在高效液相（铜）螯合色谱中数种洗脱体系对分离干扰素的研究

以硅胶为基质，用自己研制的并装填的高效铜螯合物，采用醋酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液、硫酸盐、硝酸盐、氯化物等洗脱体系对基本工程α－Ｄ型干扰素和注射用人血白细胞干扰素进行了分离。实验表明：铜螯合柱的最佳分离ｐＨ为５．０－６．０，用ＮａＣｌ／ＨＡｃ、ＮＨ４Ｃｌ／ＨＡｃ为洗脱剂时可获得满意的分离效果，收集相应的色谱峰的洗出液，用细胞病变抑制法测定其活性，确定了具有活性的干扰素的色谱峰位置。     

在高效液相（铜）螯合色谱中数种洗脱体系对分离干扰素的研究

以硅胶为基质，用自己研制的并装填的高效铜螯合物，采用醋酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液、硫酸盐、硝酸盐、氯化物等洗脱体系对基因工程α－Ｄ型干扰素和注射用人血白细胞干扰素进行了分离。实验表明：铜螯合柱的最佳分离ｐＨ为５．０～６．０，用ＮａＣｌ／ＨＡｃ、ＮＨ＿４Ｃｌ／ＨＡｃ为洗脱剂时可获得满意的分离效果；收集相应的色谱峰的洗出液，用细胞病变抑制法测定其活性，确定了具有活性的干扰素的色谱峰位置。     

化学发光法测定超痕量锇

本文提出一种新的高灵敏度测定锇的化学发光方法，检测下限可达ｌ．８×１０－１４ｇ／ｍｌ，对１．０×１０－３３ｇ／ｍｌ锇（Ⅷ）进行１３次平行测定，相对标准偏差为４．２％。发光强度与用浓度在３．３×１０－１５ｇ／ｍｌ～１．３×１０－９ｇ／ｍｌ范围内呈线性关系。本法操作简单，重现性好，灵敏度高，是测定超痕量用的─种有效方法。     

化学发光法测定超痕量锇

本文提出一种新的高灵敏度测定锇的化学发光方法, 检测下限可达1.8×10^-14 g/mL,对1.0×10^-13 g/mL锇(Ⅷ)进行13次平行测定, 相对标准偏差为4.2％。发光强度与锇浓度在3.3×10^-13 g/mL～1.3×10^-9 g/mL范围内呈线性关系。本法操作简单, 重现性好, 灵敏度高, 是侧定超痕量锇的一种有效方法。