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ASE加速溶剂萃取技术在食品、农残方面的分析应用 总被引:17,自引:0,他引:17
加速溶剂萃取是一种样品前处理手段。本文介绍了加速溶剂萃取原理及在食品和农残分析中的应用研究情况。 相似文献
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建立一种离子色谱法测定电子级试剂-四甲基碳酸氢铵中痕量的HCOO-、Cl-、NO3-的定量分析方法。使用IonPac AS11-HC型分析柱和IonPac AG11-HC型保护柱,KOH淋洗液进行梯度淋洗,流速为1.0mL/min,进样体积为100μL。在优化条件下,各离子的最低检出限为0.021~0.050mg/L,保留时间、峰面积于峰高的相对标准偏差均小于2.415%,各离子相关系数均大于0.9990。该方法前处理操作简单、准确,并且有较好的重现性和较低的检出限,可应用于四甲基碳酸氢铵中的3种痕量阴离子的同时测定。 相似文献
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本实验建立了纯生啤酒中痕量阴、阳离子的离子色谱分析方法,采用抑制电导检测离子色谱法,分别分离和检测出啤酒样品中的阴离子和阳离子。色谱条件选择为IonPacAS14-HC阴离子分离柱(250mm×4mm)IonPacAG14-HC型保护柱(50mm×4mm),IonPacCS16阳离子分离柱(3mm),IonPacCG16阳离子保护柱(3mm),以流速1ml/min,流动相为3.5mmol/LNa2CO3,1.0mmol/LNaHCO3混合液,及36mmol/LH2SO4,实验结果所得RSD值在97%~101%之间,线性良好,具有良好的重现性和较低的检测限。 相似文献
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通过建立的离子色谱-抑制电导法检测天然饮用矿泉水、管网末梢水和地表水水样中主要阳离子(Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+、Sr2+)的浓度,并分析不同类型饮用水中阳离子的浓度水平差异及分布特征。采用IonPac CS16(5 mm×250 mm)分离柱和IonPac CG16(5 mm×50 mm)保护柱,在40℃的柱温下,以30 mmol/L甲基磺酸(MSA)为流动相,流速为1.0 mL/min。结果表明,NH4+在饮用天然矿泉水和管网末梢水水样中均未被检出,地表水中的检出浓度≤1.89 mg/L,Li+和Sr2+的检出浓度普遍较低(Li+≤0.026 mg/L,Sr2+≤0.263 mg/L),检出浓度最高的是Na+和Ca2+。不同类型水样中阳离子检出浓度平均值顺序均为:地表水>管网末梢水>饮用天然矿泉水。 相似文献