全程管理模式在类风湿关节炎行生物制剂治疗患者中的应用研究

目的探讨全程管理模式在类风湿关节炎行生物制剂治疗患者中的应用效果。方法 采用类实验研究设计方法,2021年8月-2022年4月的48例患者为对照组,2022年4月-2022年12月的46例患者为实验组。观察两组患者生物制剂治疗依从性以及患者的满意度。结果 实验组在患者治疗覆盖天数比例上明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在患者满意度调查中,实验组患者对于护士接待速度及护士健康宣教内容及能力上的满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在护士态度及护士技术上的满意度无统计学意义(P>0.05)。干预前生活质量(P>0.05),干预后实验组生活质量评分较高(P<0.05)。干预前希望水平、睡眠质量(P>0.05),干预后实验组HHI评分较高、PSQI评分较低(P<0.05)。干预前心理状态(P>0.05),干预后实验组HAMA评分、HAMD评分较低(P<0.05)。结论 通过全程化管理可提高类风湿关节炎患者生物制剂治疗依从性,优化治疗效果,有利于对患者进行规范的管理,保证用药的安全性,同时提升患者的就医满意度...     

Nitrogen Fixation into HNO3 and HNO2 by Pulsed High Voltage Discharge

Plasma processing induced by discharge offers a unique way to activate nitrogen molecules. Direct nitrogen fixation into water can be realized through this approach. In this study, air or pure nitrogen gas was used as the major nitrogen source bubbled into the discharge reactor. When a discharge occurred, nitrogen was dissociated to active species to take part in the aqueous chemical process. HNO3 and HNO2 were produced. The nitrogen fixation process was influenced distinctly by the presence of hydroxyl radicals. During a discharge of 21 min, HNO3 was the main product and occupied 95% of the total nitrogen content in water. Its concentration was 1.36 × 10^-3 mol/L^-1 with bubbling air and was 1.53 × 10^-3 mol L^-1 with bubbling nitrogen, while the yield was 2.32 × 10^-3 mol J^-1S^-1 and 2.06 × 10^-8 mol J^-1S^-1, respectively.     

高压脉冲气-液同步放电降解甲基红

实心、细直径的针灸针穿过曝气小孔中心轴线到达高压脉冲放电反应器反应室底部,在针的周围曝气,使针电极包围在气体氛围中,并把接地极板置于液面之上,形成气-液间歇式同步放电.实验表明,在一定条件下,液体内部,尤其是液面会有不同程度的能量聚积,从而导致液下放电电极针尖周围、液面和接地极板气层之间同步间歇式火花放电,并伴随不同程度的冲击波和强烈的紫外光.脉冲峰压的升高、电极距离的缩短、脉冲频率的加大致使甲基红的降解速率增加.在脉冲峰压为20 kV、电极距离为18 mm、脉冲频率为150 Hz条件下,放电30 min,甲基红的降解率约为99%.甲基红在高压脉冲反应器内的降解属于自由基反应,其分子结构的破坏源于偶氮键的破裂,主要的中间产物是对硝基-N,N-二甲基苯胺、甘油以及少量的对硝基苯酚和微量的甘氨酸-N-羧甲基.     

高压脉冲液相放电降解水中邻氯苯酚

研究了高压脉冲液相放电降解水中邻氯苯酚的特性脉冲峰压的升高、电极距离的缩短、脉冲频率的加大均使邻氯苯酚的降解速率增加.在脉冲峰压为30 kV、电极距离为2 cm、脉冲频率为150 Hz条件下,o-CP的降解率约为98.7%.较高输入电压下,溶液初始离子含量的增加,会使放电形式由火花放电→流柱放电→电晕放电转变.在火花放电和流柱放电条件下,邻氯苯酚降解率无明显变化,但在电晕放电时,降解率有所降低.邻氯苯酚受羟基的攻击,生成2-氯-对苯二酚,并进一步被氧化生成2-氯-1,4-对苯醌,2-氯-1,4-对苯醌开环后,进一步被氧化,自由基最终生成丙酸、草酸、乙酸以及甲酸等低分子有机酸.