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腈菌唑的气相色谱定量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了腈菌唑的气相色谱定量分析方法,选用5%OV-225为固定液,邻苯二甲酸二辛酯为内标物。该方法标准偏差为0.45%,变异系数为0.96%,平均回收率为100.10%,且有良好的线性关系,其相关系数为0.9999,回归方程为Y=0.000434+1.1561X。 相似文献
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样品中三环唑质量分数ω(%)采用液相色谱外标法(GB20701–2006)测定。较全面地考虑了整个测定过程可能引入不确定度的因素,根据不确定度评定的数学模型,建立了评定程序和方法,确立了ω标、A标、A样、m标、m样以及溶液配置定容共6个不确定度分量并分别进行评定,最后合成了测量结果ω(%)的标准不确定度和扩展不确定度。评价方法适用于液相色谱外标法测定原药或制剂中三环唑的质量分数。 相似文献
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本文介绍了快杀捭的气相色谱定量分析方法,用饱和重氮甲烷乙醚溶液为衍生化试剂将快杀捭瞬间定量转化成其甲酯衍生物。再以OV-17为固定液,正二十一烷为内标物进行气相色谱定量测定,方法线性相关系数为0.9999,变异系数小于0.4%,平均回收率为100.3%。 相似文献
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本文以5%QF-1为固定液,邻苯二甲酸二正戊酯为肉标气相色谱法定量分析吡螨胺。该方法线性相关系数为0.9999,变异系数为0.42%,平均回收率为99.73%。 相似文献
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建立了36%咪鲜·丙环唑悬浮剂中有效成分咪鲜胺、丙环唑以及相关杂质2,4,6-三氯苯酚的高效液相色谱定量分析方法,采用甲醇–乙腈–水(pH=3,磷酸调节)体系为流动相,150mm×4.6 mm Kromasil C18(5 m)不锈钢柱,紫外检测器(225 nm)。结果表明,本方法线性相关系数为0.999 9(有效成分)、0.998 7(杂质),标准偏差均小于0.10,变异系数均小于3.8%,平均回收率在99.8%~102.4%之间。 相似文献
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本文介绍了快杀稗的气相色谱定量分析方法。用饱和重氮甲烷乙醚溶液为衍生化试剂将快杀稗瞬间定量转化成其甲酯衍生物。再以OV-17为固定液、正二十一烷为内标物进行气相色谱定量测定。方法线性相关系数为0.9999,变异系数小于0.4%,平均回收率为100.3%。 相似文献
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