa)相对最大。 相似文献
3.
利用表面嫁接法将过渡金属元素(Ti、V、Cr、Fe)嫁接到镁铝类水滑石的层板上,运用电感耦合等离子体原子发射光谱、X射线固体粉末衍射和透射电子显微镜等方法对其进行了表征,并以环氧丙烷和甲醇反应为探针反应测试了其碱催化性能。结果表明,嫁接后的镁铝水滑石仍具有良好的层状结构,Ti嫁接的镁铝水滑石比其它过渡金属元素嫁接的镁铝水滑石表现出了更优的催化性能。在适宜条件下,环氧丙烷的转化率为85.3%1,-甲氧基-2-丙醇的选择性可达81.8%。而且,该催化剂的催化性能不受空气中水和二氧化碳的影响,是一种高稳定的固体碱催化剂。 相似文献
4.
基于湿法烟气脱硫中试装置,进行4种有机酸强化浆液脱硫实验研究,测定了有机酸对离子浸出、石灰石利用、SO2吸收、传质阻力与增强因子的影响。结果显示:除草酸外,已二酸、柠檬酸、甲酸对Ca2,Mn2,Fe3浸出有明显促进。与空白相比,pH 5.6,Ca2浸出分别增加50.7%、41.4%、32.9%,Fe3、Mn2浸出量约增加1倍,Mn2等与HSO3形成络合物诱发催化反应加速SO32氧化,同时反应面H+浓度提高,CaSO3溶解速率加快。浆液pH值、有机酸种类与气相总传质阻力密切相关,pH>6.0,为平稳上升阶段,pH<6.0,为快速上升阶段,pH 5.0,已二酸、柠檬酸、甲酸的阻力仅为空白的45%,46%,61%。SO2吸收速率增加1.3%~5.6%,且pH值越低,作用越明显。结果表明:对浆液的离子浸出与传质特性促进排序为已二酸>柠檬酸>甲酸>空白>草酸。 相似文献
5.
基于湿法烟气脱硫中试装置,进行了油污对石灰石/石膏湿法脱硫过程影响研究,测试了浆液中油污对离子浸出、SO32-氧化、传质阻力、SO2吸收速率、石膏晶体形貌的影响。结果显示:未燃尽的油污中包含大量的憎水官能团,CaCO3颗粒表面会形成一层薄薄的油膜,离子扩散传质阻力加大,Ca2+、Fe3+、Mn2+浸出量均随着油污含量增加以及pH值的降低而降低。浆液中的油污会形成胶质,降低浆液中颗粒的沉降速度,导致SO32催化氧化气氛变弱,浆液中的SO32-含量增加。气相传质总阻力随浆液中油污含量的增加而增加,油污对SO2-吸收速率有明显的抑制作用,且pH值越低,抑制作用更明显。扫描电镜照片表明:油污加入后石膏晶体形态出现杂乱的不同形状,加大了晶体颗粒的比表面积,使石膏晶体难于脱水。 相似文献
6.
7.
采用水热法制备了一系列含铜类水滑石催化剂并进行焙烧改性,得到CuxMgyAlz-CHT-T系列催化剂,再采用碱金属调变催化剂碱性,得到CuxMgyAlz-CHT-T催化剂;采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜和N2吸附-脱附等方法对其进行表征;将该催化剂应用于催化甘油氧化反应中,考察了制备条件和反应条件对其催化性能的影响。结果表明,Cu和Mg的配比明显影响CuxMgyAlz-CHT-T的晶型结构和催化性能,其中Cu0.3Mg2.7Al1.0-CHT-450催化剂的催化甘油氧化反应的性能最好。甘油催化氧化反应的最佳条件为反应温度60℃、n(NaOH)/n(Glycerol)=8、氧气体积流速80 mL/min、反应10 h。在此条件下,甘油转化率为57.4%,甘油酸选择性可达73.7%。与相同反应条件下的未负载碱金属的Cu0.3 Mg2.7 Al1.0-CHT-450相比,采用5%Li/Cu0.3 Mg2.7 Al1.0-CHT-450催化剂所得甘油转化率可提高3.2百分点;但碱金属负载量过大时,金属离子堵塞孔道,可使催化性能降低。 相似文献
8.
9.
10.