咪唑型离子液体结构与催化性能的理论与实验研究Ⅳ.1-甲基-3-乙基四氯化铝咪唑盐分子结构的密度泛函研究

采用量子化学密度范函的方法计算研究了1-乙基-3-甲基四氯化铝咪唑[EMIM]AlCl4的平衡几何构型及其AlCl4-离子与咪唑阳离子[EMIM]+在不同方位的结合能.计算发现,AlCl4-负离子可在咪唑环的上方与之结合,用模拟计算的红外光谱对其结构进行了考证.     

固体超强酸ZrO2/SO4=和Fe2O3/SO4=催化苯乙烯烷基化甲苯反应的研究

固体超强酸ＺｒＯ２／ＳＯ４＝和Ｆｅ２Ｏ３／ＳＯ４＝在室温下即可高活性地催化苯乙烯烷基化甲苯的反应。于２０分钟时苯乙烯转化率可在４０％￣５０％。在连续使用三次时,催化剂活性未见下降。     

咪唑型离子液体结构与催化性能的理论与实验研究Ⅴ.二烷基氯化铝咪唑离子液体红外光谱的模拟计算研究

采用量子化学密度范函的方法模拟计算了烷基氯化铝咪唑离子液体的红外光谱,依据已知烷基氯化铝咪唑离子液体的红外光谱对照结果,推测了未知烷基氯化铝咪唑离子液体的光谱和平衡结构,合成和测试了未知烷基氯化铝咪唑离子液体的光谱,对预测的结构进行了考证.     

Hydroxylation Reaction of Phenol to Catechol on Lanthanide-Zirconia Catalyst

ＨｙｄｒｏｘｙｌａｔｉｏｎＲｅａｃｔｉｏｎｏｆＰｈｅｎｏｌｔｏＣａｔｅｃｈｏｌｏｎＬａｎｔｈａｎｉｄｅ－ＺｉｒｃｏｎｉａＣａｔａｌｙｓｔＤｅｎｇＧｕｏｃａｉ（邓国才）；ＬｉｕＸｉｎｙｉｎｇ（刘歆颖）；ＸｕＬｉ（徐莉）ＬｉＭｅｎｇｑｉｎｇ（李梦青）；Ｍ...     

硝基胍结构研究

本文对硝基胍进行了X射线粉末图、IR光谱图、差热分析、外形互变及解理等试验。结果表明,并不存在α、β两种晶型,针状及块状只是外形差异。分子轨道法CNDO/Ⅱ计算表明,分子具有硝基与双键氮相连接的结构,其能量比与饱和氮相连接的结构低30.2kcal/mol,故不存在互变异构。C=N为1.54级键,C—N平均为1.38级键。重氢取代的IR光谱及低温PMR光谱证明了计算的结果。     

咪唑型离子液体结构与催化性能的理论与实验研究Ⅲ.氯化咪唑离子液体氢键和结构性质的密度泛函计算研究

采用量子化学密度范函方法计算研究了Cl-离子与1-乙基-3-甲基氯化咪唑([EMIM])阳离子以不同方位结合的氢键作用能,用理论计算的红外光谱和实验测定的红外光谱对氢键结构进行了考证,由此推测了离子液体EMIMC1可能的存在形式.对其结构性质和氢键作用进行了讨论.     

量子化学CNDO/S程序

本文扼要报告了我们自己编制的CNDO/S量子化学计算程序的计算方法,功能和使用方法,并给出两个算例及文献的CNDO/S计算结果.计算结果与文献结果很好地符合,表明了本程序的可靠性.     

固体超强酸ZrO_2/SO_4~=和Fe_2/O_3/SO_4~=催化苯乙烯烷基化甲苯反应初探

固体超强酸ＺｒＯ２／ＳＯ＝４和Ｆｅ２／Ｏ３／ＳＯ＝４催化苯乙烯烷基化甲苯反应初探ＣＡＴＡＬＹＩＣＡＬＫＹＬＡＴＩＯＮＲＥＡＣＴＩＯＮＯＦＴＯＬＵＥＮＥＡＮＤＳＴＹＲＥＮＥＢＹＵＳＩＮＧＳＯＬＩＤＳＵＰＥＲＡＣＩＤＳＺｒＯ２／ＳＯ４＝ＡＮＤＦｅ２／Ｏ／...