生态纺织品中12种禁用染料的快速测定方法研究

文章采用配备二级管阵列检测器的高效液相色谱仪同时测定生态纺织品中的12种禁用染料,探究了萃取方式及色谱条件对禁用染料的影响,使用优化后的试验方法可得到分离度较好的12种禁用染料色谱图,具有检测时间短、重现性好、准确度高等优点。     

探讨纺织品致敏性分散染料测定HPLC/DAD法的条件优化

纺织品致敏性分散染料的测定方法是GB/T20383—2006,此方法是把样品经甲醇萃取后,通过仪器分析方法对萃取物进行定性。本文针对纺织品致敏性分散染料测定时用到的HPLC/DAD方法的条件进行探讨,通过控制变量法来分析影响测定纺织品致敏性分散染料的影响因素。试验结果表明:性质相近的萃取溶剂甲醇、乙醇的影响效果规律性不明显;通过改变流动相与仪器条件,在保证出峰良好的前提下,减少仪器测试时间,从而提高分析效率。     

LC-MS法快速检测动物源性食品中硝基呋喃类代谢物

样品在37℃水浴超声45 min,经盐酸水解、邻硝基苯甲醛衍生化、乙酸乙酯提取、浓缩净化后,在MRM模式下,内标法定量。以乙腈-0.2%乙酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱,7.5 min内可将4种硝基呋喃代谢物分离。在0.5~25μg/kg范围内标准曲线的相关系数大于0.999,回收率为81.3%~105.3%,定量限(LOQ)为1μg/kg,检出限(LOD)为0.5μg/kg。该方法缩短了检测时间,适合批量快速检测动物源性食品中硝基呋喃类代谢物。     

纺织品中2,4-二氨基甲苯测试结果不稳定性因素分析

本文针对日常检测中按GB/T 17592-2011测试纺织品中2,4-二氨基甲苯含量测试结果出现不稳定的问题,比较GB/T17592-2011和EN 14362-1:2017不同的前处理过程,设计试验方案探究测试结果不稳定的影响因素。试验结果显示:还原裂解液冷却时加入0.2mL质量浓度为10%的氢氧化钠缓冲溶液可提高测试结果稳定性,而萃取溶剂、洗脱方式的选择以及样品本身的p H值对测试结果无显著影响。     

纺织品中7种尼泊金酯类抗菌剂和11种二苯甲酮类紫外线吸收剂的同时检测法

本文采用配备二极管阵列检测器的高效液相色谱仪对纺织品中7种尼泊金酯类抗菌剂和11种二苯甲酮类紫外线吸收剂进行同时检测,探究了萃取方式及色谱条件对目标物质的定性定量影响,确定了最优检测条件,将检测时间从80 min减低至30 min,检测效率提升62.5%,为快速准确测定纺织品中尼泊金酯类抗菌剂和二苯甲酮类紫外线吸收剂两类物质提供了参考。