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1.
聚硅烷电致发光材料的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用Würtz反应合成了两种同时具有σ-共轭结构和π-共轭结构的聚硅烷:聚二甲基硅烷9,10-共蒽聚合物{([)(Me2Si)3An(])n}和聚甲基苯基硅烷9,10共蒽聚合物{([)(MePhSi)2An(])n},并用红外光谱、1H核磁共振谱和凝胶色谱表征了其结构,用紫外光谱测试了其紫外吸收性能.结果表明,用波长为254 nm的紫外线照射浓度为2×10-3mol/L的聚二甲基硅烷共蒽聚合物甲苯溶液时,其紫外吸收没有变化;聚甲基苯基硅烷9,10-共蒽聚合物的UV光谱的最大吸收波长(λmax)(377.2 nm)比聚二甲基硅烷9,10-共蒽聚合物的λmax(376.4 nm)更长,因此稳定性更好.  相似文献   
2.
以甲基二氯硅烷,二甲基二氯硅烷,二苯基二氯硅烷及甲基乙烯基二氯硅烷为原料,采用钠缩合法合成了聚甲基氢硅烷及聚甲基氢硅烷与聚二甲基硅烷,聚二苯基硅烷和聚甲基乙烯基硅烷的共聚物,并用IR,UV,1HNMR,GPC进行了表征。  相似文献   
3.
聚甲基苯基硅烷及其共聚物的合成与表征   总被引:6,自引:2,他引:4  
用格氏法合成了甲基苯基二氯硅烷,并用钠缩合法将它均聚或分别与二甲基二氯硅烷、二苯基二氯硅烷、甲基乙烯基二氯硅烷等共聚,合成了4种聚硅烷。用IR、UV、^1H-NMR和GPC对它们进行了表征。  相似文献   
4.
用五苯基环戊二烯为原料, 与K、Na 和n - BuLi 反应生成五苯基环戊二烯基碱金属盐, 再分别与二氯化钴反应, 合成双♂五苯基环戊二烯基′钴, 产率50 % 。另外用高活性的金属钴与五苯基环戊二烯反应, 得到了标题化合物。并且用原子吸收、红外、紫外、质谱和元素分析作了鉴定。  相似文献   
5.
在甲苯中,将甲基四苯基苯二氯硅烷与金属钾反应,或甲基四苯基苯二氯硅烷分别与甲基乙烯基二氯硅烷、甲基苯基二氯硅烷、二甲基二氯硅烷和二苯基二氯硅烷按摩尔比1∶1混合,再与金属钾反应,合成了聚硅烷1、2、3、4和5,分别用元素分析、IR、UV、1HNMR和GPC作了表征,并测得它们的非线性谐波极化率X(3)的值分别为8.6×10-12、7.9×10-12、9.1×10-12、6.5×10-12和9.3×10-12esu。  相似文献   
6.
γ—环己氨丙基硅烷偶联剂的合成及应用   总被引:6,自引:3,他引:3  
以氯代烷基烷氧基硅烷与环己胺为原料,经胺化反应合成了环己氨烷基氧基硅烷偶联剂,并用元素分析、IR和^1H NMR进行了表征,可作为纺织柔性剂的原料。  相似文献   
7.
用钠试剂法合成了甲基环戊二烯基二氯硅烷,采用钠缩合法将其均聚,并分别与二甲基二氯硅烷、二苯基二氯硅烷、甲基苯基二氯硅烷及甲基正丁基二氯硅烷进行共聚反应,合成了5种聚硅烷。并用IR、UV、^1H NMR、GPC和荧光光谱对它们进行了表征。  相似文献   
8.
以甲基二氯硅烷、烯丙基氯和乙二胺为原料,经过硅氢加成反应、醇解反应和胺化反应,合成了四种N-β-氨乙基-γ-氨丙基烷氧基硅烷,并用元素分析和IR进行了表征。  相似文献   
9.
阐述了我国有机硅纺织印染助剂的现状及发展动向 ,重点介绍了无黄变环己氨改性聚二甲基硅氧烷柔软剂的特点及生产氨烃基封头剂的原料 [ClCH2 Si(CH3 ) 2 ]O  相似文献   
10.
在BiCl3/Al体系作用下,在THF中,烯丙基溴与酰氯反应得到β,γ-不饱和酮,产率中等。该方法具有条件温和,操作简便等优点。  相似文献   
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