GINS2基因siRNA真核表达质粒的构建及其对NB4细胞凋亡的影响

目的构建GINS2基因siRNA真核表达质粒,并检测其对NB4细胞凋亡的影响。方法人工合成针对GINS2基因的4组siRNA干扰序列和1组无同源性的序列,测序鉴定后转染低传代人早幼粒细胞系NB4细胞,经G418筛选后,通过QRT-PCR、Western blot检测重组质粒对NB4细胞中GINS2基因mRNA转录水平和蛋白表达水平的影响;流式细胞术检测NB4细胞的凋亡情况。结果 5组重组质粒经测序证明构建正确,4组干扰质粒转染NB4细胞后,细胞中GINS2基因mRNA的转录水平和蛋白的表达水平均有所降低,其中干扰组1基因干扰率达50%,蛋白相对表达量为56%;干扰组1细胞凋亡率为32.54%,较正常对照组和NC组明显上升(P<0.01)。结论成功构建了GINS2基因siRNA真核表达质粒,抑制GINS2基因的表达可促进NB4细胞的凋亡,为进一步研究GINS2基因在白血病中的作用奠定了基础。     

基于两级双向DC-DC变换器的电池管理单元设计

作为电能存储的重要设备,单体蓄电池之间往往存在一致性差异,在成组使用过程中会产生单体电池利用率低、寿命短、系统安全性低等一系列问题。针对这一问题,通过设计两级双向DCDC变换器电池管理单元控制电池充放电过程,消除一致性差异。采用SN74LVC2T45电平转换芯片、HCPL-J312型驱动光电耦合器和B1205S电源模块搭建驱动电路,结合CLLC变换器谐振腔工作原理设计实验电路参数。实验结果表明,该电路在正反向运行都能满足实际工程参数要求,并且实现了整流侧和逆变侧开关管的软开关。